MikolaV

Кислоту ему давать нерентабельно, а "просто насыщать воду СО2", как два пальца...? Хочешь совершить революцию за счет местных школьников? Берешь баллон СО2 и дуешь в воду в линию нагнетания насоса? Со временем, в воде накопятся бикарбонаты кальция, которые надо будет тоже удалять. И так: баллоны СО2, система подчи в линию насоса (с обратным клапаном). Кстати, а какова конц. Са в пластовой воде, общее солесодержание (щелочность) и её рН? И с какой радости должны образовыватьсятся отложения в обсадных трубах? Тогда и можно рассчитать, что рентабельно, а что - нет. Рисуй.

Огорчу. Удалить TiO2 c подложки, не повредив основу, практически невозможно. Серная к-та берет, но концентрированная и при нагревании. Плавковая к-та довольно легко переводит двуокись титана в растворимое в воде состояние, но лучше, если она в виде газа HF. ,

На Астрономическом Форуме выловил удивительный для них анекдот. Студенты в конце занятий спрашивают Морковникова, почему учебный корпус так долго ремонтируется. Он написал на доске С10Н22 С3Н7 Ag и вышел.

Очень странный анекдот. Даже, если в воду в цилиндре влить конц. серную кислоту (а не наоборот, как написяно) и уйти в магазин, то вся кислота должна быть на полу (на столе). Это было бы действительно смешно.

Пошла писать губерния. Стоило человеку задать достаточно конкретный вопрос, вместо ответа начинается цитирование из другой оперы и учебников по химии за 6 класс. Причем с пеной у рта и умным видом. Что за народ.

Видите ли, мадам, Ваши желания получить эту гадость из того, что есть, не сбыточны. Смотрите: S + S(+6)O4 ----> S-2. Откель взять электроны? Ну, разве что, придумать реакцию диспропорционирования типа: 5H2SO4 + 4S-----> H2S + 8SO2 + 4H2O Нет, лучше добавить кое-что: например, что- нибудь из восстановителей. А что до баланса, то мне пора кино смотреть.

И то правда: сунь палец в кислоту и держи его там до тех пор, пока он не научится писать грамотно. Или дело в голове? Но у тебя столько кислоты не найдется. :ar:

Что касается чистоты реактивов для очистки, а также воды, требования к ним самые слабые: достаточно применение водопроводной воды. Фосфорная к-та может быть и Ч, да грязнее и не продают. Соляная кислота, практически любой концентрации пригодна для чистки медных трубок. Разбавляют её больше для того, чтобы не воняла. Применение чистейших реактивов для обработки трубок от "говна" - чистейшая глупость. В конце промыть проточной водой от реагента. Раз уж вы имеете дело с рабочей жидкостью, дающей отложения, то о чем речь. Всё равно, что полы мыть дистиллированой водой. Кстати, а кто надоумил мыть трубку фосфоркой? Обычно её с добавлением полиэтиленполамина, применяют от ржавчины.

Любой козе понятно, что идя в лес, надо взять спички. Если уж Наш индеец не может сохранить спички сухими, тогда не хрен в лес лазить. Если нет опыта зажечь костер в лесу в дождливую погоду, то надо брать таблетки сухого спирта. Очень удобно. А вот для тех же целей использовать марганцовку с глицерином конечно оригинально, но глупо: и дождь намочит и неудобно, и горит слишком быстро. Сдается мне, что из хим. групп В Контакте экзальтированные мальчики перетекают сюда. Мельчает народ. Спасибо Ферсуненко и ТВ с их системой идиотизации молодого поколения.

Гладко было на бумаге... Хотел бы я посмотреть, как удобрять аммводой: под лопату, грабли, вилку, если дома. Какой намордник надеть. Вопрос абсолютно дохлый. И подумать то надо чуть-чуть, чтобы понять. В лаборатории можно чуток удобрений сделать для дома. А для дачи, если только реактивы дармовые, энергия, время и рабы.

По одной из пробирных методик, сплав помещают в р-р крепкой солянки и приливают по каплям азотку пл.1.4 до полного растворения. Упаривают, пока проба жидкости не затвердевает при охлаждении. Разбавляют большим кол-вом воды и отфольтровывают AgCl. Остальное дело техники. Если в сплаве золота меньше 50%, то для растворения и отделения серебра достаточно крепкой азотки. А если совсем грубо, то сплав просто растворяют в ЦВ, упаривают, разбавляют, фильтруют. В осадке хлорид серебра, в р-ре остальное. И т.д.

Как раз всё наоборот. Электролизом водород получать легче в лаборатории, чеи в промышленности. А из природного газа легче в промышленности. Но дешевле из газа, естественно.

Конечно существует. И H2S2 даже выделена, известны её точки плвления и кипения. А учителя - химики попросту врут. Анионы S2- не соединяются. А соединяются S + S2- .

Ты сам то понял, что нацарапал? Тут и р-р щелочи готовишь, и р-р ЭДТА, и вода для умягчения. Успокойся и четче сформулируй вопрос. Хорошо, что наши ребята привыкли читать через строчку, а то бы получил на орехи. Так в чем образуются сгустки: в р-ре ЭДТА, в р-е его со щелочью, или при смешении всего этого с грязной водой?? "У меня там", в заднице, что ли?

А это не тривиальные названия, а коды алхимиков.

Прям таки со ВСЕМИ металлами? Силён.

Судя по имени, ещё один астрохимик?

Если хлор выделяется из р-ра лимонки, из р-ра ЭДТУ - тем более. ЭДТУ в воде плохо растворим - считай вода.

Странная дымовуха: сначала запах, на который сбегаются соседи, а потом дым. :blink:

Примесь серы в природном газе - в основном, в виде сероводорода. А одоранты в виде меркаптанов. В бытовом газе эти примеси до того ничтожны ( особенно меркаптаны), что советую не связываться. Если не секрет, для каких целей?

Какая каша. С какой это радости возможен резкий скачок т-ры внутри яйца? И "быстрое тепловыделение в воду"? Ежели теплопроводность нутра очень низкая. Пробовали охлаждать водой? Ну, разве что, если яйцо не простое, а золотое. :ar:

Да ничего не значит. Конечно, в жидком состоянии алюминий образует сплав быстрее: только перемешать. Но так накладно. Если в сплаве более 21% галлия, то все точки на эвтектике будут в районе 26 град (Al2Ga, AlGa, AlGa2). В обычном понимании, смесь довольно механическая, т.к. алюминий вытравляется из сплава всеми известными способами (к-ты, щелочи).

Странно. В наше время, такого рода фотолюбители живут в пещерах.

Можно, конечно, хлор с помощью марганцовки строгать, но это не совсем удобно. Именно по причине излишней активности реакции с последующим вспениванием. Да и зажирно. Самое то - применение двуокиси марганца, а еще лучше с помощью бихромата чего-нибудь (кроме аммония). Хорошая доза хлора вызывает сперва ожег, а потом отек легких, перед тем, как душа упокоится. Лёгкая доза излечивает от гриппа. Я тоже глотнул хлор впервые в 14 лет, когда выносил вспенившуюся массу от марганцовки с солянкой из кухни (коммунальной!) на улицу. В домашних условиях трудно соблюсти безопасность получения хлора, если нет возможности собрать мало-мальски приличную установку. А что хлорировать собрался?

Я покупал буру непосредственно в рецептурном отделе в аптеке. А на прилавке её нет.