Поиск

приветствую, поехал в деревню, нешел такой камень, соскоб с него сделал видно прям жёлтые песчинки и эти песчинки не крошатся пасатижами. Не силен в теме, по виду можно определить пирит или металл?) думаю дробить его или нет

Соли Au(ОН)3 с основаниями – аураты – образуются при его растворении в сильных щелочах и производятся от комплексной кислоты H[Au(OH)4 ] (ЧТО ЭТО ЗА СОЛЬ) – Соли, отвечающие основной функции Au(ОН)з, могут быть получены растворением гидроокиси золота в сильных кислотах.

Добрый день. Приблизительно год назад познакомился с одним человеком в рабочей командировке он по профессии не химик и по жизни тоже, но он рассказал мне строго по секрету одну очень любопытную вещь про превращение шлама меди в золото и серебро. Сначала я конечно не поверил, но оказалось такое возможно и даже в Свердловской области в промышленных масштабах ведётся такая практика. Сейчас, спустя время я стал интересоваться этим внимательнее. Скажите пожалуйста, как такое возможно и практиковал ли кто-то подобное в домашних условиях?

Насколько я знаю, золото не реагирует с щелочью, но когда стал "снимать" лак в щелочном растворе в присутствии этиленгликоля с плат, контроллеров аккумуляторов и т.п., обратил внимание, что часть позолоченных дорожек и контактов обесцвечиваются... Так что, щелочь всё-таки смывает позолоту? В растворе золотой взвеси и шелухи не наблюдается, а позолоченные части обесцвечиваются зачастую до белого цвета.

Приветствую уважаемые пользователи данного форума! Обращаюсь за помощью специалистов химиков-практиков. Решил заняться аффинажом золота, выделения золота из различной породы. Мне данное занятие показалось увлекательны, отдых на свежем воздухе в поисках золотосодержащих пород и все такое... В чем проблема?, проблема в следующем: 1]Для выделения золота используются такие кислоты и востановители как гидразин гидрат, азотная кислота, солянная кислота, железный купорос, хлорное олово. Я все это купил, кроме солянной кислоты, так как ее оказывается отпускают по лицензии. Помогите и подскажите как приготовить самостоятельно высококанцентрированную солянную кислоту. 2]Так же вторая проблема, так это то, что железный купорос, гидразин гидрат, хлорное олово продают у нас в виде порошка а не в жидком готовом ввиде, я купил ввиде порошка, и как теперь разбавить не знаю))) ОЧЕНЬ надеюсь на поддержку данного форума!

Ребята, нужна помощь. Подскажите, самый элементарный способ отличить медь от золота.Возможно есть реактив, которым можно капнуть на медный предмет и он окислится, быстро,или что-то подобное...

Всем доброго времени суток! ​Такая задача: нужно точно определить пробу золота пятью разными методами (в учебной лаборатории), кроме купелирования. Вопрос в том, какими... Помогите пожалуйста, кто чем может.

Растворил в цв позолоты всякие. Раствор нагрел до кипения, азотную разложил мочевиной. В горячий раствор добавил щавелевой кислоты. Золото восстановилось, но вот беда всплыло и плавает поверху пылью жёлтой. Чтобы туда капнуть, чтоб оно на дно упало? Что ему мешает, поверхностное натяжение, отсутствие воды или, может, пузырьки газа прилипшие? Сахарного сиропчику, да ещё погреть? Прим.: У Звягицева говорится, что цв надобно выпарить досуха для удаления азотной, затем соли растворить водой, ну там далее щавелевая. Воды я практически в цв не добавлял. Может надо было разбавить водичкой?

Всем Привет. Столкнулся с проблемой во время опыта. Пытаюсь разобраться с реакцией ртути на металлы. На данный момент пытаюсь воссоздать Амальгаму золота. В теории всё понятно. Но на практике не происходит не какой реакции. Ртуть чистая (13.8) Золота испробовал несколько разных проб, но но диффузия не происходит не как. Золота плавает в ртути и даже цвет не меняет. Подскажите кто знает что я не правильно делаю?

Доброго времени суток форумчане!Подскажите пжл есть какой способ(кроме метода квартования с медью) перевести изделия 585 пробы в 999?

Всем привет! У меня такой вопрос. Что может не давать из раствора ЦВ осадить гидразином золото? Растворил шелуху в горячей ЦВ, профильтровал, разбавил водой. Лью гидразин нет реакции. Золота там было мало около 0.5 грамм. Но все равно должна была быть реакция. Но по непонятным мне причинам ее не было. Шелуха импортная. Что там может содержаться что мешает его осадить? И что посоветуете уважаемые?

Всем доброго времени суток. Очень нужна ваша помощь. Дело вот в чем. Растворил кучу разъемов с материнсих плат от четвертых пней. отфильтровал ужасно грязный раствор. Получил в тряпке кучу слякоти с мелкой шелухой. Промыл гадость водой. Залил гадость царем. капнул гидразина реакция 0. Как такое могло случится? Тут на форуме все пишут что вытаскивала с мат плат злакто. А у меня реакции нет ни какой. Попробовал еще раз для анализа кинул 50 сокетов от 4 пней. отфильтровал шелуху залил так же царем капнаю гидрат тоже нет реакции даже не чернеет собака. Пожалуюста подскажите еслить ли реально там золото и если есть как его от туда вытащить. Заранее всем огромное спасибо!

У меня следующая проблема. Я по образованию биолог, занимаюсь нейрофизиологией. Недавно решил попробовать записывать нейрональную активность с помощью NiCr проводов (4 тонких провода скручиваются вместе, их изолирующее покрытие сплавляется, получается т.н. тетрод -- им очень удобно записывать активность нейронов). Однако, для того чтобы сигнал был качественным, NiCr провод (вернее, его неизолированный конец) необходимо покрыть золотом, чтобы понизить импеданс. Это стандартная процедура, которую проделывают многие нейрофизиологические лаборатории уже десятилетия. Во всех мануалах советуют более или менее один раствор: SIFCO 5355 Non-cyanide gold, например, тут (это мануал одной из крупных компаний по производству нейрофизиологического оборудования) и тут (это статья, в которой авторы смотрят на эффекты различных добавок к этому раствору, но основа та же). Вот data sheet этого раствора и вот его состав: Название Концентрация Формула Glycerol 10.0-20.0% HOCH2CH(OH)CH2OH Ethylenediamine 1.0-5.0% C2H8N2 Acetic acid, (ethylenedinitrilo)tetra-, dipotassium salt 1.0-5.0% C10H16N2O8.2K Butanoic acid, mercapto-monogold(1+) sodium salt 5.0-10.0% C4H6O4S.Au.xNa Potassium metabisulfite 1.0-5.0% H2O5S2.2K Water 55.0-82.0% H2O Если бы я мог достать этот раствор, все мои проблемы бы были решены. Однако, как говорил великий философ Джаггер: "You can't always get what you want". У меня пока что есть доступ только к другому раствору, TECHNI-GOLD 25 ES, вот его состав: На 1 галлон (~3.8 литров): Deionized Water 500 ml TECHNI-GOLD 25 MAKEUP E S 2200 ml TECHNI-GOLD 25 E STABILIZER 20 g Sodium Sulfite, anhydrous 6 ounces (170 грамм) Gold as Techni-Gold 25 1-2 troy oz. (то есть 31.1 - 62.2 грамма) Понятно, что эти растворы разные. Но я, со своим биологическим образованием и доступной мне литературой, пока не смог понять, могу ли я использовать второй раствор для покрытия своих NiCr электродов. Буду очень благодарен, если кто-то сможет хотя бы направить меня в правильное русло или объяснить какую-то разницу между этими растворами, чтобы я мог хоть как-то продвигаться дальше. (Если честно, то у меня ещё есть вопросы насчет анода -- какой анод лучше использовать в этом случае, и есть ли какие-то подводные камни в этом процессе, но это уже всё вторично)

Золото – один из самых редких и одновременно традиционно ценных металлов. Au обладает бактерицидными, биоингибиторными свойствами. Некоторыми исследователями отмечается стимулирующее биологическое действие на иммунную систему человека гомеопатических доз ионов золота. Токсичность золота и его соединений изучена недостаточно. Добыча, обогащение и получение золота приводит к загрязнению окружающей среды высокотоксичными веществами, особо велико количество мышьяка As, ртути Hg и цианидов. · Напишите реакции, которые лежат в основе цианидного способа извлечения золота из руд. Составьте электронные и молекулярные уравнения реакций.

