Перейти к содержанию

Поиск сообщества

Показаны результаты для тегов 'вакуум'.

  • Поиск по тегам

    Введите теги через запятую.
  • Поиск по автору

Тип контента


Форумы

  • Школьникам и студентам - решение задач
    • Решение заданий
  • Химия для профессионалов
    • Общий
    • Органическая химия
    • Неорганическая химия
    • Биохимия
    • Токсикологическая химия
    • Фармацевтическая химия
    • Физическая химия
    • Аналитическая химия
    • Коллоидная химия
    • Электрохимия
    • Синтез соединений
    • Химическая технология
    • Полимеры
    • Техника безопасности
    • Книги
    • Выставки и конференции
    • Учеба
    • Работа
    • Барахолка
    • Курилка
    • О сайте и форуме

Поиск результатов в...

Поиск контента, содержащего...


Дата создания

  • Начало

    Конец


Дата обновления

  • Начало

    Конец


Фильтр по количеству...

Регистрация

  • Начало

    Конец


Группа


Skype


Город


ICQ

Найдено: 17 результатов

  1. Всем доброго здравия! Возможно ли вырастить кристалл из газовой фазы и какие неравновесные условия нужно создать? К примеру лимонная кислота имеет формулу - C₆H₈O₇. 6 ат углерода 8 ат водорода 7 ат кислорода В замкнутой камере создать атмосферу из этих газов (углерод, кислород, водород) Если поместить затравку кристалла лимонной кислоты в разряженную атмосферу этих газов и поддать высоковольтный электрический потенциал, что вызовет холодную плазму, то кристаллическая решётка затравки будет ли притягивать атомы, что возможно вызовет рост кристалла?
  2. Интересует мнение уважаемых обитателей форума на тему того как можно (и можно ли) организовать мобильную установку весом до 1кг, мощностью до 50Вт для вакуумирования объема 10-15мл до 10-2-10-3 мм. рт. ст за время 2-3 минуты? Сразу на ум приходят компрессоры автомобильные маленькие 12-вольтовые, но совершенно не ясно какое остаточное давление они выдают. Быть может существует некое промышленное оборудование или некое устоявшееся решение на эту ему?
  3. Хочу поделиться с участниками форума результатами своих опытов по вакуумному напылению в домашних условиях. Может быть, кому-то пригодится для собственных экспериментов. Также буду рад, если кто-нибудь сможет объяснить: почему при напылении Sn, Pb, Bi получаются бурые непроводящие пленки? Что это?
  4. Требуется схема лабораторной установки по очистке вещества возгонкой при пониженном давлении (требует очистки возгоняемое вещество). Установка не должна быть слишком сложной, что бы павианы моги её собрать: установку для перегонки при пониженном давлении собрать могут, установку для возгони при нормальном давлении могут, а вот возгонку при пониженном давлении не могут организовать. Тому кто окажет помощь снизойдёт благодать Богов.
  5. Товарищи, подскажите что это за индикаторы и какие параметры я меняю когда они активны.
  6. Добрый день. Ув. форумчане, есть вопрос. У меня есть хороший (я так считаю) перегонный аппарат с дифлегматором который работает с разряжением, скорее не под вакуумом а с уменьшенным давлением. Я при помощи его перегоняю азотную кислоту из серной и нитрата аммония, на видео по ссылке аппарат в деталях. https://youtu.be/IEgKXcAF7_g Вопрос: Если я буду перегонять азеотроп, скажем, соляную кислоту 14% через этот аппарат, смогу ли я преломить кривую температуры кипения жидкости в сторону воды и 20% соляной кислоты? То есть при при простой отгонке отгоняется соляная кислота и с увеличением количества отогнанной жидкости увеличивается концентрация кислоты до 20% при 110 градусов, ПРИМЕРНО. А с этим аппаратом я смогу сперва отогнать воду (сильно разбавленную соляную кислоту), а затем соляную кислоту 20%??? Спасибо. Позвольте я поясню с графиком: Синим отмечено примерно как отгоняется жидкость при простой отгонке, а красным как я хочу чтобы получилось.
  7. http://www.antrazoxrom.ru/node/1937 К какому отростку подключать воду, а к какому колбу Бунзена? Условно по фото назовем тот отросток, что слева по горизонтали первым, вертикальный назовем 2, а тот, который выходит из шара-третьим.
  8. Требуется реактор работа под вакуумом, вакуумная дистиляция отработанного растворителя, объем 1.5..2.5 куба, мешалка, температура +50С...+150С, эмаль или нержавейка, основном ксилол 70% ацетон 30%. Много предложений по реакторам на вторичном рынке. Интересует вот что, уплотнение мешалки, сальниковая набивка или меднографит или еще что, какое уплотнение работает под вакуумом? Какой выбрать, марка реактора?
  9. Добрый день! Возникла необходимость в вакуум-фильтре особой конструкции (руководитель говорит, что это стандартные фильтры, но я не могу найти). Я не знаю как он точно устроен, но суть в том, что после фильтрования вакуум закрывается, в воронку заливается промывочный спирт, под фильтрующую поверхность подается сжатый воздух, который ворошит осадок и таким образом производится промывка осадка (далее снова фильтрация). Если кто-то понял о чем я, то поделитесь пожалуйста информацией где можно такой найти. Буду очень признателен! Сразу оговорюсь, что хотелось бы услышать тех, кто реально сталкивался с фильтрами подобной конструкции и понял о чем я говорю.
  10. Насос вакуумный VPA-115 б. у 1 раз состояние нового. Продаю все за 3500 руб. Насос вакуумный 42 л/мин 1 ступ. VPA-115. Использовали 1 раз (менее 10 минут). Состояние нового. На гарантии, чеки имеются. Технические характеристики: Питание - 220В Количество л/мин своб воздуха - 42л/мин Глубина вакуума - 10 Па/75 микрон Мощность - 130Вт Количество об/мин - 1440об/мин Объем масла - 500мл Вес, кг - 6,5 кг Размеры, мм - 321*122*245 БОНУС%%% Доставка по москве бесплатная! шланги и прочее (см.фото) в ПОДАРОК%%% БЕСПЛАТНО%%% вакуумные шланги и все что на фото в подарок! ( колбы 2 шт, воронки 2 шт, фильтра разные и т.п. ВСЕ новое!!! ) (купили, а в итоге и не понадобилось) в качестве бонуса подарю свой старый электронный ph-метр ( б.у., но работает отлично) Могу доставку сделать по гор. Москве, желательно, вечером после пробок (часов в 22). либо сами приезжайте (м. преображенская площадь либо электрозаводская). небольшой торг возможен! +7(926)2182О56 Оля
  11. Дорого времени суток уважаемые химики, прочитав правила раздела буду краток так что не сочтите за дерзость. У меня возникла потребность приготовления некоего раствора таким способом что бы во время всего процесса приготовления он не контактировал с воздухом и сейчас задача стоит отфильтровать исходный реактив(предполагаю это делать через воронку Шотта вставленную в колбу Бунзена) и экстрагировать его из колбы Бунзена в следующую емкость, после листания интернета, мною было придумано вот такое вот устройство(прикреплю фото) состоящее из колбы Бунзена, воронки Шотта, Двойного паралельного перехода и насадки для вакуумной перегонки но пообщавшись с продавцами лабораторной посуды и собрав все это в кучу для осмотра выяснилось что насадка для перегонки достает на 5 см ниже бокового отвода из колбы Бунзена, а нужно что бы отфильтрованное вещество экстрагировалось из самого дна колбы что посоветуете? Прикреплю фографии описаного выше апарата и некоторых моих домыслов по выходу из положения. Буду очень и очень благодарен за помощьь.
  12. Продам стеклянный ртутный вакуумный диффузионный насос со встроенным нагревателем. Шлифы 45/42 и 19/28. Находится в Челябинске, пересыл. 2000 руб.
  13. можно ли использовать погружной термометр? на длинной ножке, на 14 шлифе. не разорвет его внутри реактора от разницы давлений? размер термометра - ну если представить 2л колбу с отводом (КГП-3-1-2000 например) то ножка термометра доходит почти до дна колбы
  14. подскажите, пожалуйста, как можно почистить ионную жидкость: [ЕtMIm]Cl. Вещество жутко гигроскопично. Т плавления около 80 °С. При комн. Т должно быть кристаллическое вещество, а на самом деле гелеобразное. TG/DTA анализ показал, что потеря массы начинается уже при 65-70 °С. Вероятно, что вода летит. После этого при 75 ° держали под вакуум в течение 24 часов. Не помогло. Что можно ещё сделать?
  15. Занимаюсь изготовлением, ремонтом и модернизацией электропечей сопротивления, преимущественно научного и опытно-производственного назначения. Специализируюсь на нестандартных заказах. Готов работать с ВУЗами, институтами РАН и т.д. Возможно изготовление печей с нихромовыми нагревателями (до 1000-1100°С), карбидокремниевыми (до 1400-1450°С), графитовыми, дилсилцид-молибденовыми и др. нагревателями; трубчатых печей с несколькими зонами нагрева; изготовление трубчатых вакуумных реакторов, комплектование вакуумными системами и современными КИП. По ремонту и модернизации - возможны замена (перемотка) нихромовых спиралей, карбидокремниевых стержней, термопар; замена и ремонт теплоизоляции, замена старых КИП на современные; установка вакуумных реакторов в имеющиеся трубчатые (шахтные) печи, и т.д. Цены, а также возможность и целесообразность ремонта обсуждаются индивидуально. Нахожусь в Москве, возможна доставка на а/м в ближайшие регионы. Вопросы и предложения можете отправлять на адрес: av_antipov@list.ru
  16. Имеется трубчатая электропечь с возможностью вакуумирования и/или заполнения неагрессивным газом. Рабочая температура на воздухе до 1400°С, в вакууме и инертной атмосфере до 1330°С; Размеры горячей зоны: длина 50 см, диаметр 9 см; Вакуум до 1...2*10^(-1)мм рт.ст., можно отслеживать газовыделение с образца; Температура регулируется по программе с высокой точностью (+-3°С при 1300); Печь может вращаться (ось вращения перпендикулярно оси трубки). Можно проводить как простой отжиг (спекание), так и более сложные процессы (плавление, пропитка изделия расплавамом, сублимация и т.д.) Также есть небольшая "любительская" трубчатая печь для отжига (1100°С) на воздухе небольших образцов (диаметр горячей зоны 35 мм, длина 15 см). Управление температурой аналогичное. При необходимости, в эту печь можно вставить кварцевую трубу и работать в вакууме и инерте. Цена зависит от сложности и продолжительности обработки (эксперимента), обсуждается индивидуально. Нахожусь в Москве. Вопросы и предложения можете отправлять на av_antipov@list.ru
  17. Здрасти. Хочу сделать эл. вакуумный прибор. Насоса конечно годного нет. Придумал следующий способ. Заполняем баллон кислородом. Гермитично запаковываем. На электроды подаём высокое напряжение(в зависимости от расстояния между ними(~10кВ/см). Кислород превращается в озон. Можно иначе поступить, чтобы не портить поверхность электродов - облучить ультрафиолетом(кварцевой лампой ртутной, сгодится горелка от обычной ДРЛ). Озон весьма активный и его нужно связать с некоторым веществом, в результате реакции получится твёрдое везество и вакуум. Вопрос какое вещество использовать для улавливания озона(из доступных) и какое разряжение можно получить таким образом.
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика