Оксид графита. Электрофорез

[arkansas]

Товарищи, так что можете посоветовать с определением точки нулевого заряда?????

Насколько мне известно, точку нулевого заряда определяют исключительно с помощью титрования раствором, содержащим противоионы к коллоидным частицам. Обычно ТНЗ получают из графиков рН - ζ-потенциал (который определяют по ур-ю Смолуховского или Смолуховского-Хюккеля из электрофоретической подвижности) в среде разных электролитов при разных ионных силах. Если отсутствует специфическая адсорбция, эти графики должны пересекаться в одной точке, которая и будет ТНЗ. Неприятность метода как раз и состоит в том, что вблизи ТНЗ, когда ζ-потенциал близок к нулю, частицы легко коагулируют. Поэтому часто приходится прибегать к интерполяции ЭК-потенциала в области агрегативной неустойчивости. Вы, возможно, сразу и попадаете в эту область.

Есть, правда, еще способ нахождения ТНЗ, который нельзя назвать ни теоретическим, ни экспериментальным, - это молекулярное моделирование. Но его используют обычно для верификации теории или эксперимента. Точных результатов он никогда не даст.

Что касается внешнего источника, то достаточно любого источника питания, дающего воспроизводимое напряжение в течение длительного времени (не менее часа). Напряженность при проведении электрофореза макромолекул - десятки В/см, так что для ячейки сантиметрового размера сгодится напряжение в десятки вольт. Если хотите делать на фильтровальной бумаге, то она должна полностью находиться в титруемом растворе. Много неприятностей может доставить электролиз из-за скачков напряженности на ячейке, так что сопротивление приэлектродного раствора желательно сделать как можно выше, например, поместить их в гель.