Всеволод Щёголев

И сюда посмотрите: http://wiki.iteach.r...%B8%D1%8F%D1%85 "В лабораторных условиях для определения нитрат-иона NO3¯ используют качественную реакцию – взаимодействие с дифениламином. Образование окраски синего цвета будет свидетельствовать о наличии нитрат-иона NO3¯."

Этот вопрос мне?

А как вы получите прозрачный сок с помощью фильтровальной бумаги?

Спасибо за ответ, но мне лишних родственников не нужно.

К безводному гидроксиду калия по каплям капал воду по полного растворения. Точнее не скажу.

Первый раз мне было лень мыть, а в последующие уже ради интереса.

Обыкновенные (по заверению людей из учколлектора) химические пробирки, обыкновенное едкое кали (правда раствор насыщенный), температура комнатная. Постоит денёк, а на второй уже не пробирка, а трубка.

А если окольными путями?

У моих пробирок вышибает дно от щелочей.

И на том спасибо

Вам видней, но про хлорид натрия я знаю наверняка

Думается, что факт растворимости известен широким кругам

Хорошая теория, но хотелось бы лучше.

Почему некоторые соли растворимы, а некоторые нет? Некоторые кислоты сильные, а некоторые слабые? Одни газы растворимы в воде, другие нет?

Вы читали первое сообщение и заголовок?

Обычный цинк, просто в капсулах (гранулах) небольшого размера, можно добавить цинковую стружку вместо капсул.

1. Равномерно растворять изделие в 30%-й азотной кислоте, подливать её по мере необходимости, может изделие и не пострадает. 2. Когда всё серебро растворится - можете вынимать изделие (аккуратно), раствор должен быть синего цвета из-за присутствия ионов меди. 3. Подливаете к раствору соляную кислоту или поваренную соль (желательно почище), поваренную соль можно очистить, растворив её в воде, профильтровав и выпарив. 4. Выпадет белый творожистый осадок хлорида серебра. 5. После не длительного отстаивания раствора необходимо аккуратно профильтровать его, предварительно погасив пищевой содой. Соду подсыпайте медленно пока не перестанет шипеть, если вообще не шипит ещё лучше. 6. Осадок промыть водой несколько раз. 7. Добавить к осадку гранулы цинка или алюминия (Al), прилить соляную кислоту. Вы получите порошкообразное серебро

1. Растворить в азотной кислоте (HNO3) 2. Осадить хлоридом натрия (NaCl), но лучше соляной кислотой (HCl), поскольку на чистоту пищевой соли можно не рассчитывать 3. Осадок хлорида меди (AgCl) восстановить капсулами цинка (Zn)

Если Вам дорога бронза, то, наверное, нет

Не думаю, что Вы будете делать нечто подобное. http://www.ntpo.com/patents_extraction/extraction_1/extraction_45.shtml

А какой там металл?

Почитайте: Метастабильная ликвация. Курсовая работа. Лебедев Руслан Владимирович http://www.ngpedia.ru/id191865p1.html

Нашёл одну работу про ликвацию стекла, как раз из неё текст моего предыдущего сообщения. Отосплюсь-прочту-сообщу.

В этой конфигурации медь одновалентна

Вот максимум, что я смог найти: Существует два механизма разделения фаз при ликвации. В первом случае появление любых незначительных флуктуаций расплава, т.е. областей, отличающихся по составу от средней концентрации, ведет к понижению свободной энергии системы. Поэтому любая флуктуация вызывает фазовый распад, не сопровождающийся преодолением каких-либо энергетических барьеров. Ликвация в такой нестабильной области называется спинодальной. На начальном этапе спинодальной ликвации границ раздела фаз не образуется, увеличиваются лишь различия в составе флуктуаций. Второй механизм осуществляется, если для понижения свободной энергии необходимо образование областей, состав которых резко отличается от исходного, и которые обладают свободной энергией ниже исходного состава. Такие образования не будут рассасываться, а будут расти, превращаясь в зародыши новой фазы, имеющие четкие фазовые границы. Мне кажется, что стекло 1000-2000 летней давности с трудом можно было назвать прозрачным и в те времена.