Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Поиск

Показаны результаты для тегов 'оксид меди'.

  • Поиск по тегам

    Введите теги через запятую.
  • Поиск по автору

Тип контента


Форумы

  • Учащимся
    • Решение заданий
    • Вопрос-ответ
  • Химикам
    • Общий
    • Органическая химия
    • Неорганическая химия
    • Биохимия
    • Токсикологическая химия
    • Фармацевтическая химия
    • Физическая химия
    • Аналитическая химия
    • Коллоидная химия
    • Электрохимия
    • Синтез соединений
    • Химическая технология
    • Полимеры
    • Техника безопасности
    • Книги
    • Выставки и конференции
    • Учеба
    • Работа
    • Барахолка
    • Курилка
    • О сайте и форуме

Поиск результатов в...

Поиск контента, содержащего...


Дата создания

  • Начало

    Конец


Дата обновления

  • Начало

    Конец


Фильтр по количеству...

Регистрация

  • Начало

    Конец


Группа


Skype


Город


ICQ

Найдено 4 результата

  1. Добрый вечер. Кто-нибудь знает, возможно ли использовать качественную реакцию на альдегиды (реакция формальдегида с гидроксидом меди 2) для синтеза закиси меди(Cu2O)? Может ли в качестве примеси образоваться CuO, если я формальдегид в избытке? Заранее спасибо за ваши ответы.
  2. Хотел получить немного CuO для дальнейших химических экспериментов. Решил использовать реакцию щелочи с горячим раствором медного купороса: CuSO4+2NaOH=Cu(OH)2+Na2SO4 Cu(OH)2=CuO+H2O При смешивании щелочи с купоросом у меня получилось три "слоя", верхний - непрореагировавший медный купорос(его я взял немного в избытке), нижний - CuO, а в середине появилось какое-то вещество зеленоватого цвета, нерастворимое в воде. Была мысль, что это основный карбонат меди, так как щелочь я брал техническую,там могла быть примесь карбоната натрия. После фильтрования и просушки я решил прокалить смесь CuO с данным веществом в духовке при 270 градусах(надеялся, что карбонат разложится). Однако после прокаливания ничего не изменилось, вещество осталось зеленым и разлагаться не собиралось. Кто-нибудь знает, что это может быть и как очистить оксид меди от данного соединения? Заранее всем спасибо.
  3. Материалы: Шлак от плавки БрО5Ц5С5 (3.5 кг) Графитосодержащий тигель Лужcкого образивного 20 ой марки серии AX Графит измельченный (фракции по 50мм) (200 г ) Каолиновая вата Доброго времени суток форумчане! Завалялось в гараже, у моего соседа Иваныча ,пару десятков кг шлака ,от плавки БрО5Ц5С5. Шлак состоит из неметаллической составляющей (оксиды металлов) и металлической составляющей -это корольки металла запутавшиеся в шлаке. Рентгенофлуоресцентный анализ шлака показал вот такой результат: Сu - 1,38% Pb - 17,92% Zn - 15,78% Sn - 5,67% P - 5,47% Fe - 2,38% Al - 1,51% Восстановление Иваныч проводит двухэтапно, сначало проводит разделительную плавку (Отделяет металлическую составляющую от неметаллической). А затем восстанавливает оксиды металлов. Загрузил шлак в тигель, тигель поставил в печь (индукционная тигельная средней частоты), а печь поставил на разогрев до 1250-1300 C. Расплавился шлак через 20 мин. Общее время плавки составило 60мин, 20 на расплавление , а 40 минут Иваныч заложил на отделение металлической от неметаллической составляющей. Хочу заметить что обильно выделялся белый дым (Иванч думает что это Zn летит) Вы как считаете? Ровно час после закладки , решили мы сливаться... Как и предполагали времени на разделение хватило, на дне изложницы лежал кусок металла бело-желтоватого цвета весом 1800 г . 40 минут на разделение?? много это или нужно еще?, не знаю как проверить. Ведь если довести неметаллическую сотавляющую и металлическую до температуры плавления, металлическая должна сразу упасть на дно тигля ввиду своей плотности. Наверное слово сразу здесь неуместно, в течении какого времени должно произойти разделение но а как это время рассчитать?? Чтобы не сжечь лишние кВт энергии... Восстанавливать оксиды Иваныч решил графитом, благо когда-то "взял" его на работе. Загрузил шихту в тигель, печь поставил на разогрев и накрыл все это дело каолиновой ватой, а сам пошел курить. Печь (индукционная тигельная средней частоты) разогрелась до 1250-1300 С, ну и через 20 мин в тигле всё кипело и обильно выделялся белый дым в очень больших количествах. На восстановление заложили 90 минут. Восстанавливались оксиды при температуре 1250-1300 С. Выход составил : 200 г. Опять же вопрос , как рассчитать время нужно для полного восстановления?? Проводить десятки плавок на разное время и проверять хим состав??
  4. Какая потребность в кислороде для получения оксида меди при температуре +1000 градусов ? Например, на 1 кг. меди ?
×
×
  • Создать...