Бромирование и сульфирование

[Артишок]

Напишите схему бромирования и сульфирования, поясните взаимное расположение функциональных групп и условия реакции:

о-тулуидина

[Гость Ефим]

Напишите схему бромирования и сульфирования, поясните взаимное расположение функциональных групп и условия реакции:

о-тОлуидина

Ну, все правильно нарисовано, а в чём вопрос-то?

[Артишок]

Спасибо! Тогда еще вопрос в первой реакции надо дописать еще +HBr? А во второй +Н₂О?

Изменено 9 Ноября, 2011 в 16:21 пользователем Артишок

[Гость Ефим]

Спасибо! Тогда еще вопрос в первой реакции надо дописать еще +HBr? А во второй +Н₂О?

Да, справа.

[Артишок]

А еще забыла спросить? По IUPAC в первом получится 4-бром-2-метиланилин, а во втором 3-метил-4-аминобензенсулфо кислота (или 2-метил-4-сульфоанилин)?

[Гость Ефим]

А еще забыла спросить? По IUPAC в первом получится 4-бром-2-метиланилин, а во втором 3-метил-4-аминобензенсулфо кислота (или 2-метил-4-сульфоанилин)?

и так, и так - правильно

можно так же 2-амино-5-сульфотолуол - тоже по ИЮПАК

[Артишок]

Для получения монобромметиланилина нужно сначала проводить реакцию защиты группы NH₂?

Изменено 15 Ноября, 2011 в 18:19 пользователем Артишок

[Артишок]

Или это только для анилина так можно?

[Артишок]

Подскажите пожалуйста.

[Гость Ефим]

Для получения монобромметиланилина нужно сначала проводить реакцию защиты группы NH₂?

Тут дело не в защите аминогруппы, а в ослаблении её активирующего влияния. Из самого метиланилина (как и из анилина) получить монобромпроизводное трудно - всегда получается смесь моно- и дибромпроизводных даже при недостатке брома. Ациламиногруппа, в отличие от амино-группы, ароматическое ядро активирует гораздо слабее, поэтому реакцию легко остановить на стадии монобромпроизводного.