[Очистка сточных вод от ацетона]

разбавить чистой водой до понижения ПДК

ПДК только 0,05 мг/л, а выброс 200. Это же как хорошо разбавлять нужно. Да и толку, если это вся ровно в реку сбрасывается 

Ога. В атмосфере фтора если только)))

Либо как описано здесь http://www.chemport.ru/forum/viewtopic.php?f=10&t=101679&start=20 :

"Мне рассказывали о гражданах, некогда бросивших в Неву не кусочек, а таки изрядное количество натрия. Понятно, эффект был еще тот, и их на месте задержали правоохранительные органы. В милицейском протоколе было написано нечто вроде: "Пытались поджечь Неву"." :D

Пожечь неву :D Хорошо!  Месть за то что она Питер затопляла) 

[Очистка сточных вод от ацетона]

Можно упарить - нагреть стоки и уловить пары конденсатором-холодильником, можно сорбировать... Всё зависит от того, сколько ацетона, какие ещё примеси, каков объём стоков и т.д.

Задача учебная или практическая?

Просто РГЗ по экологии: расчет выбросов производства. Один из пунктов написать о методах очистки от ацетона. Выброс 200 мг/л

[Очистка сточных вод от ацетона]

Не могу найти очистку сточных вод от ацетона... Кто занет литературу какую подскажите, пожалуйста

[Помогите с синтезом: Синтез бакелита(фенолфармальдегиная смола).]

Лабораторная работу у нас по теме синтез органических соединений. Я решил попробовать синтезировать бакелит((фенолфармальдегиная смола). В учебники старом нашел его синтез, звучит он так:

Получение плавкого и растворимого продукта. В круглодонную колбу емкостью 0,5 л помещают смесь 100 г фенола, 105 г формалина(40%-ного) и 5 г аммиака (25%-ного). Колбу нагревают при 90 градусах цельсия, присоединяют обрытнай холодильник. Как только будет ясно видно разделение двух слоев, нагревание прекращают, колбу снимают и содержимое ее выливают в фарфоровую чашку. По охлаждении смеси сливают верхний слой, а нижний промывают несколько раз водой до нейтральной реакции. Выход смолы

130 г. Смола легко плавится и растворяется в спирте, ацетоне и других органических растворителях.

Был у нас один колбонагреватель. На нем были на регуляторе температуре метки от 0 да 100. Ну я подумал, что он до 100 градусов. Выставил на 90, он грел... смесь закипела. Такого не должно быть. Я уменьшил температуру. Грел, вода выделялась, и потом пропустил момент, жидкость в колбе стала уже не коричневатого цвета как была, даже янтарного, а уже пожелтела и загустела. От туда я её выковырял. Он как жвачка по консистенции. Не растворяется в спирте. Если её просто греть на фарфоровой чашке, он затвердевает таким темно янтарным цветом.

А оказывается, колбонагреватель был максимум до 450 градусов цельсия...

Что это я такое желтое получил... это уже не жидкая смола ну и не твердая пластмасса. В спирте не растворима...

 

[Определение содержания кальция и магния в совместном присутствии]

Вся задача решается трилонометрическим методом. При совместном титрование используют амиачный буфер с pH=5. Почему?

[Потенциометрическое кислотно-основное титрование]

Если кислота многоосновная, почему по дифференциальной кривой мы берем первый скачок, для определения концентрации кислоты, а не последний?

[Реакции.]

CHCl3 + NaOH ---(температура)--> ???

??? + [Ag(NH3)2]NO3

??? + KMnO4

[помогите с реакцией по орагнике]

Сначала делаем раствор Люголя KI + I2 > KI3

затем прибавляем к раствору этиловый спирт и после по каплям прибавляем NaOH.

Сначала раствор обесцвечивается, затем выпадает белый осадок.

Не представляю что там происходит... Знаю только что там получается йодоформ CHI3