Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Поиск

Показаны результаты для тегов 'бензол'.

  • Поиск по тегам

    Введите теги через запятую.
  • Поиск по автору

Тип контента


Форумы

  • Учащимся
    • Решение заданий
    • Вопрос-ответ
  • Химикам
    • Общий
    • Органическая химия
    • Неорганическая химия
    • Биохимия
    • Токсикологическая химия
    • Фармацевтическая химия
    • Физическая химия
    • Аналитическая химия
    • Коллоидная химия
    • Электрохимия
    • Синтез соединений
    • Химическая технология
    • Полимеры
    • Техника безопасности
    • Книги
    • Выставки и конференции
    • Учеба
    • Работа
    • Барахолка
    • Курилка
    • О сайте и форуме

Календари

  • Community Calendar

Поиск результатов в...

Поиск контента, содержащего...


Дата создания

  • Начало

    Конец


Дата обновления

  • Начало

    Конец


Фильтр по количеству...

Регистрация

  • Начало

    Конец


Группа


Telegram


VK Мессенджер


Skype


Город

  1. Идёт ли эта реакция? При каких условиях, с каким катализатором? Это не я придумал, это ИИ!!! C6H4(CH3)2 + C2H4 → C6H5CH3 + C3H8 (реакция деалкилирования с этиленом)
  2. Ребят, кто может обьяснить как распределяется сила между ориентантами (т.е какой сильнее какой слабее) в ряду увеличения замещения электронов в бензольном кольце? Например: C6H5-SO2-CH3, C6H5-OH, C6H5- N+-(CH3)3, C6H5-NO2, C6H5-COOH
  3. Под А в ходе алкилирования образуется 2-фенилпропен. А дальше он как взаимодействует с водным раствором щелочи не понимаю.
  4. Привет всем, здесь сидящим Вот хотелось бы узнать, где можно взять бензол и марганец (а именно его сульфат(II)) можно гидроксид(той же валентности) Если важно, Новосибирск, заранее спасибо
  5. Всем доброго времени суток. Возник такой вопрос: какая минимальная концентрация должна быть у азотной кислоты, чтобы в смеси с концентрированной серной кислотой пронитровать бензол до нитробензола? В каком избытке от теории ее необходимо брать, чтобы получить более или менее достойный выход? Буду рад любому дельному совету.
  6. При нитровании гомолога бензола массой 6 гр образовалась смесь 4х мононитропроизводных общей массой 8,25гр(с количественным выходом) Установите структурную формулу гомолога бензола?
  7. Madna

    Бензол

    При хлорировании гомолога бензола массой 16 гр в присутствии FeCl3 образовалась смесь монохлорпроизводных такой же массы. Установите молекулярную формулу гомолога бензола если выход реакции составил 77.7%
  8. Здравствуйте! Помогите пожалуйста определить,какие из этих соединений являются ароматическими (если что-то вообще является таковым): и еще: как рисовать оптические изомеры для циклических соединений,например,для 1,2-диметилциклобутана?
  9. Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, как из бензола получить изофталевую кислоту? Преподаватель метод через получение м-кислола и дальнейшего окисления отверг. (использовать можно только неорганические вещества и бензол)
  10. Здравствуйте. В 5 л. бензола добавил 700 мл водного раствора метиламина. Ожидал разделения слоёв, а в нём по ходу скорее всего прошла реакция. Как называется теперь это вещество, прореагировавший бензол + метиламин? Водного слоя ни сверху, ни снизу НЕ видно.
  11. В опыте проводили бромирование трех веществ - бензол, толуол, нафталин. В первой серии опытов бромировали р-ром брома в тетрахлорметане, во второй серии - то же, но с порошком восстановленного железа. Опыт к сожалению не очень удался, повторить возможности нет, а вывод нужен, подскажите пожалуйста, будут ли различия в этих реакциях (т.е. с железом и без железа), особенно в их результате. Или железо вообще никак на ход реакции не влияет?
  12. Интересует вопрос возможности получения веществ из различных растворителей из строительного магазины ( например 646, уайт-спирит, сольвент и тд). Знаю что можно получить толуол из 646 растворителя
  13. Возможен ли сабж? Встретил такую реакцию C6H5CH3 + 2 KMnO4 = C6H5COOK + 2 MnO2 + KOH + H2O C6H5COOK + KOH = C6H6 + K2CO3 В поисках замены марганцовке наткнулся на интригующее заявление "толуол окисляется ...марганцовкой... и азотной кислотой". В других местах встречал категорические заявления, что неизбежна нитрирование. А оно мне не желательно. Вопрос к знатокам: возможен ли подбор каких-то условий, при которых окисление таки произойдет? И еще: подскажите направление для изучения вопроса, какими механизмами регулируется вопрос, в какую сторону пойдет реакция и пойдет ли. Это что-то на тему электронных формул?
  14. Здравствуйте.Помогите пожалуйста разобраться.При взаимодействии иодбензола с иодоводородом образуется иод и бензол. Знаю что здесь механизм SE2 то есть электрофильное замещение.А на счет написания механизма затрудняюсь...Спасибо.
  15. Доброго всем времени суток! Меня интересует способ получения (в домашних условиях) бензола, как важного реактива в органическом синтезе, непосредственно из орто-крезола (1,2-диоксифенола). Заранее спасибо!
  16. Всем привет! Нужна помощь знающих людей по вопросу: была проведена экстракция реакционной смеси бензолом, после чего бензольные экстракты нужно промыть водой, затем насыщенным раствором хлорида натрия, а затем высушить. У меня возникли затруднения с промывкой и сушкой – как именно лучше проводить промывку и в какой таре? Какой объем воды взять, если объем бензольных экстрактов составляет 700 мл? Те же вопросы по промывке насыщенным раствором хлорида натрия. Далее необходимо высушить – как и чем это лучше сделать? Может у кого есть ссылки на видео, где можно посмотреть процесс промывки и сушки для большей наглядности? Буду безмерно благодарен!!!
  17. Всем добрый вечер. Подскажите, пожалуйста, как получить бензол в лаборатории(или где купить его). Возможно ли его выделение из каких-либо растворителей? Буду очень благодарен за помощь.
  18. Из бензола нужно синтезировать (п-аминофенил)нитрометан. Какой порядок действий?
  19. У меня есть только предложение о взаимодействии с бромной водой Предложите способ разделения смеси бензола и фенола, предусмотрев выделение каждого из этих компонентов в индивидуальном состоянии. Как можно проконтролировать чистоту выделенных соединений? Ответ подтвердите необходимыми уравнениями реакций
  20. Всем привет. Сегодня была консультация по химии, а именно арены. Препод сказал, что нельзя в молекуле циклооктотетраена вместо 4х пи-связей рисовать пунктирные связи между каждым атомным остовом углерода как в бензоле. Почему? Он так и не дал ясного ответа. И еще,он сказал , что в бензоле одна 6-тицентровая связь и две 4-хцентровые... Как это понять? Что вообще значит "центровая связь"?
  21. 1.Как бензол, как и его гомологи можно получить, осуществляя: 1) тримеризациюалкенов 2) димеризацию диенов 3) изомеризацию алканов 4) тримеризациюалкинов 2.Продуктом алкилирования бензола толуолом является: 1) пропилбензол 2) толуол 3) дурол 4) кумол 3.Верны ли следующие суждения?А. Толуол отличается от бензола числом электронов в π(пи)- системе. Б. Толуол устойчивее, чем бензол, к действию окислителей. 1) верно только А 2) верно только Б3) оба суждения верны 4) оба суждения неверны 4. В схеме превращений C₂H₂ - X - C₆H₅Cl веществом "X" является: Напишите уравнение реакций1) этан 2) бензол 3) этен 4) толуол 5. Для бензола характерны1) реакция гидрирования 2) sp²- гидридизация всех атомов углерода в молекуле 3) наличие π- связей в молекуле 4) высокая растворимость в воде 5) взаимодействие с аммиачным раствором оксида серебра(1) 6) горение на воздухе
  22. Доброго времени суток. Подскажите литературу, в которой можно найти Длины связей и валентные углы между атомами в органике? Конкретно интересуют в-ва: Бензойная кислота, и Бензальдегид. Спасибо
  23. C6H5—OH →(CH3—C(Cl)=O/AlCl3)→ A →C2H5Br/FeBr3→ B →KMnO4,t°→ C Не могу осуществить самую первую реакцию из цепочки, так как не уверен: · пойдёт реакция с образованием орто- и пара-гидроксиацетофенонов соответственно (или одного из них), или с образованием фенилацетата, поскольку —OH может связывать AlCl3, · и, если второе, то что произойдёт при следующих превращениях. (Должен уточнить, что само задание из темы «ароматические углеводороды», в рамках/до которой фенол и его свойства не разбирались).
×
×
  • Создать...