Стртл

Нет . Однако замечу , что разные авторы по разному приводят данную диаграмму в области температур ниже 275 градусов ,а некоторые ёё вообще не отображают .

Сразу не ответил . Подождал отзывов .Своё невесомое мнение выскажу позже . А насчёт мнения «пара-тройка процентов туда-сюда большой роли не сыграют» - играют и даже сотые в областях равновесных переходов , а для этого сплава в диапазоне рассматриваемых соотношений вообще пока больше вопросов чем ответов .

Пробовал получить сплав 6-7 лет назад , прочитал в не помню уже где , но не на ВИКИ ,температура там указывалась до 200гр С .Поэтому допускаю , что на ВИКИ ошибка ,но не в разы и правки таблицы нет уже пол года , да и читает её весь мир .Так что же это за информация ?

02) Пока жду рекомендаций . Предупреждение о кислотной ракете : В работе изредка пользуюсь напильниками и надфилями выпущенными в СССР до «Горбатого периода» . Без обьяснений понятно почему . Затачиваю в электролите слитом с АКБ автомашины . Сначала делал это , как описано во многих литературных источниках – H2SO4+HCl разбавленных «по вкусу» .Получается быстро , но … Поэтому стал затачивать медленно , но уверенно в слабеньком р-ре старого H2SO4 .Сам процесс : в пластиковую бутылку с кислотой опускал напильник закручивал пробку и оставлял на 5-10 дней .Бутылка всегда круглый год

Легкоплавких сплавов много : http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9B%D0%B5%D0%B3%D0%BA%D0%BE%D0%BF%D0%BB%D0%B0%D0%B2%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%81%D0%BF%D0%BB%D0%B0%D0%B2%D1%8B Но вот сделать дешёвый сплав алюминий 75%, цинк 25% 131 Т, П Пытался несколько раз «простым тыком» - не получилось . Или это делают через химию ? Кто делал поделитесь опытом .

01) Пока жду рекомендаций , вспомнил ,что в темах форума были вопросы о методах получения окисной плёнки на меди для солнечных батарей и др. целей : у меня получилась одна из дешёвых и доступных технологий получения окисной плёнки на меди : глубокий чёрный цвет , матовая (шершавость по потребности ) с хорошим сцеплением с основой . Смотри пост номер 28 и 40 в этой теме .Если нужны будут параметры по пункту 40 - напишу (для конкретных условий полученного результата ).

Правильно .Мелкие копии интерьера были не в обиде .

1)Если вы ,разделяете явления магнетизм и самоиндукция ,ничего страшного в этом не вижу , поскольку магнетизм ещё не изучен . 2)А вы уже проверяли и можете поделиться опытом ? Особенно подробней по поводу ауры . 3)Это уже ваш третий пост в теме . В первом вы написали о каком то, разводе . В третьем пишете о какой то трубе и ауре . Третий ваш пост в противоречии со вторым вашим постом . По моему - это тролинг с добыванием лайков .

Это когда висмута и кадмия маловато в наличии , а так в свинец все остальное ,как нарезанные овощи в кастрюлю с кипятком .

То ,что учил без практики, более 40 лет назад , вспоминается с трудом .Как бы однокомпонентного электролита для данного процесса нет .Например: В р-ре эл-та, Na2CO3 старт хороший на 2- 3сек 2в – 4а .Затем непосредственно на аноде хорошим плотным слоем, для короткого промежутка времени , выделяется CuCO3 – то что нужно . Но он одновременно блокирует анод до 1,2а ,а кислород мало сбрасывает его с электрода . При подьёме напряжения , плёнка карбоната быстро переходит в плёнку CuO – хорошо ,но при этом ток уменьшается , т.к.CuO ещё сильнее блокирует анод и электролизёр превращается в

Нет ,но Al проявляет свойства магнетизма в полях ТВЧ .

По Якименко "при полном смешении анодных и катодных продуктов вместо хлора и щёлочи в зависимости от проведения процесса можно получать р-ры гипохлорита натрия или хлората натрия " Поэтому : сливаю продукт для печки ,а это в мусор. Выход по меди около 2гр туда –сюда. На 10часов работы моей печки .(Печь работает круглосуточно ).

где то 10гр + 40мл ХЧ HCl конц.- р-р пересыщен кислотой разбавляю конц. р-ром хлорида меди2

Выход смеси после 18-20мин работы эл-за

За время переписки и кристаллы подросли – крестик около 12см в длину. :bi: