Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Нитросоединения жирного ряда


What's my life?

Рекомендуемые сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

84072.gif

Как произвести? Это по теме "Нитросоединения жирного ряда". Тему еще не проходили, но надо решить

Тут получается по месту водорода присоединяется -N=O. А при помощи каких реактивов и условий?

Ссылка на комментарий

84072.gif

Как произвести? Это по теме "Нитросоединения жирного ряда". Тему еще не проходили, но надо решить

Тут получается по месту водорода присоединяется -N=O. А при помощи каких реактивов и условий?

Это нитрозирование.

>CH-NO2 --(NaNO2/HCl, -NaCl, -H2O)--> >C(-NO)-NO2

или, яснее:

>CH-NO2 + HNO2 ----> >C(-NO)-NO2 + H2O

механизм совершенно аналогичен нитрозированию аминов

Ссылка на комментарий

Это нитрозирование.

>CH-NO2 --(NaNO2/HCl, -NaCl, -H2O)--> >C(-NO)-NO2

или, яснее:

>CH-NO2 + HNO2 ----> >C(-NO)-NO2 + H2O

механизм совершенно аналогичен нитрозированию аминов

Я тему "Амины" тоже пока ещё не проходил(((

Ссылка на комментарий

Я тему "Амины" тоже пока ещё не проходил(((

Не заморачивайтесь насчет механизма. Факт тот, что в нитросоединениях альфа-протон подвижный и с O=N-OH идёт конденсация:

>C(NO2)-H + O=N-OH ----> >C(NO2)-N(OH)2 --(-H2O)--> >C(NO2)-NO

Это с вторичными нитросоединениями. Получается псевдонитрол.

С первичными получаются нитроловые кислоты:

-CH(NO2)-H + O=N-OH ----> -CH(NO2)-N(OH)2 --(-H2O)--> -C(NO2)=N-OH

Третичные нитросоединения с азотистой кислотой не реагируют.

Ссылка на комментарий

Не заморачивайтесь насчет механизма. Факт тот, что в нитросоединениях альфа-протон подвижный и с O=N-OH идёт конденсация:

>C(NO2)-H + O=N-OH ----> >C(NO2)-N(OH)2 --(-H2O)--> >C(NO2)-NO

Это с вторичными нитросоединениями. Получается псевдонитрол.

С первичными получаются нитроловые кислоты:

-CH(NO2)-H + O=N-OH ----> -CH(NO2)-N(OH)2 --(-H2O)--> -C(NO2)=N-OH

Третичные нитросоединения с азотистой кислотой не реагируют.

А как осуществить следующие превращения?

84211.gif

 

В NO2 группе получается Азот пятивалентный?

Ссылка на комментарий

думаю, второе соединение можно получить с помощью реакции Зинина

А ничего страшного, что реакция Зинина - метод получения ароматических аминов, т.е. с замкнутой цепью?

Ссылка на комментарий

А ничего страшного, что реакция Зинина - метод получения ароматических аминов, т.е. с замкнутой цепью?

Извиняюсь, напутал. А для неароматических соединений такой способ не катит?

 

Водородом нельзя восстановить нитрогруппу до аминогруппы?

Изменено пользователем KRAB-XIMIK
Ссылка на комментарий

А ничего страшного, что реакция Зинина - метод получения ароматических аминов, т.е. с замкнутой цепью?

Алифатические нитросоединения восстанавливаются теми же реагентами, что и ароматические. Классический вариант - Fe/HCl.

Ссылка на комментарий

Алифатические нитросоединения восстанавливаются теми же реагентами, что и ароматические. Классический вариант - Fe/HCl.

Понятно, спасибо!

 

А первый пример как?

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать учетную запись

Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика