Поиск
Показаны результаты для тегов 'дихлорэтан'.
Найдено 3 результата
-
Если взять салициловую кислоту в виде её натриевой соли и 1,2-дихлорэтан в молярном соотношении 1:1. Куда произойдёт алкилирование: 1) в карбоксильную группу с образованием сложного эфира; 2) по спиртовой гидроксильной группе с образованием простого эфира; 3) в бензольное кольцо с сохранением ароматичности; 4) в бензольное кольцо в форме присоединения по двойной связи? При какой температуре следует производить такое алкилирование?
-
Хочу получить этилендиамин аминированием дихлорэтана водным раствором аммиака на границе раздела двух жидкостей: C2H4Cl2 + 2 NH3 = C2H4(NH2)2 + 2 HCl При какой температуре идёт эта реакция? Полагаю, при этом могут образовываться различные вторичные и третичные амины и полиамины. Как подавить их образование и увеличить выход этилендиамина? Куда уйдёт образующийся HCl ? Будет растворяться в дихлорэтане, а затем улетать (здесь я предполагаю, что из двух жидкостей дихлорэтан будет наверху)? Или же пойдёт вниз и даст хлорид аммония (тогда аммиак нужно брать в двойном количестве)? Ещё вопросы. Можно ли аммиак заменить солью аммония? Например, так 3 C2H4Cl2 + 2 (NH4)3PO4 = 3 C2H4(NH2)2 + 2 H3PO4 + 6 HCl Чем при этом гасить образующиеся кислоты? Или они не помешают процессу? -
Всем доброго времени суток. Возник такой вопрос: возможно ли получить 1,1-дихлорэтан по известной со школьных уроков химии реакции: CH*CH+2HCl------->CH3-CHCl2? Интересно, идет ли реакция при комнатной температуре и есть ли необходимость в каких-либо катализаторах? Помогите, пожалуйста. Буду рад любому дельному совету.
