Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

dimaxa97

Пользователи
  • Постов

    185
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент dimaxa97

  1. Сделай печку побольше и сними, как алюминьку в ней расплавишь) Кто-то постил здесь видео с Ю.
  2. Тогда неплохо бы эксикатор заиметь. Давно мечтаю о нем, там же выращиваются кристаллы испарением намного ровнее и намного быстрее, чем просто на воздухе. Кстати, магнит у меня лопнутый был, лопнул когда со своим братом встретился с расстояния 2 см, я их не удержал. Всю пленку снял, никеля не должно быть.
  3. Надоело ждать. Поставил в кипяток, все намного бурнее пошло )
  4. Сами посмотрите: перекись в основном выступает в роли окислителя, в ней лишний кислород, который она с удовольствием и отдает, соединяюсь с водородом: H2O2 + H2 = 2H2O. Поэтому графит не забивается водородом.
  5. К тому же натрий в виде паров будет окисляться очень сильно? Вплоть до того, что на холодильник чистого натрия не попадет нисколько) Вакуум или инертную атмосферу надо.
  6. Скорее всего нет, хотя в конц растворы вроде добавляют стабилизаторы, чтоб не рванул.
  7. Да, смотрел, наверно 2 дня назад - столько не было. Класс, теперь можно почитать. 7,6 - 7,1 = 0,5 г со 100 мл раствора - нормально, можно растить, тем более что расти должен очень ровно в таких условиях.
  8. Смотря в каких масштабах получать натрий. Такая маленькая печка для производства не подойдет что и сказал Антимонит. Хотите получать дома - пойдет и такая, если продумаете технологию.
  9. Немало) кристалл немаленький получится) А как насчет растворимости сульфата неодима при температурах близких к нулю? Как я понял, его растворимость аномальная, чем ниже - тем выше (или там график снова может на спад пойти)? Если при 1градусе растворимость выше, чем при комнатной, то можно растворить в холодной воде, холодную воду налить в кастрюлю, кастрюлю термоизолировать и туда поставить стакан с кристаллом. Температура будет очень и очень медленно подниматься, потому что кастрюля теплоизолирована и имеет на борту литра 3-4 холодной воды, рост кристалла будет достаточно медленным и ровным, потом снова заморозить и т.д. вырастить ровный кристалл) Да, гидролиз должен так и протекать, при избытке кислоты он не должен идти. Выращивал большие монокристаллы сульфата меди (самое простое), но он из мага для сада, потому грязный, профильтруешь - норм, но через неделю непонятный осадок болотного цвета и консистенции. Добавил совсем немного уксусной кислоты и проблема решена - ничего не выпадает, растет ровный кристалл. Тоже, видимо, что-то гидролизовалось. То же самое со свинцовым сахаром. Осадок белый за пару дней в нейтральной среде, немного кислоты - стоит по сей день чистый. Еще йодид свинца сильно гидролизуется зараза, выпаривал раствор, дабы уменьшить объем, из банки большой в банку маленькую перемещал, нагревал, видел печальную картину белого осадка, выливал, заливал следующую порцию, добавлял уксуса, выпаривал, вонял уксусом, йодид свинца растворялся, я его заливал в маленькую баку и по мере охлаждения наблюдал золотой дождь Получился очень конц. р-р его, потому очень интересно наблюдать за ним было. Щас магнит сломался пополам почему то его в одном месте сильнее разъело, по тому месту треснул. Прикрепил снизу еще один магнит (снаружи) в надежде на то ,что ежык на него уйдет и не будет мешать.
  10. Я сразу все пересчитывал, сначала теория, затем практика. Если держать избыток кислоты, то можно убить гидролиз? В чем ацетат неодима не растворяется? Может удастся найти в-во, в котором примеси будут растворимы, а нужное нам в-во - нет? Или наоборот. А залить перекисью можно? Всяко быстрее. Мой пост с другой темы:
  11. Я не отжигал. Стоит 2 день, цвета такого же. Налил уксусной кислоты немного (стехиометрически + избыток), поэтому там растворены десятые доли грамма, а все остальное - осадок. Причем складывается такое ощущение, что железо у меня окисляется потихоньку, на пов-сти корочка нарастает и на стенках, так что пока стоит - уже только ацетат неодима останется) Далее я буду пробовать вот что: 1 часть - долью перекиси водорода, чтоб окислить железо и перевести его в осадок, до тех пор пока не выпадет все железо. Останется только ацетат неодима в растворе. 2 часть - аммиаком буду высаживать гидроксид железа, по идее, он должен падать раньше неодима, во всяком случае увидим, гидроксид неодима и железа не перепутать, как только повалится много гидроксида неодима - тест на двухвалентное железо. Если его не окажется, то выпаривать, чтобы удалить ацетат аммония, который будет гидролизоваться на уксус и аммиак и все улетит благополучно. останется только ацетат неодима. 3 часть - упарю немного, добавлю серной кислоты. Проверю после выпадения кристаллов, остался ли неодим в растворе и как много. Затем просто магнит еще один в серку залью. Предлагаю перенести обсуждение сюда: http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=100174&page=14
  12. А как в данном случае с расчетами? Меня тоже заинтересовало уже )
  13. Боюсь, здесь никак по уравнению Нернста не рассчитать.
  14. Я глядел, как делают. Вырезают произвольные ровные прямоугольники, их по сути можно скрепить хоть как, и прямоугольник и куб, а сверху не нужны деталь, эпоксидки для таких целей жидкие как вода и верх ровный получается. Мне бы подсказали какую марку и название для таких целей и можно ли заливать в 2 этапа: на дно небольшой слой, на него положить кристалл, чтоб был в середине параллелепипеда, а не на дне. P.S. Если надо, нарисую 3D модельку, как можно из прямоугольников сложить любой параллелепипед, если кто не понял
  15. Потому что он Na(+). В растворе существуют ионы.
  16. Электрон бежит по проводу. NaCl распадается и движется к электродам, тем самым создавая поле и все условия для движения электрона. Прочитайте про потусторонние силы. Топливо, да, алюминий и вода, расходуются только они. Только ЭДС маловато, сделайте гальванический элемент Zn/Zn2+//Cu2+/Cu . Его ЭДС больше. Возьмите 2 стакана и налейте в один сульфат цинка, в другой - сульфат меди. В сульфат меди опустите медь, в сульфат цинка - цинк. Соедините стаканы солевым мостиком, тряпочкой, пропитанной NaCl например. Посчитайте потенциал электродов E = E0 + (0,059/n)lgСм и ЭДС ΔE = Екатод - Еанод и сравните с практическим результатом.
  17. На графите вода принимает электроны и образует OH(-) и H2. Алюминь отдает электроны и образует Al(3+), который встречается с OH(-) и выпадает в осадок. Что такое ток? Ток - это упорядоченное движение свободных заряженных частиц. Во внешней цепи это электрон по проводам бежит из алюминьки в графит, а в растворе - Na(+) и Cl(-). Они не отдают ничего и не принимают, они движутся и все, создавая ток в растворе, замыкая цепь. Если бы был дистиллят - тока бы не было, цепь не была бы замкнута. Может чего не понимаю, но Na[Al(OH)4] тут не при чем и хлору со щелочью там неоткуда взяться. Все связывается и среда остается как была. Если бы были электроды разделены по разным стаканам и между ними солевой мостик - тогда бы щелочь может и накапливалась в одном из них. Поправьте.
  18. Тетрагидроксоалюминат натрия растворим. Хлор там НЕ выделяется.
  19. Нашел магнит из HDD, который треснул, когда я не удержал 2 магнита. Они примагнитились, да так сильно, что один из них лопнул. Его масса 5.8г. Налил 15.9г 70% уксусной кислоты. Этого должно быть с избытком. Было это вчера где-то в 16 часов. Сегодня утром цвет раствора определить не могу, непрозрачный. Достал магнит и оказалось, что он уже порядком истончился а на его поверхности ёжык из... чего? Из железа? Получается, неодим быстрее реагирует, чем железо, потом железный порошок примагничивается к поверхности. А что, если в то время, как магнит полностью растворится, железо достать магнитом и уже работать с раствором? Получится, что значительная часть железа не перейдет в раствор, все полегче для разделения будет. Какого цвета ацетат неодима? Каким должен быть его раствор? Можно ли ацетат неодима использовать для люминофора? Например, сплавить с борной кислотой? Чего еще полезного, кроме эстетического наслаждения, можно извлечь из ацетата неодима?
  20. Водород улетел. P.S. Почему тема СОЛЕНАЯ батарейка? Она же солеВая вроде.
  21. Нет, невозможно. Натрий активный металл и бурно взаимодействует с водой. Если достаточно большой кусок натрия кинуть в воду, мало никому не покажется, бабахнет. Вот так вот Только корпус у вас не герметичен, но все-таки водород может легко задерживаться на поверхности угольного электрода.
  22. Может возникнуть проблема с углами, форма то скорее всего из стекла и будет или оргстекла.
  23. 1). Как можно залить кристалл и сохранить его? Типа как жуки-брелки, залитые во что-то прозрачное. Читал про оптические эпоксидные смолы, смешиваешь-заливаешь и все. Прозрачность очень высокая и хорошая полируемость - основные требования. Есть ли у кого-нибудь опыт? 2). Как расположить кристалл в середине, скажем так, куба? Залить первую половину, затем после частичного отвердевания положить кристалл и долить эпоксидку?
  24. Вам эмульгатор надо + еще что-нибудь для густоты, желатин например ) Почему Вы указали в 1 сообщении гидроксид, а во втором - "кристалгидрат" ?
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика