Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Поиск

Показаны результаты для тегов 'Толуол'.

  • Поиск по тегам

    Введите теги через запятую.
  • Поиск по автору

Тип контента


Форумы

  • Школьникам и студентам - решение задач
    • Решение заданий
  • Химия для профессионалов
    • Общий
    • Органическая химия
    • Неорганическая химия
    • Биохимия
    • Токсикологическая химия
    • Фармацевтическая химия
    • Физическая химия
    • Аналитическая химия
    • Коллоидная химия
    • Электрохимия
    • Синтез соединений
    • Химическая технология
    • Полимеры
    • Техника безопасности
    • Книги
    • Выставки и конференции
    • Учеба
    • Работа
    • Барахолка
    • Курилка
    • О сайте и форуме

Календари

  • Community Calendar

Поиск результатов в...

Поиск контента, содержащего...


Дата создания

  • Начало

    Конец


Дата обновления

  • Начало

    Конец


Фильтр по количеству...

Регистрация

  • Начало

    Конец


Группа


Skype


Город


ICQ

Найдено 22 результата

  1. Тема наверно изъезжена, но я хочу уточнить пару моментов. - Омыление бутилацетата производиться конц. раствором гидроксида натрия с обратным холодильником, во избежании утраты продукта. - Можно ли последующую реакцию осуществить, греть полученный бутанол в смеси с толуолом в серной кислоте, чтобы создать тяжелый дибутиловый эфир, температура кипения которого 140 оС. - побочная реакция с образованием бутена, что является газом при н.у. и спокойно улетит в "трубу" не загрязняя продукт. - также хочется узнать по поводу этилцелюлозв, или же этиловый эфир этиленгликоля. При гидролизе серной кислотой должен образоваться этанол и этиленгликоль, температура кипения последнего - 190+ оС. - полученный этанол также будет дегидратироваться, образуя этан, что также является газом. В конце останеться толуол, бутиловый эфир, этиленгликоль, вода и серная кислота. Последняя растворяется в воде и отделяется от толуола. В последствии, полученный грязный толуол вместе с бутиловым эфиром отделяются в перегонном кубе, при температуре <115 оС с безводным хлоридом кальция. Насколько я ошибаюсь в своих формулах и какие могут быть побочные продукты, "рушащие" очистку толуола. P.S. У меня есть шариковый холодильник и колба на пол литра, притертые.
  2. Идёт ли эта реакция? При каких условиях, с каким катализатором? Это не я придумал, это ИИ!!! C6H4(CH3)2 + C2H4 → C6H5CH3 + C3H8 (реакция деалкилирования с этиленом)
  3. Помогите, пожалуйста, с цепочкой Бьюсь уже который час, возможно, глаз замылился, возможно, я глупа :( Заранее спасибо за ответы, если будут, всем лучи добра! C6H5 + 2Cl2 = A A + H2O = B B + KCN = C C + HOH = D
  4. Интересует вопрос возможности получения веществ из различных растворителей из строительного магазины ( например 646, уайт-спирит, сольвент и тд). Знаю что можно получить толуол из 646 растворителя
  5. Всем добрый день. Кто-нибудь знает, в каких температурных интервалах можно хранить толуол и возможно ли его хранение в квартире(на балконе, в ящике)? Сам толуол в типичной "реахимовской" бутылке с двойной пробкой.
  6. Прошу помочь с заданием из контрольной. Надо написать реакции толуола с: а) CH3CH2CH2Cl (AlCl3 ) б) CH3CH2C(O)Cl (AlCl3)
  7. Добрый вечер. За неимением ничего более, пытался когда-то окислить смесь из о-нитротолуола и сопутствующих ему примесей (п-нитротолуол, динитротолуол) двуокисью марганца в серной кислоте. Потом стало некогда заниматься с этим синтезом, в итоге колба с содержимым, прокипяченным с обратным холодильником суммарно около 6-ти часов, простояла около месяца... Сегодня вот откопал её, внутри обнаружил слой непрореагировавшей органики и водный слой со взвесью MnO2. Так вот, на границе двух слоёв образовались какие-то белые пятна, по виду похожие на растущие колонии плесени. "Пятна" довольно толстые, толщина белого слоя у стенок колбы 3-4 миллиметра. Понятно, что это не плесень, но что тогда?
  8. В пряностях, по ГОСТу (измельченный перец, кориандр, мускат) влага определяется отгонкой с толуолом. Обычным высушиванием до постоянной массы нельзя определять, т.к. при нагреве также улетучиваются эфирные масла, будет завышенный неточный результат. При отгонке вместе с толуолом улетают и вода, и эфирные масла, но в мернике они разделяются, нерастворимая в толуоле вода оседает внизу, растворимые эфирные масла - возвращаются в колбу. Вопрос - толуол прекурсор. Можно ли его заменить другим экстрагентом, гексаном например, без значительного снижения точности определения? Кстати, гексан и более летучий, отгонка должна происходить быстрее. Или я не прав?
  9. Помогите, пожалуйста осуществить превращение: C6h5ch3 -> x ->C6h5oh -> Ch3cooch2c6h5
  10. В общем, помогите разобраться с такими вопросами: 1. Радикальный механизм бромирования гексана (по стадиям), с названием радикалов 2. То же самое, только с нитрованием бензола - механизм и стадии 3. Уравнение бромирования олеата натрия, в структурном виде 4. Уравнение реакции бромирования этилена при участии KMnO4 пожаалуйтса)
  11. Надо написать реакции: Бромтолуол+гидроксид натрия--->+K2Cr2O7.
  12. Решаю по условию задачи: 1) 3 молекулы этилена при 450 гр. ц. превращаются в вещество А (бензол без сомнений) 2) бензол + метилхлорид в присутствии AlCl3 , будет вещество Б (толуол) 3) толуол + серная кислота будет В (п-толуолсульфокислота). Или нет? (может быть еще и о-толуолсульфокислота) 4) Далее В превращается в Г под действием NaOH р-р. Будет натриевая соль п-толуол сульфокислоты (Г) 5) натриевая соль п-толуол сульфокислоты + NaOH при t=350oC , будет ксилол (Д) + сульфит натрия 6) потом это вещество Д должно реагировать с HCl. А вещество Е должно по уравнениям реагировать отдельно с CH3COCl, NaOH и (CH3)2SO4 Как я думаю вещество Е и должно быть этим самым ксилолом. Или нет? Не пойму. Никаких пояснений к схемам нет
  13. Есть бочка метилбензола в смеси с уайт-спиртом. Получится ли выделить метилбензол фракционной перегонкой, или пустая трата времени? Уайт-спирт технически не важен.
  14. добрый день! подскажите, пожалуйста, как утилизировать просроченные реагенты: аммоний хлор, формалин, толуол, гептан, сульфат натрия?
  15. Смешали равные объемы пропаналя, пропанола-2 и то­луола, плотности которых соответственно равны 0,807, 0,785, 0,867 г/мл. При обработке одной трети такой смеси избытком аммиачного раствора оксида серебра образуется 2,16 г серебра. Вычислите, какой объем кислорода (н.у.) требуется для сжигания оставшейся части смеси.
  16. В каких условиях можно осуществить следующие превращения: 2-метилгексан ----> толуол 2,5-диметилгексан ----> 1,4-димелилбензол
  17. Помогите пожалуйста сделать цепочку реакций метан – ацетилен –бензол –толуол –бензойная кислота
  18. Привет! Имеется реакция толуол+Cl2 (под воздействием УФ лучей) получается HCl+ X Знаю, что получится толуол, у которого один из водородов при метиле заменится на хлор (короче формула C7H7Cl) Мне нужно полное название этого вещества (толуол + хлор) Заранее благодарен
  19. Как получить толуол, если имеются только 7-хлоргептан-1, хлороводород и натрий?
  20. Нашёл пол-литра технического ксилола думаю получить из него что нибудь стоящее например вышеперечисленное пока что в голову пришла идея только подвергнуть гидролизу но не уверен а реактив жалко он денег стоит.Больше конечно меня интересует выход метанола так как он нужен мне для дальнейшего синтеза.за ранее спасибо.
  21. Помогите пожалуйста справиться с заданием: "Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить из толуола следующие вещества: 1) анилин, 2) п-толуидин, 3) бензиламин, 4) 4-метил-3-нитроанилин, 5) 4-амино-2-бромтолуол, 6) 2,4-динитробензойную кислоту, 7) 3-бром-4-метиланилин. Назовите полученные соединения." Заранее спасибо
×
×
  • Создать...