Предыстория:
Попались биметалличесие контакты Cu-Ag.
Решил попробовать стравить медь, без растворения серебра. Попался ролик, где такие же контакты протравливались в серной кислоте с добавлением соляной и перекиси водорода (пергидроль, 30%).
Сначала залил материал конц. соляной к-той (технич), затем добавил "электролит" (пл.~1.375г/см3) и прилил аптечную "перекись водорода" (3%).
Появилось зелёное окрашивание (а не голубое, как хотелось бы).
Пришел к выводу, что образуется хлорид меди 2.
Через некоторое время, раствор стал непрозрачным (тёмно-зелёным).
Добавил ещё перекиси (3%), раствор осветлился и ч/з ~8часов опять потемнел.
Заинтересовало сие чередование оптической плотности раствора....
Для исключения эффекта разведения (р-р H2O2 - всего лишь 3%), добавил в потемневший р-р таблетку "гидроперита" (1.5г, эквив ~1.5мл "пергидроли").
Эффект повторился (ч/з те же ~8 часов), т.е. сначала - осветление раствора (с выделением избыточного кислорода), а потом - его потемнение (до непрозрачности).
Собственно, два вопроса:
1. Почему происходит это чередование оптической плотности (какие реакции протекают)
2. Как определить момент полного израсходования HCl.