MikolaV
-
Постов
508 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные MikolaV
-
-
Здравствуйте,подскажите пожалуйста почему после травления металла готовым составом а именно (ортофосфорная и соляная кислота)если нейтрализовать водным раствором соды, металл буквально на глазах рыжеет, а если смыть ацетоном то нет? Причем после ацетона реакции на соду нет, а если смывать обезжиривателем реакция на соду есть?
В щелочной среде голая поверхность железа быстро окисляется кислородом воздуха до ржавчины. Если поверхность промыть ацетоном, смывается водяная плёнка, а кислород в отсутствии воды не окисляет железо. У подобных реакций очень интересен механизм, имеющий достаточно универсальный характер. Например соли Cu (I) перестают окисляться воздухом, если промыть их ацетоном.
-
В общем, вопрос темы очевиден, хотя сайт почему-то ругается...
Сахар и соль в неумеренных количествах считают "белой смертью", поэтому задача сахарозаменителей имеет варианты решений. А вот можно ли заменить обычную поваренную соль менее вредными соединениями? Основной минус соли указывают - удержание воды в организме со всеми вытекающими. Если применить не хлориды натрия, а сульфаты, карбонаты и т.д. - будет ли меньше удержание воды?
Натрий участвует в деятельности нервной системы , а без хлоридов можно поддерживать баланс ионов калия-натрия ?
Вроде бы, хлориды нужны для пищеварения - можно ли обойтись без хлорида натрия в этом случае ?
Кто что думает?
Тут весь вред от ионов натрия, и об этом не знать просто не прилично. И меры не требуется: чем меньше соли грызёшь, тем лучше. А лучше, её совсем не есть. Т.е., и заменять её не требуется
-
Испытать отношение хлорида меди(I), к концентрированной HCl и 25 %-ному раствору NH3. Полученные растворы оставить стоять на воздухе и объяснить происходящие явления. Написать уравнения реакций.
Думаю, что происходящие реакции,таковы:
CuCl + HCl = H(CuCl2)
CuCl + 2NH3 = (Cu(NH3)2)Cl
Подкорректируйте, пожалуйста, если не так. Что происходит с ними на воздухе?
На воздухе в сухом виде CuCl устойчива. В присутствии влаги окисляется и приобретает зеленоватый оттенок
-
Пока не рискую хранить серную кислоту в доме. Расположена на открытом балконе в полиэтиленовой заводской таре, тара в 5-литровой емкости из-под воды, засыпанной кальцинированной содой.
Если кислота наберет из воздуха воды (или по каким иным причинам) потечет из полиэтиленовой тары - успеет ли прореагировать с набравшей воды кальцинированной содой до прожигания пластика? Течь будет по стенке полиэтилена, попадет в порошок соды, пойдет с ним реагировать - но вопрос скорости?
Как вы с ней работаете? Люди на ютубе вообще без перчаток переливают - хотя я понимаю, что вещество чрезвычайно опасное.
Как я понимаю и что имею:
- защита: нейлоновые перчатки + защитные очки закрытого типа без вентиляции + противогаз + одежда и штаны с длинными рукавами;
- тара: только стекло и резина. Воронка, пипетки, склянки;
- чрезвычайная ситуация: раствор кальцинированной соды на столе в обрезанной пятилитровке для сбрасывания туда вещей с кислотой, проточная вода в случае ожога руки (т.к. на коже при контакте с кислотой создается барьер для щелочи - остается только вода), самодельная вентиляция из пылесоса в случае газовой атаки.
Похоже, что, как будто, имеете дело с ипритом.
-
У нас в скважине вода, в которой очень много солей кальция и магния. Если поливать такой водой, то быстро можно привести почву на участке в негодность. Мне посоветовали добавлять в куб, где вода предварительно согревается, ортофосфорную кислоту. Я купила 70% кислоту, а теперь сижу и не знаю, сколько ее влить в емкость объемом 2 куба. Посоветуйте, пожалуйста. И куда потом девать фосфаты со дна? Они вредные или полезные?
Вижу, что самостоятельно вы не сможете решить проблему, да и не пытайтесь. Те, кто вам советует,,могут всё испортить
-
Ничего не получится: слишком много тёмного люду окружает это дело
-
Доброго времени суток. Коллеги подскажите по продуктам реакций (идут ли они) и в их уравнении ( (NH4)2HPO4; NH4H2PO4; (NH4)3PO4; NH3 и т.д.???; туплю...) /в уравнениях можно использовать как конц. так и разб.) /: ?
1) (NH4)2SO4 + H3PO4 = ???
2) [ (NH4)2SO4 + H3PO4 ] + KOH = ???
-
-
-
-
Дорогие химики можно ли получить серную кислоту таким способом?
