Beda-IQ 0 Опубликовано: 14 ноября 2011 Рассказать Опубликовано: 14 ноября 2011 (изменено) Задание: При расщеплении трет-бутилового эфира HI образуется метанол и третбутилйодид. Объясните результат реакции с точки зрения её механизма (SN) Реакцию я написала: как объяснить её результат с точки зрения механизма? Изменено 14 ноября 2011 пользователем Beda-IQ Цитата Ссылка на сообщение
Гость Ефим Опубликовано: 14 ноября 2011 Рассказать Опубликовано: 14 ноября 2011 Образование трет-бутилйодида идёт преимущественно по SN1 механизму: 1) Протонирование эфира: (СH3)3C-O-CH3 --(H+)--> (СH3)3C-O+H-CH3 2) Oтщепление спирта и образование карбкатиона. На этой стадии возможно двоякое расщепление: (СH3)3C-O+H-CH3 ----> (CH3)3C+ + CH3OH (СH3)3C-O+H-CH3 ----> (CH3)3COH + CH3+ Третичный карбкатион намного стабильнее первичного, поэтому реакция идёт по первому пути. 3) Образование галогенида: (CH3)3C+ + I- ----> (CH3)3C-I Цитата Ссылка на сообщение
Beda-IQ 0 Опубликовано: 14 ноября 2011 Автор Рассказать Опубликовано: 14 ноября 2011 Ефим, Вы сегодня меня просто выручаете! Спасибо! Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.