Поиск

Доброго времени суток. Помогите разобраться,как выглядит электронно графическая конфигурация электронов серебра в с.о. +2 и +3. Поняла только,как она выглядит в обычном состоянии Ag с с.о. +1

Продам нитрат серебра. 200 гр. Стоимость 35р/гр. г. Вологда. Возможна отправка по России.

Гальванический элемент составлен из Pb и Ag пластин, опущенных в растворы их солей с концентрациями 10 в -2 степени и 10 в -3 степени моль/л соответственно. Приведите формулу Гальванического элемента и уравнения анодных и катодных процессов, рассчитайте ЭДС для указанных условий.

Есть идея продумать пайку и плавку серебра при помощи электро дуги от инверторной электросварки. У кого какие мысли по этому поводу? Не испарится ли серебро от температуры электро дуги и не превратится ли в окалину.

Прошу поделиться технологией электролитического серебрения. Состав электролита, плотность тока и т.д. Особенно интересует процесс покрытия сталей и меди. Всем за ранее большое спасибо.

Добрый день форумчане, подскажите пожалуйста, пытался почистить немного серебра полученного из фото реактивов. Чистить серебро пришлось из за того что после плавки, бруски трескались при вальцовке. Чистил серебро добавлением селитры натриевой, в результате повысил пробу, но металл при плавне сильно закипает брызгами, от этого выходят большие потери. Не могу понять с чем это связано, что может быть?

Добрый день Всем! Я химик начинающий, запутался..... Вопрос первый: - в азотной кислоте растворил контакты с содержанием Ag, осаждал соляным раствором. Соляной раствор сделал в кипятке - и бахнул .... и хлопья (творог) не выпали, даже цвет поменялся на зелёный. Когда делал в тёплой воде - всё нормально, даже побывал в холодной - тоже. Так вот у меня вопрос, что я такого сделал, и можно ли как-то это положение исправить (могу сразу сказать там пару грамм серебра, не жалко - тут вопрос в другом - дело принципа, - надо разобраться, где "на косячил", и как это можно исправить) Вопрос второй: - растворил в царской (1:3) контакты с Au, поставил подогрел до 70 градусов - гидроксиломином пытался осадить - реакции = 0, думал раствор ослабить, добавил воды ( кипяток ) по соотношению 0,5 к 1 , опять пробую осадить результат = 0. Вычитал на форуме, что можно хлорным железом, пошёл купил, подогрел бахнул хлорного железа где-то грамм 50 на литр раствора, реакция опять = 0. Чё делать? У меня мысль какая - переборщил с Н2О, может выровнять баланс царской? То есть долить цв.... короче тупик.