1.Сжигаем серу в кислороде ,в банке
S + O2 = SO2
2.Восполняем в емкости кислород
3.Затем к газу SO2 ,осевшему на дне банки,присыпаем раскаленный оксид хрома (III)
SO2 + O2 ---------Cr2O3----------->SO3
4.Приливаем воду к полученному газу и получаем серную кислоту.
Возможно это эффективный способ получения.Как думаете?
Это не метод, а барахло, который говорит, к тому же, о том, что тебе не нужно этим заниматься, т.к. ты очень далёк от химии.
-
Здравствуйте уважаемые товарищи химики!)
У меня такой вопрос: хотел получить аммиачный раствор оксида серебра(серебро из ляписа, с горем по полам я оксид получил, но не в этом суть), взял нитрат аммония, закупорил его в пробирке, отвёл трубку в воду, и добавил едкий натр, ~40%, селитра твёрдая, но газ у меня в воду не пошёл, вода им(аммиаком) не пахнет, метил оранж жёлтеет,( может из-за оксида). Внимание вопрос: как мне растворить аммиак в воде(каким способом мне его получить, так чтобы он ещё и растворился)? Ещё пробовал действие конц. серной кислоты на р-р селитры(вроде бы так азотку получают, но у меня не по-людски, выходит аммиак), но пробирка лопнула,хз почему, но ита меня мала интересует)) Как ещё можно растворить аммиак в воде? Заранее спасибо, и прошу сильно не бить за терминологию если что не так сказал)))
Дядя, нельзя опускать трубку, по которой идёт аммиак в воду. Достаточно держать трубку от уровня воды на 3-5 мм.
-
Подскажите, пожалуйста, как выделить кристалический йод из его спиртовой настойки. Заранее спасибо.
Надо знать, что в аптечной йодной настойке содержится до 10% йодида калия, для предотвращения окисления спирта йодом, и около 5% иода. Лучше, сперва осторожно выпарить спирт, дать воды, подкислить до рН около 3 и дать нитрита для окисления иодида до иода. В подробности вдаваться неохота. Пиши реакции и считай. (Бывший технолог йодного цеха).
-
Здравствуйте.Срочно нужны советы, умоляю помогите.Очень захотелось попробовать опыт обугливание сахара серной кислотой.сделала.во время опыта шел дым, наверное я переборщила с серной кислотой, налила ее я много.этот дым я вдыхала минут пятнадцать.чувствовала себя нормально.Затем налила в стакан серной кислоты и бросила туда яйцо в скорлупе-решила понаблюдать что будет.затем все это вылила в канализацию и вдруг сильно запахло сероводородом(каналией), невыносимо.открыла око-все проветрила.чувствую себя нормально-только немного подташнивает.Кислота была концентрированная.Подскажите какова вероятность отравления?Через какое время появляются симптомы и какие?Почитала в интернете что пары серной кислотв=ы очень токсичны и пришла в дикий ужас.Сейчас печатаю сообщение а руки трясутся.Я умру теперь?Что мне делать скажите пожалуйста и что это за дым выделялся во время реакции?Я очень надеюсь на Ваши советы.Спасибо
Если сразу не помёрли от сероводорода, значит будете жить.
-
Доброго времени суток уважаемые форумчане!
Помогите,пожалуйста: вместо аскорбиновой кислоты я по ошибке выпил 10 граммовый пакетик борной, предварительно растворив его в содовом растворе. По идее, борная кислота+сода должны давать соль и воду? Насколько опасно мое состояние? От выпитого возникла тошнота.
Заранее благодарю за помощьь.
Имею случай. Приходит ко мне в лаб. дама и просит борную к-ту. Поскольку, у меня была только марки осч, мне было жаль, но я раздобрился. Где-то через месяц та дама меня спрашивает, почему от моей лимонной к-ты борщ, который она варила гостям, не краснел. "Так вы просили у меня борную кислоту!".- А я, говорит, одну столовую ложку кинула, не краснеет, вторую. Я спрашиваю: все здоровы? А что им сделается, был ответ.
-
В данном случае все ионы будут находится в растворе совместно.
Вытеснение металами друг друга - окислительно-восстановительная реакция, а вы привели реакцию ионного обмена. Газобразным водородом можно попытаться восстановить медь, но он восстановит и серную кислоту.
Боже мой, какую же белиберду тут не пишут!
-
Азотной кислотой смоете все намного быстрее, безо всякого нагрева и заметного ущерба алюминию
Только теоретически.
-
А тогда такой вопрос: получу ли я сульфит натрия, пропуская через раствор Na2CO3 сернистый газ от горящей на воздухе серы?
Не вижу, как ты сможешь сконтактировать р-р соды с газом "от горящей на воздухе серы", судя по твоим возможностям. Если и сконтактируешь, то получится смесь бульдога с носорогом.
-
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, возможно ли употребление в пищу химически чистого хлорида калия.
Судя по вопросу, я бы не советовал. Тут главное - в дозировке. А также в усвояемости. Когда ожидалось тяжкое похмелье, в процессе чревоугодия, чуть влажный палец макал в солонку с КСl и - на язык.
Короче: дело с дозировкой не простое.
-
Здравствуйте. Проблема, какая реакция правильная?
1) PbO2 + C = Pb + CO2
2) PbO2 + 2C = Pb + 2CO
И ещё. Если провести реакцию CaCl2 + CuSO4 = CaSO4(осадок) + CuCl2
Это верно? Просто нужно синтезировать хлорид меди.
Заранее спасибо!
Последняя р-я не может называться синтезом: обычная р-я обмена. Мне кажется, что этот парень путает CuCl и CuCl2. В р-ии со свинцом обе реакции правильные. Глянь на реакции повнимательней.
-
Я не химик, поэтому не особо знаю, в каком направлении думать. В нормальных условиях наиболее быстро у меня получается это сделать с помощьью раствора меди в царской водке, когда медь оседает на стали, а сталь переходит в раствор. Есть ли какие-н другие растворы, которые действуют на сталь очень быстро?
Есть ли металлы, которые, растворившись в царской водке, не будут осаждаться на стали? Нет ли какого-то закона, гласящего, что только определенные металлы могут оседать, причем, некоторые из них более активно, а другие - менее активно?
Помогите заполнить пробелы в химии.
Сортов нержавеющих сталей немеряно
-
Собственно интересует вся доступная информация по получению магния из воды черного моря например. Или вообще книги именно по этому химическому элементу. Вообще любая доступная информация в более развернутой форме, а то что-то типа:
Меня не особо устраивает... Особенно некие "электролитические процессы". Хотелось бы более развернуто что ли..
Если есть книга на 1000страниц именно по этому элементу и ее соединением был бы очень признателен.
И еще, если из магния сделать провода, то во сколько раз они будут хуже медных по проводимости? А то в разных источниках они что-то отличаются, и очень таки существенно.
В нынешних обстоятельствах подобные шлягеры характеризуются старым изречением: гора родила мышь. Чтобы такое придумать, чтобы оправдать подобные вопросы.
-
Добавьте раствор хлорида калия едкий калий до щелочной реакции и кипятите пока весь аммиак не улетит, потом нейтрализуйте соляной кислотой до нормального pH
А не стыдно за "едкий калий"?
В форуме неоднократно высказывалась мысль, что вместо дорогого аптечного KCl можно использовать удобрение "калий хлористый". Купил негранулированный порошок, загрязненный розовыми нерастворимыми хлопьями, растворил, профильтровал, выпарил. Все равно остался запах аммиака, с водными солями меди образует фиолетовые комплексы. Немного растворяется даже гидроксид меди (II). Хлораты и перхлораты из их растворов осаждать не хочет, при электролизе на аноде выделяется что-то более едкое (и, по-моему, более реакционоспособное), чем хлор) Что с ним делать? Что за аммиачные соединения входят в состав этого удобрения? И что значит "содержание калия в пересчете на K2O не меньше 60%", там же вообще не должно быть оксида? Или пересчет чисто формальный, как если бы мы из хлорида каким-то способом получили оксид?
Подобная традиция существует и для фосфорных удобрений, где пересчёт ведётся на Р2О5.
А "оранжевое вещество" - ионы железа, которых полно в Соликамском сильвините. Кроме железа, в удобрении навалом всякого добра и прежде чем с ним связываться, надо знать две вещи: степень чистоты будущего реактива и свою силу как химика - технолога, которая, судя по вопросу, довольно низкая (как и у советчиков, которые тут ошиваются).
-
Ребята, подскажите, пожалуйста, сделал миниатюрный мангал из оцинковки и только сейчас задумался вреден ли он и насколько? Что необходимо сделать, чтобы максимально обезопасить его?
Думал зачистить металлическими щетками и "в холостую погонять" (уголька пожечь).
Спасибо!
Холостой обжиг не поможет: цинк останется и будет всю дорогу гадить. Ежели мангал маленький, пополоскать в некрепкой солянке, а лучше в крепкой щёлочи, а потом в воде. Хотя проще всего, чтобы не париться, пошеманать по Инету насчёт сан. норм по цинку? Кажется он не токсичный. Тодысь он не повредит здоровью при ничтожных конц. его конденсата на мясе трупов домашних или диких животных
Очистка сточных вод и донных отложений от сульфатов железа, меди, цинка,алюминия и колоидного Fe2O3
в Общий
Опубликовано
Вопрос сформулирован безграмотно. :"..соединений железа, цинка и т.п. или от
Продолжай спать: пользы будет больше, чем преподавать химию в 8 классе
ионов таких то"