Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

dimaxa97

Пользователи
  • Постов

    185
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент dimaxa97

  1. Нужно получить чистый Mn. Предложите варианты. )
  2. Да просто проблем в том, что железо мелкое кончилось, порошок был где-то, да сплыл, буду искать где-нибудь. На выходных будет поездка - там есть шанс его найти, да на след. неделе тоже. Сегодня с утра засыпал меньше грамма порошка - сейчас не растворилось. Надоело ждать, фильтранул, упарил не до конца, подожду, пока кристаллы выпадут (если выпадут). 1). Как у Вас проходила реакция? 2). Насколько насыщеный раствор? 3). Важно получить чистые кристаллы, без примесей, если будет насыщ. лимонная кислота, то часть останется в кристаллах - как тогда быть? Спасибо P.S. Вот на видео осадок быстро выпал http://www.youtube.com/watch?v=RkP1l23Lixc. Его потом отфильтровать, промыть и высушить - по сути всё, быстрее, чем железо на ночь ИМХО. Чем же муторно это? Объясните пожалуйста.
  3. Здравствуйте все! В голову пришла идея получить пирофорное железо на демонстрацию . Погуглил, нашел, что можно нагреть оксолат или цитрат, образуется железо, которое тут же высыпаем горячим и наблюдаем разогрев/свечение/горение. Больше интересует цитрат, точнее, как его получить. Имеется FeCl3, NaHCO3, лимонная кислота, железные гвозди . Знаю, что Fe+лимонная кислота = реакция идет и получается то, что надо. Но это долго. Пойдет ли так: FeCl3+NaHCO3 = получаем из-за гидролиза Fe(OH)3, фильтруем, потом льем лимонную кислоту ? Насколько это возможно? Есть ли способ проще в ДУ? Спасибо! P.S. Из них получаются также классные кристаллы насыщенного красного цвета На сайте Топлива есть о них.
  4. Пока что её у меня на руках нет, сказали, что есть куча реактивов на халяву, в основном всё школьное, что было разрешено в СССР, но попало под запрет. В том числе берта, сказали, что её 3 пачки, если надо - бери. Чистоту пока не знаю, может с ней не очень хорошо обращались и они грязные, в том числе и с восстановителями намешаны) не знаю еще Вроде есть способ проверить чистоту: смочить, оставить. Если будет изменение цвета/запаха - лучше не трогать. Так ли это? А так пока что успокоили меня) Не опаснее ртути, ведь опасна не металлическая ртуть а только пары, при хорошем обращении все ОК Думаю все-таки брать, если понравится на внешний вид. Очень хорошо, если будет ни разу не пользованные пачки. И все-таки буду хранить в 3 пакетах подальше от остальных реагентов. Спасибо! P.S. А если все-таки надо расколоть? Обернуть может чем можно?
  5. 1). А если по сухой ударить? 2). После хранения во влажном состоянии она потом единый ком? 3). В ступке не рванет 100%? (ступка чистая от восстановителей)
  6. Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, как нужно обращаться с бертолетовой солью? Раньше с ней имел дело только так: перебираю реактивы на полке, поворачиваю этикеткой, смотрю, ставлю аккуратно назад)). 1).Из сети почерпнул следующее: в смесь вводить последней, не растирать вместе с восстановителями (сам бы не подумал, но прочитал и захотелось так сделать шутка). 2).Из разговоров слышал, что взрывается при механическом воздействии (молоточком), потому и ставил её аккуратно). 3).Но так ли она опасна? 4).Насколько сильно нужно стукнуть, чтоб взорвало? Каким образом ее тогда растирать и откалывать от больших кусков? 5).Хранить её лучше в железном шкафчике? Или на полке в 2-3 пакетах она и так хорошо живет подальше от края и восстановителей? Неплохо бы было в итоге набросать "Инструкцию по ТБ при работе с бертолетовой солью". Спасибо!
  7. Я уже привел цитату, где подведен итог, последнее сообщение из http://forum.xumuk.r...pic=92257&st=10 Чистый L переходит в рац. смесь L и D, в микроволновке, скорее всего просто быстрее, но очень мало, этим пренебрегаем. Вопрос про превращение рац. смеси в чистую D и СВЧ зарыт. Нобелевская премия подождет пока что .
