Вытесняют какие либо металлы водород из борной кислоты?

[mkontent]

У вас это получилось ?!

Совсем-совсем немного, по большей части органика обуглилась(хотя я ещё сахар добавлял). Сначала уже думал, что не получилось, но потом расковырял всё это, перемешал, и пощелкал вспышкой - немного светилось действительно

[Jarro]

сахар вообще не добавляйте, он обугливается как... ничто другое.

Лучше всего светится с аспирином (а еще лучше - смочить раствором салициловой кислоты, а также можно уксус, свечение одно и то же)

[mkontent]

сахар вообще не добавляйте, он обугливается как... ничто другое.

Лучше всего светится с аспирином (а еще лучше - смочить раствором салициловой кислоты, а также можно уксус, свечение одно и то же)

Спасибо вам большое за советы

[mypucm]

Интересует химия в целом, особенно то, что доступно в домашних условиях. Просто у меня осталась борная кислота(люминофор получал, сплавляя с лимонной кислотой), интересно что из неё получить можно.

Борная кислота дает комплекс с глицерином, который обладает уже гораздо более сильными кислотными свойствами. Вот в Википедии:

Поскольку бор является кислотой Льюиса (имеет незаполненную электронную орбиталь валентного уровня), бораты способны присоединять нуклеофильные реагенты, образуя четырёхзамещённый анион (тетраалкилборат), имеющий тетраэдрическое построение.

Особенно легко такие реакции идут с многоатомными спиртами — этиленгликолем и глицерином, а также с другими соединениями, содержащими две соседних гидроксильных группы в цис-положении. Такие ионы имеют комплексное строение (боратные комплексы). В реакции борной кислоты с глицерином образуется сильная кислота, анион которой имеет название бис-этиленборат. Поскольку она сильнее борной, это применяется при определении последней. Также реакция имеет важное значение при определении конфигурации сахаров.

[mkontent]

Борная кислота дает комплекс с глицерином, который обладает уже гораздо более сильными кислотными свойствами. Вот в Википедии:

Спасибо, почитаю

[borodul]

Из борной кислоты весьма резво вытесняет водород цинк. Но - для этого ее надо расплавить. Плавится она сравнительно легко, пламени свечки хватит, если спиртовка есть - то вообще хорошо. Цинк можно добыть, раздербанив батарейку. Я давным-давно как-то попробовал - выделялся водород весьма бурно. Но это из расплава. Из раствора нифига не получится.

[Ivan96]

Из борной кислоты весьма резво вытесняет водород цинк. Но - для этого ее надо расплавить. Плавится она сравнительно легко, пламени свечки хватит, если спиртовка есть - то вообще хорошо. Цинк можно добыть, раздербанив батарейку. Я давным-давно как-то попробовал - выделялся водород весьма бурно. Но это из расплава. Из раствора нифига не получится.

Мне этот глагол кое-что напоминает...

[Termoyad]

Борная кислота весьма слабая. С порошком цинка при сплавлении идет водород, но мало. Заметно, но что б его собрать - нужно постараться.

С Алюминием вообще не реагирует, почти до 600, там уже начинается образование боратов алюминия ( оксидная пленка), сам металл не реагирует. При 2000 алюминий восстанавливает бор.

 

Растворы борной кислоты медленно реагируют с магнием, выделяют водород. При 700-1000 магний восстанавливает бор, но там собственно и кислоты-то нет, как и в случае алюминия.

 

Дисперсный натрий с пылью борной кислоты дает сильную реакцию в толуоле, при 50-100гр. с выделением водорода.

 

С железом борка вообще не реагирует, даже если сплавить порошок металла и порошок кислоты.

[Jarro]

Среди легкодоступных ацетилсалициловой, лимонной, салициловой, уксусной и борной кислот самая сильная и подходящая для этого будет лимонная, но нужно быть аккуратно при высоких температурах с ней (разлагается на СО, а выходящее после разложения пирофорное состояние металлов может привести к их самовозгоранию)

 

С железом борка вообще не реагирует, даже если сплавить порошок металла и порошок кислоты.

во-во я так пробовал и только стакан лопнул

[Ivan96]

Среди легкодоступных ацетилсалициловой, лимонной, салициловой, уксусной и борной кислот самая сильная и подходящая для этого будет лимонная, но нужно быть аккуратно при высоких температурах с ней (разлагается на СО, а выходящее после разложения пирофорное состояние металлов может привести к их самовозгоранию)

Сама кислота разлагается не на CO, а на CO2 и пары воды. А до полного разложения она разлагается на другие органические кислоты (их там вроде три). Помню только одну - кетоглутаровую.

Изменено 8 Ноября, 2011 в 11:32 пользователем Ivan96