Поиск

Давненько меня небыло на форуме и... Как говорит наш генеральный директор (цитирую): Здравствуйте великие, лучезарные и внеземные господа химики! уж простите без мелкого тонкого юмора обойтись не могу. Кто не понимает - я вам потом что-нибудь по проще скажу... В общем потихоньку подгреб я к самому интересному... старые, древние как мир растворы электролитов и фиксажей... маркеровка вся выгорела, (лет так 5 они простояли под открытым небом), поэтому анализ кто есть кто пришлось проводить заново... титаническуая монотонная работа и собственно говоря часть растворов к осаждению я подготовил... всё бы было хорошо, и стандартно, если бы это были простые электролиты и фиксажи... в общем разделение прошло на три группы... фиксаж, электролит серебрения (CN) и электролит палладирования(CN). с фиксажами и электролитом серебрения всё понятно... по началу думал реакцией замещения активным металлом всё провести, но подсчитав расход реактивов и время всё же решил осаждение проводить водным раствором сернистого натрия... и вот собственно говоря первый вопрос... мы получаем в этом случае прекрасно фильтруемый и скоагулированый, довольно тяжёлый осадок... всё вроде идёт как положенно, раствор обесцвечивается, и вот вопрос сразу... нужно ли фильтровать сразу или подождать с недельку, пока осадок станет более тяжёлым и сядет на дно... в первом случае мы фильтруем чёрные хлопья и комочки, во втором случае с ожиданием раствор становится чёрного цвета, забивает фильтра, но на дне очень тяжёлый осадок который легко извлекается декантацией... это первый вопрос... тут же встаёт второй вопрос... сам раствор электролита содержит CN, хоть и очень грязный, но в не малом количестве, вылить так просто нельзя... экологи на британский флаг порвут... электролизом CN разлагать то же долго... время, солнечные УФЛ этот CN то же не взяло... каковы будут предложения по нейтрализации этого раствора??? или может довести его до более ли менее чистого вида и продать или же сдать как реактив, хотя заводы которые используют CN в своём производстве особо в нём не нуждаются... тем более, что он регенерируется и отправляется вновь в оборот... (эта часть вопроса к компетентным людям, которых на форуме не так уж и много). С фиксажем проще, такой же осадок, но CN отсутствует... и самое интересное... третья группа растворов... раствор металлизации хлористый палладий П.650. тут вроде всё стандартно... но опять же тот же самый CN но с ещё кучей примесей типа родонит и тп и тд... тут всё и ежу понятно... цементация на AL или ZN... раствор кислый, т.е. номер с экономией и использованием едкого натрия при цементации не прокатит... электролизом долго... всё очень и очень слёзно просят сделать как можно быстрее.... каковы будут предложения???? моё предложение простое, закислить техсолянкой, и осадить на AL, губку промыть в солянке, и перерастворить в ЦВР. ну при этом раскладе провожусь с ним месяц-полтора фактически живя в лаборатории... так же есть ещё одна сложность... растворы металлизации поставлялись в стеклотаре... большая часть из них не пережила зимы и лопнула.... многие вытекли просто в землю (бетонированная площадка) на них ставим крестик... но некоторые остались, т.к. балоны были помещены в пластиковые бочки... несмотря на то, что бочки заливались дождями, их морозило, кипятило солнцем и всё это дело вытекало как могло и как умело - на дне образовался осадок бежевого цвета, и мелкодисперистая чёрная пыль, растворы по прежнему сохранили свою силу и характерный цвет... каковы будут предложения по этим растворам? и последние 4й и 5тый тип растворов, каких мало... электролиты и фиксажи, но весь фокус в том, что при проверке выдают осадок я бы сказал совсем малость не характерного цвета... осадок фиксажа слишком жёлтого цвета... что не характерно для фиксажа... электролит при обработке раствором натрия обесцвечивается слегка, на некоторых осталась старая маркеровка первой позиции... раствор по прежнему остаётся жёлтый... возможно ли это? ну и последнее, раствор который не поддаётся классификации... нет ни запаха SO2, ни CN, реакция с сернистым натрием протекает по другому. выделяется осадок бежевого цвета, вместо чёрного раствор щелочной ( осадок визуально схож с осадком AgCl). этот раствор думаю так же осадить на активный металл с последующим перерастворением в ЦВР.