  8. http://forum.xumuk.r...pic=92257&st=10 последнее сообщение информативно и вроде можно верить, вопрос про СВЧ для меня отпадает пока что. P.S. Уезжаю из дома на неделю. Приеду - продолжу . P.P.S. Как я понял, никто не понимает, как это работает, вот немного инфы: http://www.weatherinabottle.com/stormglass.php "This combination makes each Weather in a Bottle Stormglass very sensitive to the electrical tension in the air. The positive or negative ions moving ahead of weather in the atmosphere initiate and control the growth of crystals in the liquid. // Это сочетание делает каждый погоды в бутылке Stormglass очень чувствительны к электрическим напряжением в воздухе.Положительные или отрицательные ионы двигаться вперед погоды в атмосферу инициировать и контролировать рост кристаллов в жидкости." Возможно ли создать где-то в лабе электрическое поле напряженное и посмотреть? Или замерять Земной и смотреть на штормгласс?
  9. Да, вот гугление что выдало: http://forum.vitebsk.ws/lofiversion/index.php/t1139-50.html. Цитата: "1). Некоторые из аминокислот L - пролина, входящие в состав молока матери, а также в молочные смеси для детей, под воздействием микроволн преобразуются в -d изомеры, которые, считаются нейротоксичными (деформируют нервную систему) и нефротоксичными (ядовитыми для почек) ... 2). В природе существует т.н. оптическая изомерия (в том числе и для аминокислот). Ну и существует лево и право вращающий изомер (L и D). Притом количества их примерно одинаковы. Оптически активный изомер (L) постепенно переходит в неактивный (D) . Этот процесс протекает испокон веков . Все альфа-аминокислоты (белковые) - оптически активны. Но насчет нейро- и нефротоксичности D-Pro ничего никогда не слыхал."
  10. Нет, точно уверен, что СПИРТОВОЙ раствор в аптеках у нас оказался только 2% (сказали, 10% кончился). На этикетке МАСЛЯНОГО написано 10%. На вид масло для жарки с запахом камфоры (запах я плохо чувствую почему-то, как ни нюхаю - почти не слышно, а люди вокруг сказали "очень едко пахнет", может нанюхался всякого разного ). Плотность его по ГОСТ вроде 0,85, по крайней мере так нашел в интернете. Купил 4 баночки по 30 мл. Всего получается максимум можно "добыть" 10гр. примерно. Добывал просто: водяная баня, сверху холодная колба. На дне колбы снаружи собрался белый осадок. (Просто нет у меня оборудования, так получается, что химией увлекаюсь уже с начала школьного курса, сам сейчас в 11 пошёл, но практики маловато было, 2 раза ездил в летнюю школу, писал на ура вступительные и по льготному задешево проводил месяц. Только там лаба была нормальная. А так пока теории больше.) Ну вот насобирал немного, взвесить негде, и, возможно, не скоро будет возможность - весы заняты и надолго. Потому вопросы те же: 1). Кто-нибудь брал камфору на EBay? 2). Может кто поделиться? даже 30гр. за глаза хватит пока что, возмездно/безвозмездно, буду рад. Следующий момент: поднималась инфа, что в микроволновке изомеры L переходят в изомеры D (извините, не могу найти где было). Надо попробовать это с рац. камфорой. Понятно, что одна проба без микроволн, другая после микроволн. Это будет прогресс, если это поможет. P.S.Вот такой у меня растворчик: http://www.piluli.ru...cturers_id=5902. Только стоит не 22, а 10 рублей. P.P.S. Уже нашел спирт, причем неожиданно, на холодильнике . Нужен был когда-то, но теперь - в моём распоряжении. Также есть аптека, где его тихонько без рецепта продают, но весь вышел пока что. Также спрашиваю знакомых из лабы нашей больницы про реактивы. Отпишусь, если что-то сделаю/найду инфу.
  11. Здравствуйте! Очень заинтересовала данная тема, тоже хочется сделать штормгласс. Проблема с реактивами, но найду обязательно, проблема самая большая с камфорой. Спиртовый раствор в аптеке 2% - маловато на мой взгляд. Масло 30 мл 10% - доставать пробую из него. Кто-то уже заказывал по этим ссылкам? Нашел вот еще объявление 50р. 30гр. Москва. http://www.avito.ru/moskva/uslugi/kamfora_naturalnaya_pravovraschayuschaya_80534862 Если кто может поделиться платно/бесплатно камфорой - буду рад Живу в Котельниче, Кировская область, обещаю фото, если всё-таки удастся сделать.
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика