В ОКК завода, выпускающего препарат «Прокаин», раствор для инъекций 5 мг/мл,(новокаина), обнаружили, что образцы одной серии не отвечает требованиям ФС по показателям «Прозрачность» и «Цветность» раствора (раствор был желтым с маслянистыми каплями). В соответствии с химическими свойствами лекарственного вещества укажите механизмы, лежащие в основе указанных изменений препарата. На каких стадиях производства были допущены ошибки? Проанализируйте ситуацию, выявите вероятные причины брака.
Помогите ответить на поставленные вопросы!