Поиск
Показаны результаты для тегов 'ксилол'.
Найдено 5 результатов
-
Идёт ли эта реакция? При каких условиях, с каким катализатором? Это не я придумал, это ИИ!!! C6H4(CH3)2 + C2H4 → C6H5CH3 + C3H8 (реакция деалкилирования с этиленом)
-
Решаю по условию задачи: 1) 3 молекулы этилена при 450 гр. ц. превращаются в вещество А (бензол без сомнений) 2) бензол + метилхлорид в присутствии AlCl3 , будет вещество Б (толуол) 3) толуол + серная кислота будет В (п-толуолсульфокислота). Или нет? (может быть еще и о-толуолсульфокислота) 4) Далее В превращается в Г под действием NaOH р-р. Будет натриевая соль п-толуол сульфокислоты (Г) 5) натриевая соль п-толуол сульфокислоты + NaOH при t=350oC , будет ксилол (Д) + сульфит натрия 6) потом это вещество Д должно реагировать с HCl. А вещество Е должно по уравнениям реагировать отдельно с CH3COCl, NaOH и (CH3)2SO4 Как я думаю вещество Е и должно быть этим самым ксилолом. Или нет? Не пойму. Никаких пояснений к схемам нет
- 4 ответа
-
- сульфокислоты
- толуол
-
(и ещё 1 )
C тегом:
-
Сделал по порции 1% раствора тетрабутилтитаната и изопропил титаната в ксилоле. Через несколько дней отделился светлый осадок, сначала в бутилтитанате. Вероятно, вода. Если так, почему так долго гидролизовался? Сильно подозреваю, что ксилол левый - кой-какая другая реакция идет плохо. Есть мнения?
-
Из бензола(C6H6) получить ортоксилол (1,2-диметилбензол)
-
Нашёл пол-литра технического ксилола думаю получить из него что нибудь стоящее например вышеперечисленное пока что в голову пришла идея только подвергнуть гидролизу но не уверен а реактив жалко он денег стоит.Больше конечно меня интересует выход метанола так как он нужен мне для дальнейшего синтеза.за ранее спасибо.