Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Нитросоединения жирного ряда


What's my life?

Рекомендованные сообщения

84072.gif

Как произвести? Это по теме "Нитросоединения жирного ряда". Тему еще не проходили, но надо решить

Тут получается по месту водорода присоединяется -N=O. А при помощи каких реактивов и условий?

Ссылка на сообщение

84072.gif

Как произвести? Это по теме "Нитросоединения жирного ряда". Тему еще не проходили, но надо решить

Тут получается по месту водорода присоединяется -N=O. А при помощи каких реактивов и условий?

Это нитрозирование.

>CH-NO2 --(NaNO2/HCl, -NaCl, -H2O)--> >C(-NO)-NO2

или, яснее:

>CH-NO2 + HNO2 ----> >C(-NO)-NO2 + H2O

механизм совершенно аналогичен нитрозированию аминов

Ссылка на сообщение

Это нитрозирование.

>CH-NO2 --(NaNO2/HCl, -NaCl, -H2O)--> >C(-NO)-NO2

или, яснее:

>CH-NO2 + HNO2 ----> >C(-NO)-NO2 + H2O

механизм совершенно аналогичен нитрозированию аминов

Я тему "Амины" тоже пока ещё не проходил(((

Ссылка на сообщение

Я тему "Амины" тоже пока ещё не проходил(((

Не заморачивайтесь насчет механизма. Факт тот, что в нитросоединениях альфа-протон подвижный и с O=N-OH идёт конденсация:

>C(NO2)-H + O=N-OH ----> >C(NO2)-N(OH)2 --(-H2O)--> >C(NO2)-NO

Это с вторичными нитросоединениями. Получается псевдонитрол.

С первичными получаются нитроловые кислоты:

-CH(NO2)-H + O=N-OH ----> -CH(NO2)-N(OH)2 --(-H2O)--> -C(NO2)=N-OH

Третичные нитросоединения с азотистой кислотой не реагируют.

Ссылка на сообщение

Не заморачивайтесь насчет механизма. Факт тот, что в нитросоединениях альфа-протон подвижный и с O=N-OH идёт конденсация:

>C(NO2)-H + O=N-OH ----> >C(NO2)-N(OH)2 --(-H2O)--> >C(NO2)-NO

Это с вторичными нитросоединениями. Получается псевдонитрол.

С первичными получаются нитроловые кислоты:

-CH(NO2)-H + O=N-OH ----> -CH(NO2)-N(OH)2 --(-H2O)--> -C(NO2)=N-OH

Третичные нитросоединения с азотистой кислотой не реагируют.

А как осуществить следующие превращения?

84211.gif

 

В NO2 группе получается Азот пятивалентный?

Ссылка на сообщение

думаю, второе соединение можно получить с помощью реакции Зинина

А ничего страшного, что реакция Зинина - метод получения ароматических аминов, т.е. с замкнутой цепью?

Ссылка на сообщение

А ничего страшного, что реакция Зинина - метод получения ароматических аминов, т.е. с замкнутой цепью?

Извиняюсь, напутал. А для неароматических соединений такой способ не катит?

 

Водородом нельзя восстановить нитрогруппу до аминогруппы?

Ссылка на сообщение

А ничего страшного, что реакция Зинина - метод получения ароматических аминов, т.е. с замкнутой цепью?

Алифатические нитросоединения восстанавливаются теми же реагентами, что и ароматические. Классический вариант - Fe/HCl.

Ссылка на сообщение

Алифатические нитросоединения восстанавливаются теми же реагентами, что и ароматические. Классический вариант - Fe/HCl.

Понятно, спасибо!

 

А первый пример как?

Ссылка на сообщение

Архивировано

Эта тема находится в архиве и закрыта для публикации сообщений.

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика