Поиск

Добрый вечер уважаемые господа. Есть проблема. Получаю сульфид цинка методом пропускания сероводорода через водный р-р сульфата. Сульфат предварительно очищал на диметилглиоксимовой колонке. Проблема оказалась в фильтрации полученной суспензии (маточный раствор + хлопься сульфида цинка) на воронке Бюхнера в колбе Бунзена под вакуумом... Фильтровальная бумага тут же забивается... и дальше фильтрация не идёт =( Подскажите как решить данную проблему? Есть несколько предположений. 1) поднять температуру раствора сульфата до 60-90гр Цельсия, для того что бы образовывались более крупные частицы сульфида при пропускании сероводорода. Возможно пред, предположение основано на аналогии с получение карбонатов бария из азотистокислого бария. 2) сразу же после пропускания сероводорода фильтровать на более грубом фильтре с потерей половины (более мелкой фракции) хлопьев сульфида цинка. 3) какие то иные способы... которые я не знаю. Буду очень признателен за Ваши предположения и подсказки, и буду безгранично благодарен за компетентные решения данной проблемы. Ниже несколько фото процессов, так.. для иллюстрации поста.

Почему при введении в растворы солей хрома (III) карбонат- или сульфид-ионов выпадает осадок одинакового состава. Запишите уравнения всех процессов. не смогла найти в интернете ничего похожего... если кто-то знает хороший источник, дайте ссылку , пожалуйста.

Как можно вырастить кристаллы сульфида свинца в домашних условиях ?

Реальная работа за реальные деньги. Переработка сурьмянистой руды в металлическую, сульфид, трехокись. Сертификаты и хим анализы имеются.