040500

Это может быть мелкая стеклянная пыль, которая иногда попадает внутрь ампулы фиксанала при резке заготовок- стеклянного дрота, из которого потом ампулы получают. Хотя в мешках с трилоном Б мне попадались какие-то нерастворимые кристаллы, но они непрозрачные белые. Не забывайте, что свободная ЭДТУ плохо растворима в холодной воде, лучше - в горячей воде.

Это не кусочки стекла после вскрытия ампулы фиксанала?

Ставьте барботажную трубку в колбу и протягивайте воздух водоструем. Может эти предосторожности излишни, если для выделения нитрата металла надо упаривать смесь до кристаллизации в выпарительной чашке. Вместо пергидроля купите в аптеке таблетки гидроперита - там и Н2О2, и мочевина вместе.

Явно что-то по Гофману затеваете, раствор щелочи до введения брома надо охладить до 0 град С, амид тоже вводите при хорошем охлаждении, можно бросать куски льда в смесь. Можете не оставлять бром для хранения, а просто увеличить загрузку на всё количество брома.

Nippers, как вы сами сообщаете, у вашего глицерина слабокислая среда. Для нейтрализации его необходимо немного щелочи, которой вы титруете, это обычно 1-2 капли раствора щелочи. Для этого в навеску глицерина или его смеси с водой капаете 1 каплю спиртового раствора фенолфталеина (это индикатор, который малиновый в щелочной среде) и прибавляете 1-2 капли титранта (свой раствор щелочи) из бюретки до неисчезающего малинового окрашивания раствора. В этом и состоит "предварительная нейтрализация глицерина по фенолфталеину".

The_Rion, а вы раньше с азоткой работали? Сколько моль металла будете однократно растворять? Продукты реакции - нитраты различных металлов коммерчески легкодоступны, их даже проще приобрести, чем исходную азотку.

В стеклянном флаконе тоже можно хранить, только безопаснее через промежуточную ёмкость, т.е. флакон с бромом помещаете в подходящую стеклянную банку с плотной п/э крышкой, а потом эту банку ставите в пластиковое ведёрко с герметичной крышкой, причём в ведёрко наливаете раствор тиосульфата. Так можно хранить годами, периодически меняйте полиэтиленовые пробки у флакона с бромом, т.к. со временем бром их разрушает. Парафин держит очень недолго, можно им вообще не заливать.

Даже сульфид ртути надо сдавать на утилизацию, так как относится к 4 классу опасности, на свалки ТБО выбрасывать нельзя, только на свалки промышленных отходов. На свалках ТБО при мусоросжигании HgS успешно восстановится до свободной ртути. Реактивы, содержащие ртуть, после обработки сульфидом или полисульфидом надо отфильтровать от HgS и этот остаток сдавать на утилизацию. Взвесь сульфида ртути выливать в свою канализацию нельзя, он осядет где-то в трубах, потом в эту канализацию "утилизируют" другие растворы, например, с активным хлором или азоткой, HgS начнёт растворяться, "цементироваться" металлическими частями канализации и образуют ртутные пары. Шламы с сульфидами ртути сдают на утилизацию также с целью выделения вторичной ртути при обжиге.

http://www.merckmillipore.com/INTERSHOP/web/WFS/Merck-PL-Site/pl_PL/-/PLN/ShowDocument-File?ProductSKU=MDA_CHEM-104484&DocumentId=104484_SDS_RU_RU.PDF&DocumentType=MSD&Language=RU&Country=RU&Origin=PDP&Display=inline отработанные растворы для утилизации передавайте поставщику (см. Паспорт безопасности) или сдавайте в компанию по опасным отходам.

Предлагайте как угольный сорбент и чёрный пигмент для красок.

Способ получения меланина из природного сырья: гидролизом кератина волос http://www.freepatent.ru/patents/2083214 , из гриба чаги http://www.findpatent.ru/patent/261/2618397.html , микробиологическим методом http://www.findpatent.ru/patent/227/2278163.html и многие другие, проводите патентный поиск перед любым синтезом!

Novichoc, такая конструкция у медицинского респиратора, в медицинских масках используют резинки.

Более грамотно опрыскать раствором ароматизатора в спирте, например, ваши табачные листья и подсушить для удаления спирта.

SH3O3CK, вот сначала потрудитесь полистать Жунгиету хотя бы здесь http://booksonchemistry.com/index.php?id1=3&category=organik-sintesi&author=jungietu-gi&book=1975 , где ни о каких промышленных масштабах нет и речи, это лабораторные граммовые и даже долиграммовые препаративные синтезы! Если интересуетесь синтезами индолов, то всегда начинайте с Жунгиету! Ruslan_, даже если все цепочки превращений из индометацина и получатся, наносить на большие поверхности кожи даже очищенные продукты превращений опасно, так, например, мазь индометацина наносится на кожу в ограниченном количестве из-за определённой токсичности индометацина, а ваши препаративные продукты превращений наверняка более токсичны.

Почитайте препаративные синтезы в химии индола Жунгиету и поймёте, что легче воспользоваться готовыми косметическими препаратами для получения загара.

Пропитывайте раствором ароматизатора и сушите.

Триэтаноламин этерифицируют карбоновыми кислотами в условиях азеотропной отгонки воды в присутствии кислотного катализатора, попробуйте подобрать азеотропный растворитель, чтобы продукт взаимодействия с борной в нём растворялся и дозируйте продукт в виде раствора в этом растворителе.

Металлические предметы рекомендуется смазывать вазелиновым маслом. У меня вопрос по характеру токсичности - выраженное головокружение развивается у всех или при повышенной чувствительности к йоду, т.к. за головокружением может развиться тошнота, а потом работать не получится.

Просмотрел всю тему и дважды были сообщения о головокружении при контакте с парами йода. Периодически возгоняю в закрытом помещении кристаллический йод по 0,2-0,5г в целях дезинфекции воздуха, на новом импортном реактиве "йод кристаллический" в виде шариков 1-2мм в диаметре столкнулся с отчётливым головокружением при вдыхании такого йода. Головокружение возникает даже без раздражения глаз и примерно через 30мин после вдыхания. На других препаратах йода такого эффекта никогда не замечал.

1. Добавьте в ИПС-раствор крезацина по частям сухой ацетон, должен выпадать продукт, проверьте растворимость в ацетоне крезоксиуксусной кислоты. 2. Упаривайте ИПС-раствор крезацина в вакууме в условиях, в которых в вашем патенте концентрируют маточные растворы, потом охлаждайте до кристаллизации.

Именно для этого я и предлагал определять сопутствующие флавоноиды, которые в ЛРС всегда сопровождают рутин (например, кверцетин, можно определять ТСХ). Понятно, что в "фальсифицированной" рутином настойке содержание этих сопутствующих веществ будет намного меньше.

Клей синтетический этикеточный СК-1Э на поливиниловом спирте (см. патент выше) клей предназначен для наклеивания бумажной этикетки, фольги и П-образной акцизной марки на стеклянные и ПЭТ бутылки на этикетировачных автоматах линий розлива пивобезалкогольных и ликероводочных заводов, а так же для наклеивания круговой бумажной этикетки на жестяную банку и ПЭТ бутылку фасовочных линий консервных и маслозаводов http://nika-kley.ru/products.html

http://ru-patent.info/21/65-69/2169750.html

Попробуйте охладить настойку, что-то должно обязательно высадиться. Фильтровальное оборудование от Миллаб: http://www.millab.ru/equipments/310_membrannye_filtry/

Дихроматы и хроматы - это точно (описание есть в РЖХим), было и промышленное производство таких составов в мешках см.патент. Здесь же задача обойтись без "нормальных ВВ", срабатывает почти безшумно.