Кальпостей Опубликовано 29 Ноября, 2011 в 15:30 Поделиться Опубликовано 29 Ноября, 2011 в 15:30 1)"C5H8O4 реагирует с гидрокарбонатом натрия с выделением газа. При кипячении его со щелочью получается C3H5NaO3. В избытке этилового спирта в присутствии серной кислоты могут получиться C4H8O2 и C5H10O3". Мое предположение, что это: СН3СOOCH2CH2COOH, HOCH2CH2COONa (при реакции со щелочью второй продукт ацетат натрия?), СН3СOOCH2CH3(может ли идти декарбоксилирование по сложноэфирной группе?), HOCH2CH2COOC2H5(второй продукт этой реакции этилацетат?) 2)HOCH2CH2CHO и ацетальдегид ... при хлорировании, радикальное замещение у α-углеродного атома будет происходить на красном фосфоре или просто света хватит? 3)Гидроксид меди(||) будет растворяться в уксусной или плавиковой кислотах? А в бензойной..? 4)Как назвать OHC-COOH,OHC-CH2OH, HOCH2-COOH по систематической номенклатуре? А тривиальные названия есть..? 5)2NH4Cl + 2O2 + Cu = CuCl2 + 4H2O + N2 ... такая реакция идет? ... тут что-то косвенно связанное с паянием должно быть ... или зачем нужна такая реакция..? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 29 Ноября, 2011 в 16:45 Поделиться Опубликовано 29 Ноября, 2011 в 16:45 1)"C5H8O4 реагирует с гидрокарбонатом натрия с выделением газа. При кипячении его со щелочью получается C3H5NaO3. В избытке этилового спирта в присутствии серной кислоты могут получиться C4H8O2 и C5H10O3". Мое предположение, что это: СН3СOOCH2CH2COOH, HOCH2CH2COONa (при реакции со щелочью второй продукт ацетат натрия?), СН3СOOCH2CH3(может ли идти декарбоксилирование по сложноэфирной группе?), HOCH2CH2COOC2H5(второй продукт этой реакции этилацетат?) Не может. А зачем?СН3СOOCH2CH2COOH + NaOH ----> СН3СOONa + HOCH2CH2COONa СН3СOOCH2CH2COOH --(EtOH, H+)--> СН3СOOEt + HOCH2CH2COOEt 2)HOCH2CH2CHO и ацетальдегид ... при хлорировании, радикальное замещение у α-углеродного атома будет происходить на красном фосфоре или просто света хватит? Для альфа-хлорирования альдегида фосфор не нужен, а нужен раствор хлора в CCl4. 3)Гидроксид меди(||) будет растворяться в уксусной или плавиковой кислотах? А в бензойной..? Насколько я помню, фторид меди очень малорастворимое вещество, так что "растворяться" в плавиковой кислоте он не будет. А в бензойной - пожалуйста. 4)Как назвать OHC-COOH,OHC-CH2OH, HOCH2-COOH по систематической номенклатуре? А тривиальные названия есть..? OHC-COOH: оксоуксусная кислота (ИЮПАК); глиоксиловая кислота CH2OH-CHO: гидроксиацетальдегид (ИЮПАК); гликолевый альдегид СH2OH-COOH: гидроксиуксусная кислота (ИЮПАК); гликолевая кислота 5)2NH4Cl + 2O2 + Cu = CuCl2 + 4H2O + N2 ... такая реакция идет? ... тут что-то косвенно связанное с паянием должно быть ... или зачем нужна такая реакция..? Нарисовать-то оно можно... И принципиальных препятствий нет. Только с паянием это никак не связано. Нашатырный флюс снимает оксидную плёнку с металла, переводя его в хлорид и освобождая поверхность. Ссылка на комментарий
Кальпостей Опубликовано 30 Ноября, 2011 в 13:56 Автор Поделиться Опубликовано 30 Ноября, 2011 в 13:56 Вот так: 2NH4Cl + 4CuO = CuCl2 + 4H2O + 3Cu + N2 ..? Ссылка на комментарий
Кальпостей Опубликовано 30 Ноября, 2011 в 14:09 Автор Поделиться Опубликовано 30 Ноября, 2011 в 14:09 1) HOOC-(CH2)2-CH(COOH)-CH2-COOH Почему эта кислота легко декарбоксилируется..? 2)Любую карбоновую кислоту можно заставить декарбоксилироваться в избытке этилового спирта с серной кислотой..? Ссылка на комментарий
Кальпостей Опубликовано 1 Декабря, 2011 в 13:32 Автор Поделиться Опубликовано 1 Декабря, 2011 в 13:32 Не может. А зачем? СН3СOOCH2CH2COOH + NaOH ----> СН3СOONa + HOCH2CH2COONa СН3СOOCH2CH2COOH --(EtOH, H+)--> СН3СOOEt + HOCH2CH2COOEt Для альфа-хлорирования альдегида фосфор не нужен, а нужен раствор хлора в CCl4. Насколько я помню, фторид меди очень малорастворимое вещество, так что "растворяться" в плавиковой кислоте он не будет. А в бензойной - пожалуйста. OHC-COOH: оксоуксусная кислота (ИЮПАК); глиоксиловая кислота CH2OH-CHO: гидроксиацетальдегид (ИЮПАК); гликолевый альдегид СH2OH-COOH: гидроксиуксусная кислота (ИЮПАК); гликолевая кислота Нарисовать-то оно можно... И принципиальных препятствий нет. Только с паянием это никак не связано. Нашатырный флюс снимает оксидную плёнку с металла, переводя его в хлорид и освобождая поверхность. Na2[Сu(OH)4]+4HF=2NaF+CuF2+4H2O ... пойдет такая реакция..? Ссылка на комментарий
Кальпостей Опубликовано 8 Декабря, 2011 в 15:41 Автор Поделиться Опубликовано 8 Декабря, 2011 в 15:41 Не может. А зачем? СН3СOOCH2CH2COOH + NaOH ----> СН3СOONa + HOCH2CH2COONa СН3СOOCH2CH2COOH --(EtOH, H+)--> СН3СOOEt + HOCH2CH2COOEt Для альфа-хлорирования альдегида фосфор не нужен, а нужен раствор хлора в CCl4. Насколько я помню, фторид меди очень малорастворимое вещество, так что "растворяться" в плавиковой кислоте он не будет. А в бензойной - пожалуйста. OHC-COOH: оксоуксусная кислота (ИЮПАК); глиоксиловая кислота CH2OH-CHO: гидроксиацетальдегид (ИЮПАК); гликолевый альдегид СH2OH-COOH: гидроксиуксусная кислота (ИЮПАК); гликолевая кислота Нарисовать-то оно можно... И принципиальных препятствий нет. Только с паянием это никак не связано. Нашатырный флюс снимает оксидную плёнку с металла, переводя его в хлорид и освобождая поверхность. Уксусная кислота на свету будет хлорироваться в альфа-положение? Что будет, если хлор в тетрахлорметане прилить к уксусной кислоте..? Хлорангидрид? Ссылка на комментарий
Кальпостей Опубликовано 19 Декабря, 2011 в 12:53 Автор Поделиться Опубликовано 19 Декабря, 2011 в 12:53 Уксусная кислота на свету будет хлорироваться в альфа-положение? Что будет, если хлор в тетрахлорметане прилить к уксусной кислоте..? Хлорангидрид? Cтолько вопросов, а ответов нет! Печалька! :ak: Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 19 Декабря, 2011 в 13:10 Поделиться Опубликовано 19 Декабря, 2011 в 13:10 Уксусная кислота на свету будет хлорироваться в альфа-положение? Что будет, если хлор в тетрахлорметане прилить к уксусной кислоте..? Хлорангидрид? Ей, собственно, и некуда больше хлорироваться... Хлорангидрид там точно не получится! Ссылка на комментарий
Кальпостей Опубликовано 19 Декабря, 2011 в 13:24 Автор Поделиться Опубликовано 19 Декабря, 2011 в 13:24 (изменено) Ей, собственно, и некуда больше хлорироваться... Хлорангидрид там точно не получится! Ммм ... т.е. для получения хлорангидрида нужно использовать тионилхлорид или PCl5... а почему хлор не будет хлорирующим агентом..? Изменено 19 Декабря, 2011 в 13:25 пользователем Кальпостей Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 19 Декабря, 2011 в 15:51 Поделиться Опубликовано 19 Декабря, 2011 в 15:51 Ммм ... т.е. для получения хлорангидрида нужно использовать тионилхлорид или PCl5... а почему хлор не будет хлорирующим агентом..? Вы на такую реакцию намекаете:СH3-COOH + Cl2 ----> CH3-CO-Cl + HOCl Не замещает хлор гидроксила, для этого нужно протонировать карбонил с одной стороны (что бы обеспечить его электрофильность), и гидроксилировать молекулу хлора с другой (что бы генерировать нуклеофильный хлорид - анион), а потом ещё и выделяющуюся воду связать. Не получается! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти