Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

040500

Участник
  • Постов

    375
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент 040500

  1. radiodetaleylubitel"Красный фосфор можно осторожно растворить в расплаве висмут-свинец" - просто нереально, у меня он сразу воспламенялся при попытке измельчить кусочки реактива. Это вы сами растворяли в расплаве или нашли в инете?
  2. На сайте НИИ Дезинфектологии и института ветеринарии есть нормативные документы с классификацией дезинфектантов, вы пишите диплом?
  3. Ruslan, вы же обучались в вузе: мочевина - это диамид угольной кислоты, а не карбонильное соединение.
  4. В вашем полиэфире или гидроксильных групп больше, чем ожидалось или завышено кислотное число этого полиэфира.
  5. В данном случае очистить лучше раствором щелочи.
  6. Медь действительно выделится на стальной пластинке, только оставшийся раствор годится разве что в слив, т.к. содержит сульфат железа (2), который окислится в сульфат железа (3) и сульфат натрия. Собственно персульфат натрия расходуется на окисление меди печатных плат и теряется безвозвратно, водные растворы персульфата постепенно гидролизуются до сульфата натрия и перекиси водорода, при этом окислительная активность уменьшается. Хотя для травления используют концентрированные растворы персульфата, количество растворённой меди существенно меньше, так что избыток персульфата должен оставаться в растворе и его можно использовать. Только лучше вместо стальной пластинки поставить отработанный раствор в холодильник, в осадок выпадет сульфат натрия десятиводный и медный купорос. Осадок отделить, а оставшийся раствор можно использовать, но всё это проверьте сами.
  7. Мочевина из гидроперита никак на процесс не повлияет, в общем ясно, что юные химики не хотят считать количества: надо взять на 29г 3%-ной аптечной перекиси 3г гидроперита (по-моему, это масса одной таблетки) и растолките эту таблетку в ступке прямо с аптечной перекисью - быстрее растворится, получится 6%.
  8. Aversun это предложил в шутку, эти реактивы годятся для химреактива - элементарной серы.
  9. Добавьте расчётное количество аптечных таблеток гидроперита (там около 30% перекиси и мочевина), расчёт количеств - задача как раз для юных химиков.
  10. CMIT/MIT (для косметики) в Русхимсеть канистры по 30кг, образцы бесплатно, небольшие баночки продают магазины для домашнего мыловарения, сорбиновая кислота или сорбат калия - это консерванты в пищевой промышленности (добавки Е), продают фирмы по продаже пищевого сырья и добавок, можно на развес.
  11. Похоже на тиосульфат натрия (фотографический фиксаж), проверьте таблеткой гидроперита!
  12. Antuan, если я правильно понял, вся эта процедура проводилась с одной целью - обезвоживания полученного препарата ацетата меди с помощью подсушенного спирта? Вот, если бы вы упростили задачу и воспользовались коммерчески доступным абсолютированным изопропанолом, то обезвоживание этого ацетата прошло без проблем, ведь изопропанол не окисляется при н.у. Cu2+. Смотрите также патенты http://www.findpatent.ru/patent/242/2424225.html http://www.freepatent.ru/patents/2246480 Не забывайте, что при первичном выпаривании водного раствора ацетата меди, особенно до полного выпаривания уксусной и получения "высушенного" ацетата идёт гидролиз до основной соли ацетата меди, а это уже готовый интермедиат для Cu2O. Только перекристаллизацией с уксусной получают моногидрат. Уточняю, даже абсолютированный изопропанол не сможет дегидратировать моногидрат ацетата меди, даже в вакууме полной дегидратации не добиваются.
  13. Натали1001, добавляйте в СОЖ консервант, рекомендую CMIT/MIT (для косметики) и сорбиновую кислоту (или сорбат калия). Проверено на эмульсоле, с концентрацией консерванта 0,1-0,2% хранится месяцами без микробиологической порчи. Если СОЖ в основном на органике (воды мало), то вносите CMIT/MIT (для косметики), если воды в СОЖ достаточно, то готовьте концентрированный раствор сорбата и добавляйте 0,2% (в расчёте на сорбат) от общей массы СОЖ.
  14. Используйте различную растворимость компонентов фукорцина в разбавленном растворе щелочи, например, в 1% NaOH. Вылейте в такой раствор в количестве примерно 100мл флакончик на 25мл фукорцина, в щелочной водный раствор будут переходить фенол, резорцин и борная кислота (а также спирт и ацетон). Фуксин выделит основание http://pharmacopoeia.ru/fs-2-1-0044-15-fuksin-osnovnoj/ которое вам надо экстрагировать подходящим растворителем, например, этилацетатом, бутилацетатом, бутанолом или другими. Экстракт отделяйте на делительной воронке от водно-щелочного слоя и подкисляйте соляной кислотой, целевой фуксин должен выделиться в осадке. Если ткань уже покрасили фукорцином, то окрашенную ткань промойте разбавленным раствором щелочи, тем же 1% NaOH. Фенол будет уходить в водный раствор, а вот не изменится ли окраска ткани - вам проверять.
  15. Для проверки предлагаю покипятить ацетат меди в изопропаноле.
  16. Вы наверное считаете, что восстановление идёт только через Cu(OH)2? Готовил как-то CuI, для удаления избытка йода использовал SO2 в воде (из тиосульфата натрия и солянки с отделением серы), среда сильно кислая, так вместо целевого продукта выпал красный как медь осадок. При кипячении этого ацетата в спирте может идти не только гидролиз до например Cu(OH)OAc, но и получение этилцетата. А вот такая схемка разве невозможна: Cu(OAc)2 + 2EtOH=Cu(OH)2+2EtOAc?
  17. Вы не поняли, просто назовите, что за ЛРС, на каждое же своя технология, СО2-экстракция, например.
  18. Не красьте ткань фуксином! Это позапрошлый век, а фукорцин мне приходилось использовать только как источник фуксина для фуксинсернистой кислоты для примерной оценки выделения формальдегида в воздух. Фуксин – ядовит и обладает канцерогенными свойствами. - Читайте подробнее на FB.ru: http://fb.ru/article/34025/rastvor-fukortsin-sostav-svoystva-pokazaniya-k-primeneniyu
  19. Крепким раствором марганцовки обработайте поверхность, где распыляли этот препарат. Пятна от марганцовки можно убрать перекисью водорода или белизной. Эффективно озонирование бытовым озонатором.
  20. Вы считаете, что у вас произошло элиминирование азота и на его месте оказался мышьяк? Распишите подробнее...
  21. Возьмите в качестве катализатора тионилхлорид http://www.findpatent.ru/patent/211/2111954.html http://bankpatentov.ru/node/166612 это на примере бромирования изовалериановой кислоты, где все стадии из-за фармзначения продукта хорошо отработаны.
  22. Aversun прав, в неочищенном спирте примесь альдегидов всегда есть.
  23. Максим0, а какой исходник - реактив брали для ДФФА, пишут, что он заметно хлор и цианпроизводных?
  24. ТУ в инет никто не выкладывает, так как они являются собственностью производителя и за их разработку производитель платит, как правило, фирме по сертификации. Обычно ТУ разрабатывается такими фирмами одновременно с сертификацией, причём, если ТУ разработали сами, то экономия совсем небольшая. При необходимости для разработки ТУ можно использовать подробную инструкцию по применению средства.
×
×
  • Создать...