dimaxa97

Сделай печку побольше и сними, как алюминьку в ней расплавишь) Кто-то постил здесь видео с Ю.

Тогда неплохо бы эксикатор заиметь. Давно мечтаю о нем, там же выращиваются кристаллы испарением намного ровнее и намного быстрее, чем просто на воздухе. Кстати, магнит у меня лопнутый был, лопнул когда со своим братом встретился с расстояния 2 см, я их не удержал. Всю пленку снял, никеля не должно быть.

Надоело ждать. Поставил в кипяток, все намного бурнее пошло )

Сами посмотрите: перекись в основном выступает в роли окислителя, в ней лишний кислород, который она с удовольствием и отдает, соединяюсь с водородом: H2O2 + H2 = 2H2O. Поэтому графит не забивается водородом.

К тому же натрий в виде паров будет окисляться очень сильно? Вплоть до того, что на холодильник чистого натрия не попадет нисколько) Вакуум или инертную атмосферу надо.

Скорее всего нет, хотя в конц растворы вроде добавляют стабилизаторы, чтоб не рванул.

Да, смотрел, наверно 2 дня назад - столько не было. Класс, теперь можно почитать. 7,6 - 7,1 = 0,5 г со 100 мл раствора - нормально, можно растить, тем более что расти должен очень ровно в таких условиях.

Смотря в каких масштабах получать натрий. Такая маленькая печка для производства не подойдет что и сказал Антимонит. Хотите получать дома - пойдет и такая, если продумаете технологию.

Немало) кристалл немаленький получится) А как насчет растворимости сульфата неодима при температурах близких к нулю? Как я понял, его растворимость аномальная, чем ниже - тем выше (или там график снова может на спад пойти)? Если при 1градусе растворимость выше, чем при комнатной, то можно растворить в холодной воде, холодную воду налить в кастрюлю, кастрюлю термоизолировать и туда поставить стакан с кристаллом. Температура будет очень и очень медленно подниматься, потому что кастрюля теплоизолирована и имеет на борту литра 3-4 холодной воды, рост кристалла будет достаточно медленным и ровным, потом снова заморозить и т.д. вырастить ровный кристалл) Да, гидролиз должен так и протекать, при избытке кислоты он не должен идти. Выращивал большие монокристаллы сульфата меди (самое простое), но он из мага для сада, потому грязный, профильтруешь - норм, но через неделю непонятный осадок болотного цвета и консистенции. Добавил совсем немного уксусной кислоты и проблема решена - ничего не выпадает, растет ровный кристалл. Тоже, видимо, что-то гидролизовалось. То же самое со свинцовым сахаром. Осадок белый за пару дней в нейтральной среде, немного кислоты - стоит по сей день чистый. Еще йодид свинца сильно гидролизуется зараза, выпаривал раствор, дабы уменьшить объем, из банки большой в банку маленькую перемещал, нагревал, видел печальную картину белого осадка, выливал, заливал следующую порцию, добавлял уксуса, выпаривал, вонял уксусом, йодид свинца растворялся, я его заливал в маленькую баку и по мере охлаждения наблюдал золотой дождь Получился очень конц. р-р его, потому очень интересно наблюдать за ним было. Щас магнит сломался пополам почему то его в одном месте сильнее разъело, по тому месту треснул. Прикрепил снизу еще один магнит (снаружи) в надежде на то ,что ежык на него уйдет и не будет мешать.

Я сразу все пересчитывал, сначала теория, затем практика. Если держать избыток кислоты, то можно убить гидролиз? В чем ацетат неодима не растворяется? Может удастся найти в-во, в котором примеси будут растворимы, а нужное нам в-во - нет? Или наоборот. А залить перекисью можно? Всяко быстрее. Мой пост с другой темы:

Я думаю, такой способ не очень чистый.

Я не отжигал. Стоит 2 день, цвета такого же. Налил уксусной кислоты немного (стехиометрически + избыток), поэтому там растворены десятые доли грамма, а все остальное - осадок. Причем складывается такое ощущение, что железо у меня окисляется потихоньку, на пов-сти корочка нарастает и на стенках, так что пока стоит - уже только ацетат неодима останется) Далее я буду пробовать вот что: 1 часть - долью перекиси водорода, чтоб окислить железо и перевести его в осадок, до тех пор пока не выпадет все железо. Останется только ацетат неодима в растворе. 2 часть - аммиаком буду высаживать гидроксид железа, по идее, он должен падать раньше неодима, во всяком случае увидим, гидроксид неодима и железа не перепутать, как только повалится много гидроксида неодима - тест на двухвалентное железо. Если его не окажется, то выпаривать, чтобы удалить ацетат аммония, который будет гидролизоваться на уксус и аммиак и все улетит благополучно. останется только ацетат неодима. 3 часть - упарю немного, добавлю серной кислоты. Проверю после выпадения кристаллов, остался ли неодим в растворе и как много. Затем просто магнит еще один в серку залью. Предлагаю перенести обсуждение сюда: http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=100174&page=14

А как в данном случае с расчетами? Меня тоже заинтересовало уже )

Боюсь, здесь никак по уравнению Нернста не рассчитать.

