Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Расщепление трет-бутилового эфира HI


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Задание: При расщеплении трет-бутилового эфира HI образуется метанол и третбутилйодид. Объясните результат реакции с точки зрения её механизма (SN)

Реакцию я написала: 85913.gif

как объяснить её результат с точки зрения механизма?

Изменено пользователем Beda-IQ
Ссылка на сообщение

Образование трет-бутилйодида идёт преимущественно по SN1 механизму:

1) Протонирование эфира:

(СH3)3C-O-CH3 --(H+)--> (СH3)3C-O+H-CH3

2) Oтщепление спирта и образование карбкатиона. На этой стадии возможно двоякое расщепление:

(СH3)3C-O+H-CH3 ----> (CH3)3C+ + CH3OH

(СH3)3C-O+H-CH3 ----> (CH3)3COH + CH3+

Третичный карбкатион намного стабильнее первичного, поэтому реакция идёт по первому пути.

3) Образование галогенида:

(CH3)3C+ + I- ----> (CH3)3C-I

Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика