Shurdos

Можно конечно, но жидкость токсичная, поэтому в городской квартире такое делать безответственно. В частном доме можно и полноценную лабораторию организовать

Техническая, свежая, 5-6 кг, продам по 500р/кг Территориально С-Петербург

как не крути самый оптимальный растворитель в Вашем случае будет - Этанол. 200-250р литр если в Москве или Питере Другая химия дома это не хорошо, да и цена не намного дешевле

Продаю кофеин USP пр-во Испания цена 50р 1гр С-Петербург

Вот уж рад бы сам, но тяга нужна и посуда для ваккума не тестирована Надо и аварию предвидеть. На дому вакуумную перегонку делать нельзя дпже нетоксичной жидкости Честно говоря мне не столько нужен химик-сколько проверенная посуда и лаба с тягой Но так как никто не доверит своей лабы, готов заплатить и надеюсь что разрешит присутствовать

Жидкость без криминала, но токсичность есть Сам бы перегнал но лабы нет, да и навыка работы с вакуумом в институте не дали

Надо перегнать 500 мл жидкости с содержанием основного в-ва 90+ , ткип-240 ат давл Может кто подскажет сколько стоит такая работа? г С-Петербург

1л никотина 99,9% и 9л пропиленгликоля USP получится 10л основы 100мг\мл

Продаю различные реактивы, не экзотические-стандартная многотоннажка (не антиквариат). Количества небольшие, около 1-5 кг В регионы не отправляю. Пишите в личку.

Вполне может в воде и пойдет хорошо, но мне надо было сделать приятелю гербицид на дачу, взор упал на полбутылки ДМФА 2011г. Тк выделять в чистом виде не собирался и во избежании побочного замена хлора на гидроксил в нем и делал. А вот насчет гидролиза ДМФА и получения диметиламиноуксусной это вполне логично-легкий запах аммиачного типа ощущался Хотя можно ли назвать К2СО3 сильной щелочью способной гидролизовать ДМФА при 100грС Или как пишет Arkadiy фенолята и не было т к растворитель брал протон с угольной кислоты, но откуда угольная кислота как не из воды и СО2 Вывод напрашивается что и в том и в другом случае виновата вода в растворителе

Уважаемые форумчане подскажите пожалуйста критично ли наличие воды в апротонных растворителях при реакции SN2? Вел реакцию в ДМФА фенол+монохлоруксусная кислота(калиевая соль)+K2CO3сух 6 часов мурыжил при температуре около 100, а выход очень маленький и сода не прореагировала Думаю а не "мокрый" ли у меня растворитель+ в процессе реакции вода образуется

вот я тоже так думаю но если бы аналитика была, а то пес его знает что оставить а что на выброс Итого получается 2 метода; 1.Экстракция ацетоном в Сокслете (обязательно по случаю приобрету сей полезный прибор) 2.Геморройная дробная перекристаллизация с многочисленными анализами

Нету Сокслета, есть колбы и простая перегонная установка

Очень интересное предложение но растворимость в ацетоне всего 23,5 г/л 400г иодида я при наличии 1 л ацетона долго буду выделять А много ли я потеряю иодида если предварительно сделаю перекристаллизацию как советует Arkadiy ? Откопал в инете что экстрагировать то лучше всего диметилформамид: 0,05г/100мл (25°C)KCL диметилформамид: 25 г/100мл (25°C) KI Как думаете стоит ли идти этим методом и отгонка при атм давлении сего продукта не опасна?

Вы имели ввиду после перекристаллизации-ацетоном до чистого? Или отделение технического перекристаллизацией не получится?