Было дело, получили фтор по реакции Кристе. Несмотря на отменную вытяжку, по всей лаборатории воняло, запах напоминает смесь всех галогенов за раз с примесями отменного озона. Пришлось все это свернуть, а лабу пару часов проветривали.
Что с растворимостью в воде(горячей/холодной)/спирте/ацетоне/хлороформе? Как себя ведет при рН= 0/1/5/7/9/12/14? Что происходит при нагревании раствора/сухого в-ва? Прокаливании? Пробуйте все это с небольшой навеской (0,1-0,3 г). Ну и по р-там можно двигать дальше.
Мда. А на кой оно вам? Найдите или купите фторид аммония (у самого ок. 5 кг оного, да и стоит копейки), в холодной воде обменкой получите фторид натрия и алюминия. Последний так вообще хорошо садится. И никаких проблем
Да вариантов-то много. Можно и чистые металлы в токе чистого фтора сжечь (что не маленький садизм). Самый простой вариант - растворение в HF соответствующих карбонатов и последующее выпаривание и сушка при 500 Цельсиях
У меня лучше всего получалось матировать стекло (что, по-моему, очевидно) при помощи 40% HF, в которую опускал напарафинированное стекло с рисунком. Довольно быстро и легко травится. Но я вам вообще не рекомендую без вытяжки связываться с плавиковой - помереть на раз можно.
Вполне. После "хорошего" старения и небольшой сушки получал подобные мелкие кристаллы. В принципе, гидроксид никеля довольно легко образовывает гидраты, а потом и кристаллогидраты.
Мне кажется да. Когда комплексы H2TbA с никелем получал, осаждал его из хлорида в гидроксид и карбонат. Цвета такие же получаются
В том что это не гидроокись