Я глядел, как делают. Вырезают произвольные ровные прямоугольники, их по сути можно скрепить хоть как, и прямоугольник и куб, а сверху не нужны деталь, эпоксидки для таких целей жидкие как вода и верх ровный получается. Мне бы подсказали какую марку и название для таких целей и можно ли заливать в 2 этапа: на дно небольшой слой, на него положить кристалл, чтоб был в середине параллелепипеда, а не на дне. P.S. Если надо, нарисую 3D модельку, как можно из прямоугольников сложить любой параллелепипед, если кто не понял

Потому что он Na(+). В растворе существуют ионы.

Электрон бежит по проводу. NaCl распадается и движется к электродам, тем самым создавая поле и все условия для движения электрона. Прочитайте про потусторонние силы. Топливо, да, алюминий и вода, расходуются только они. Только ЭДС маловато, сделайте гальванический элемент Zn/Zn2+//Cu2+/Cu . Его ЭДС больше. Возьмите 2 стакана и налейте в один сульфат цинка, в другой - сульфат меди. В сульфат меди опустите медь, в сульфат цинка - цинк. Соедините стаканы солевым мостиком, тряпочкой, пропитанной NaCl например. Посчитайте потенциал электродов E = E0 + (0,059/n)lgСм и ЭДС ΔE = Екатод - Еанод и сравните с практическим результатом.

На графите вода принимает электроны и образует OH(-) и H2. Алюминь отдает электроны и образует Al(3+), который встречается с OH(-) и выпадает в осадок. Что такое ток? Ток - это упорядоченное движение свободных заряженных частиц. Во внешней цепи это электрон по проводам бежит из алюминьки в графит, а в растворе - Na(+) и Cl(-). Они не отдают ничего и не принимают, они движутся и все, создавая ток в растворе, замыкая цепь. Если бы был дистиллят - тока бы не было, цепь не была бы замкнута. Может чего не понимаю, но Na[Al(OH)4] тут не при чем и хлору со щелочью там неоткуда взяться. Все связывается и среда остается как была. Если бы были электроды разделены по разным стаканам и между ними солевой мостик - тогда бы щелочь может и накапливалась в одном из них. Поправьте.

Тетрагидроксоалюминат натрия растворим. Хлор там НЕ выделяется.

Нашел магнит из HDD, который треснул, когда я не удержал 2 магнита. Они примагнитились, да так сильно, что один из них лопнул. Его масса 5.8г. Налил 15.9г 70% уксусной кислоты. Этого должно быть с избытком. Было это вчера где-то в 16 часов. Сегодня утром цвет раствора определить не могу, непрозрачный. Достал магнит и оказалось, что он уже порядком истончился а на его поверхности ёжык из... чего? Из железа? Получается, неодим быстрее реагирует, чем железо, потом железный порошок примагничивается к поверхности. А что, если в то время, как магнит полностью растворится, железо достать магнитом и уже работать с раствором? Получится, что значительная часть железа не перейдет в раствор, все полегче для разделения будет. Какого цвета ацетат неодима? Каким должен быть его раствор? Можно ли ацетат неодима использовать для люминофора? Например, сплавить с борной кислотой? Чего еще полезного, кроме эстетического наслаждения, можно извлечь из ацетата неодима?

Водород улетел. P.S. Почему тема СОЛЕНАЯ батарейка? Она же солеВая вроде.

Нет, невозможно. Натрий активный металл и бурно взаимодействует с водой. Если достаточно большой кусок натрия кинуть в воду, мало никому не покажется, бабахнет. Вот так вот Только корпус у вас не герметичен, но все-таки водород может легко задерживаться на поверхности угольного электрода.

Может возникнуть проблема с углами, форма то скорее всего из стекла и будет или оргстекла.

1). Как можно залить кристалл и сохранить его? Типа как жуки-брелки, залитые во что-то прозрачное. Читал про оптические эпоксидные смолы, смешиваешь-заливаешь и все. Прозрачность очень высокая и хорошая полируемость - основные требования. Есть ли у кого-нибудь опыт? 2). Как расположить кристалл в середине, скажем так, куба? Залить первую половину, затем после частичного отвердевания положить кристалл и долить эпоксидку?

Вам эмульгатор надо + еще что-нибудь для густоты, желатин например ) Почему Вы указали в 1 сообщении гидроксид, а во втором - "кристалгидрат" ?