Золото – один из самых редких (кларк %), и одновременно, традиционно ценных металлов. Au обладает бактерицидными, биоингибиторными свойствами. Некоторыми исследователями отмечается стимулирующее биологическое действие на иммунную систему человека гомеопатических доз ионов золота. Токсичность золота и его соединений изучена недостаточно. Добыча, обогащение и получение золота приводит к загрязнению окружающей среды высокотоксичными веществами, особо велико количество мышьяка As, ртути Hg и цианидов. · Напишите реакции, которые лежат в основе цианидного способа извлечения золота из руд. Составьте электронные и молекулярные уравнения реакций.

Всем привет! Подскажите : 1) каким образом из крови можно выделить золото ? сколько потребуется крови для получения 5г золота? 2) каким образом из крови можно выделить железо ? сколько потребуется крови для получения 5г железа? З.ы. никого убивать не собираюсь, только собственная кровь, готов трудиться годами) З.ы.2 прошу отвечать на вопрос ставя метку 1 или 2 в зависимости от вопроса, для простоты сортировки информации

Всем добрый день! В химии Новичок (с большой буквы), гуманитарий! Но есть предпосылки к увлечению и развитию знаний в этой области. Нужна помощь в определении следующих действий. Начну с начала. Зашел спор с товарищем что его кольцо 17 граммовое, с клеймом 750 пробы и 18к. (купленное в арабских эмиратах) подделка, так как он пытался его почистить от потемнения в домашних условиях и оно потемнело полностью, в ювелирной мастерской капнули какого-то раствора и это место покраснело, ему сообщили что это изделие низкой пробы. Ну вот решили определить сколько на самом деле в нем золото хотя-бы с примесями благородных металлов. Купил Азотную кислоту. предварительно прогрел кольцо и разбил его на как можно меньшие кусочки, поместил в литровую стеклянную банку и залил азотной кислотой около 150 мг. Уже понял позже, что нужно было делать кусочки меньше, так как реакция шла долго около 36 часов, периодично подливал по 30 мг азотной кислоты, до общего объема не более 200 мг. Старался что бы температура была не менее 20 град. для скорости реакции ставил банку в кастрюлю с горячей водой. Реакция. С самого начала реакции раствор окрасился в насыщенно синий цвет, а на дне образовался белыми хлопьями осадок. После того как все растворилось, мне посоветовал один ювелир, что нужно слить в отдельную посуду прозрачную жидкость, а в осадок добавлять пищевой соды до тех пор пока реакция на соду данного раствора не будет нулевой, в результате получилось, что реакция нулевая, но сода осела вместе с осадком. И как теперь от нее избавится? Он мне посоветовал, налить воды в раствор 500 мл, и помешать, не дожидаясь пока все осядет, сливать до осадка и так пока не выйдет большее количество соды, но мне показалось что это чушь. так как с содой может легко выйти этот осадок.. 1. Что мне нужно сделать дальше, что бы добиться результата? 2. Прочитал на одном форуме, что можно этот осадок профильтровать и засыпать в тигель с бурой. Сода при нагревании испарится, только одно но, сода создаст разрушительный эффект на тигель. Заранее благодарен за ответы.

Вроде туда написал..

Какое основание более сильное AuOH, Au(OH)3

Снится мне сон. Растворяю в азотной кислоте радиодетали. Всё растворил кроме золота. Ну и как правило, на дне оловянная кислота(свежая, а-оловянная). Капаю в раствор HCl помаленьку, и опа! оловянка растворилась. Шкурки золота чистые плавают в растворе. Раствор сливаем, золотая шелуха осталась. Просыпаюсь, и думаю: "Эврика!!!". Фига се. Где-то месяц погоняв эту мысль, появился вопрос после осуществления приснившегося произойти может так: Оловянка растворится, хлорид серебра выпадет. Хлорид серебра аммиаком растворим, во что перейдёт оловянка?! Продолжаю гонять эту мысль.

Кто-нибудь пробовал золотой и серебряный порошок сплавлять аргонодуговой сваркой? С графитовым электродом в графитовом тигле. Не вместе, а по отдельности.

Взял немножко контактов, по идее должны были быть позолочены, растворил в царской водке... Попытался выделить золото. Первый раз - щавелевой кислотой (сахар прореагировавший с азотной кислотой), второй раз - погасил содой остатки азотной кислоты, затем добавил соляной кислоты и перекиси водорода. В обоих случаях в осадок выпал оксалат меди, голубой такой, красивый. Не понял, а где же хлорное золото? Или так и должно было произойти?