Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Поиск

Показаны результаты для тегов 'Ацетон'.

  • Поиск по тегам

    Введите теги через запятую.
  • Поиск по автору

Тип контента


Форумы

  • Школьникам и студентам - решение задач
    • Решение заданий
  • Химия для профессионалов
    • Общий
    • Органическая химия
    • Неорганическая химия
    • Биохимия
    • Токсикологическая химия
    • Фармацевтическая химия
    • Физическая химия
    • Аналитическая химия
    • Коллоидная химия
    • Электрохимия
    • Синтез соединений
    • Химическая технология
    • Полимеры
    • Техника безопасности
    • Книги
    • Выставки и конференции
    • Учеба
    • Работа
    • Барахолка
    • Курилка
    • О сайте и форуме

Календари

  • Community Calendar

Поиск результатов в...

Поиск контента, содержащего...


Дата создания

  • Начало

    Конец


Дата обновления

  • Начало

    Конец


Фильтр по количеству...

Регистрация

  • Начало

    Конец


Группа


Skype


Город


ICQ

  1. Здравствуйте! Я студентка и провожу эксперимент, в ходе которого возникли трудности. При внесении ацетонового раствора азотной кислоты 3% в водно-глицериновый растительный экстракт у меня выпадает осадок белого или желтоватого цвета. Я предполагаю, что все дело во взаимодействии глицерина с ацетоном в присутствии кислотного катализатора, поскольку при вливании указанного раствора в сухое сырье / спиртовой экстракт никаких осадков не появляется. Подскажите, пожалуйста, как точно идентифицировать ацетали? Думаю, что можно провести сначала кислотный гидролиз ацеталей (ВОПРОС 1: не нашла технику выполнения, чего и сколько вносить?), а после- качественную реакцию на ацетон - йодоформную пробу. Также возможно, что произошла реакция компонентов раствора с компонентами экстракта (ВОПРОС 2: будет ли показательным проведение качественных реакций на нитрогруппу?), но думаю, что пока это на втором плане. Как вы считаете, действительно ли это ацетали (или может быть что-то другое?) и как провести анализы (+техника выполнения)?
  2. Почему соли карбоновых кислот, некоторых катионов разлагаются до кетонов, а слабых оснований, типа алюминия, хрома, меди , цинка, или до кислоты, или до ангидрида
  3. Добрый день. Я занимаюсь 3Д печатью и сталкнулся с такой проблемой. Я раньше брал ацетон в одном и том же магазине и одной и той же фирмы, проблем не было. А сейчас в связи с карантином вынужден был взять ацетон который был в наличии (другой фирмы). Растворяю часть ABS пластика с этом ацетоне и он выпадает в виде осадка на дно... Я посоображал и решил попробовать перегнать часть этого ацетона до чистого ацетона. Взял пробу, примерно 10 мЛитров, перегнал до температуры 60 градусов. Прикинул объем дисциляте и кубовой жидкости, с учётом плотности я получил примерно 60% ацетона в исходном продукте. Это легко вписывается в 3-й список прекурсоров, который регламентирует те самые 60%. Но вот вопрос, а возможно ли что раньше я брал более концентрированный ацетон? Головой я понимаю что такие растворы должны иметь учёт и контроль, но в магазине никто его не контролировал. И ещё вопрос, возможно ли разделить ацетон из воды методом высаливания или нет? Спасибо.
  4. Добрый день! Есть у меня немного ацетона, который загрязнен водой, маслом и др. Хочу его просушить и перегнать. Читал, что даже сульфат магния приводит к конденсации ацетона. Рекомендуют карбонат калия. Как считаете, можно ли его использовать?
  5. Здравствуйте! Как-то раз увидел в сети опыт по разложению ацетона на медной проволоке. Думаю, многие про это знают - пары ацетона попадают на медную спиральку, предварительно разогретую докрасна, разлагаются на ней, при этом выделяется тепло, которое поддерживает красное каление медной проволоки, таким образом, реакция поддерживает сама себя, при разложении образуется уксусная кислота и ацетальдегид. Я попробовал это повторить, но вместо ацетона взял этилацетат (тоже летит легко, группы C=O содержит, должно работать, подумал я). Сработало (причем в отличие от ацетонового фонарика, этилацетатный горит и без доступа воздуха - пока не испарится этилацетат). Воняет дай Б-же, но на уксусную кислоту что-то не сильно похоже (как пахнет альдегид, не знаю, к сожалению). Как думаете, что при этом там получается? Я долго чесал репу, есть кое-какие предположения, но хочу сначала услышать мнения со стороны.
  6. Думаю над гибким радиатором для конденсации хладагента (ацетона или метанола) при атм.давлении. Задачи: 1. Рассчитать сколько должно быть воздуха (максимум) в радиаторе относительно пара, чтоб пар стал насыщенным (t пара от 50 градусов) – как? 2. Выбрать относительно дешёвый гибкий газоплотный материал исходя из его теплопроводности и соответственно необходимого из-за неё размера радиатора. Я не уверен, что подойдёт хоть что-то кроме тонкого металла, но всё же, какие варианты? Полиэтилен пропускает газы, но вроде же есть и пластиковые пакеты? Как рассчитывать теплоотдачу радиатора и скорость конденсацим в нём тоже не знаю. Радиатор представляю в виде куба или вытянутого вверх аналога. (гибкие грани и рёбра должны вгибаться и выгибаться, площадь поверхности остаётся неизменной) Под радиатором небольшая трубка идущая к процессору. Возможно есть и аналоги ацетону/метанолу (не дорогие) с t кип. пониже (но не ниже комнатной).
  7. Нужен мне для синтеза безводный ацетон, а сейчас это продукт дефицитный и приходилось мне его делать самому, я особо не заморачивался (мел+уксус). Но сейчас мне в руки попал технический ацетон, который по идее нужно перегонять, но вот что написано на этикетке: Ацетон технический высший сорт. ГОСТ 2768-84 Ацетон технический высший сорт.ГОСТ 2768-84 1 Внешний вид Бесцветная прозрачная жидкость 2 Массовая доля ацетона, %, не менее 99,5 3 Плотность при 20 °С, г/см3 0,79 4 Массовая доля воды % 0,19 5 Массовая доля метилового спирта 0,03 6 Массовая доля кислот в пересчете на уксусную к-ту 0,001 Вопрос, стоит ли мне его перегонять? Я глубоко сомневаюсь, что полученный мною продукт был лучше.
  8. Как можно определить содержание ацетона в жидкости для снятия лака в домашних условиях?
  9. Вертится в голове мысль, что не все средства, которые применяют для обезжиривания перед склеиванием обладают таким свойством. Какие мнения есть по этому поводу?
  10. Подскажите пожалуйста, пойдёт ли реакция, и если да, то как.
  11. Доброго времени суток. В школе нужно найти безопасный и недорогой индикатор(одно или несколько веществ), чтобы при реакции с ацетоном можно было установить его наличие в растворе. Помогите, пожалуйста.
  12. Всем привет. Провел я недавно серию опытов по окислению изопропилового спирта в ацетон на разных анодах. Аноды были из свинца и графита. Не на одном из них даже при пропускании теоритического количетсва электричества не были обнаружены следы ацетона. По запаху его нету. Я даже добавлял в электролит перекись водорода(он сернокислый) но выпадения кристалов перекиси ацетона не наблюдается. Вопрос почему? В теории алифатические спирты должны легко окислятся. На практике что то не то выходит. Во всяком случае с ИПСом. Что я мог сделать не так? В работах окисляют спирт на платине, но у меня её нету. Может воспользоваться никелироваными анодами?
  13. Нужно предложить схему получения изомасляной кислоты из ацетона
  14. Неожиданный случай в моей комнате. Распылил инсектицид "Off", некоторая его часть попала на оргстекло, оставив на нем белые липкие пятна. Пробовал смыть водой, этиловым спиртом и, наконец, ацетоном — бесполезно. Чем можно растворить проклятый инсектицид (и да, он может реагировать с оргстеклом или нет?)? Состав инсектицида: •N,N-диэтилтолуамид (30%) •Этиловый спирт •Бутан/пропан/изобутан •Вода •Эмульгатор •Отдушка •Консервант
  15. Здравствуйте! Полистирол хорошо растворяется в ацетоне. Потом ацетон испарится, образуется опять полистирол. Будет ли такой полистирол достаточно нетоксичным для пищевого применения? Ещё: ацетон сейчас по закону, как прекурсор, бодяжат, причём не пишут чем. Следует ли для гарантированной нетоксичности использовать другие растворители?
  16. почему пробу при иодировании ацетона помещают в раствор nahco3 для дальнейшего титрования?
  17. 1. Из пропанола-2 получите пропаналь 2. Цепочка реакций: Ацетон + HCHO(KOH) -> A - H2O -> B + HBr -> C + H2O(KOH) -> D + HCN -> E 3. Какой получится при действии цианида калия на п-толуиловый альдегид? Помогите, пожалуйста!
  18. Какой алкин следует использовать для получения ацетона по реакции Кучерова? Укажите условия реакции.
  19. Альдегиды и кетоны иногда получают прокаливанием кальциевых солей карбоновых кислот.Что получиться, если прокалить смесь ацетата и формиата кальция? а. ацетон б. формальдегид в. смесь ацетона и формальдегида г. смесь ацетона, ацетальдегид и формальдегида д. смесь ацетона и ацетальдегида. Написать уравнение и объяснить.
  20. Как из ацетона и неорганических соединений получить третбутиламин? Помогите пожалуйста в решении задачи! Заранее благодарю!
  21. RomanIndastry

    Желтый ацетон

    Безводный ацетон хранился месяца три и не использовался, опасаясь что за три месяца нахождения в закрытой полиэтиленовой таре он все равно мог нахватать воды из воздуха, была добавлена смесь, состоящая из безводного сульфата натрия и медного купороса. Через где-то две недели ацетон пожелтел. В чем может быть причина? Я думаю что либо купорос был грязный или пошла реакция с сульфатом натрия. Ацетон еще возможно как-то реанимировать? Или проще получить заново?
  22. Помогите, пожалуйста, написать уравнение реакции ацетона с магнием!
  23. Используя только неорганические реагенты, предложите схему синтеза ацетона и бутаналя из 2-метил-2-гексена. Напишите уравнение реакции, и условия ее протекания.
  24. Помогииите! Если проводить йодоформную реакцию открытия ацетона, то примесь этилового спирта будет давать йодоформную пробу?
×
×
  • Создать...