Jarro Опубликовано 2 Декабря, 2011 в 19:28 Поделиться Опубликовано 2 Декабря, 2011 в 19:28 (изменено) Здрасьте. Интересует сабж. Точнее, борат железа. Не могу найти информацию об условиях получения того или иного бората. Например, ортобората. Кто пробовал делать его ? Хотелось бы узнать некоторые термодинамические свойства, растворимость, магнетические особенности, кристаллогидраты, их цвета (зеленые?!), прочность, токсичность (опасно нюхать или трогать)), кристаллические структуры (извиняйте, Гугл не помог). Анион BO3- обладает тригональной плоской структурой. Объясняет ли это форму образовавшихся темно-зеленых кристаллов (треугольные) какого-то бората железа у меня из раствора ? Можно ли связывать вид бората и его форму кристаллогидрата ? На мой взгляд, довольно интересная тема. Ещё читал про дополнительную прочность боратов, вызванную их кристаллической решёткой. Это правда ? Спасибо ! Изменено 2 Декабря, 2011 в 19:59 пользователем Jarro Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 2 Декабря, 2011 в 21:41 Поделиться Опубликовано 2 Декабря, 2011 в 21:41 http://www.dissercat.com/content/izometrichnye-monokristally-borata-zheleza-magnitnye-i-magnitoakusticheskie-effekty http://www.google.ru/search?q=%D0%B1%D0%BE%D1%80%D0%B0%D1%82+%D0%B6%D0%B5%D0%BB%D0%B5%D0%B7%D0%B0&ie=utf-8&oe=utf-8&aq=t&rls=ru.yandex:ru:official&client=firefox Ссылка на комментарий
Jarro Опубликовано 3 Декабря, 2011 в 06:30 Автор Поделиться Опубликовано 3 Декабря, 2011 в 06:30 Да, извините. Решётка и магнетизм был найден. Теперь хотелось бы установить какие виды боратов можно сделать в лаборатории. (ну, попутно и всё остальное) Прошу прощения за некую нахальность. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 3 Декабря, 2011 в 06:50 Поделиться Опубликовано 3 Декабря, 2011 в 06:50 (изменено) В свое время в геологии широко использовались в качестве полевого качественного метода определения металлов цветные перлы буры. "Цветные перлы Нихромовую или платиновую проволоку от старой термопары сверните "ушком" и, нагрев это ушко в пламени горелки или спиртовки, захватите им немного буры Na2B4O7 · 10H2O. Поместив проволоку в пламя, расплавьте буру. Образовавшийся прозрачный бесцветный шарик ("перл") буры погрузите в раствор соли кобальта(II) и снова внесите в пламя. Перл окрашивается в синий цвет. Если бесцветный перл буры погрузить в раствор соли никеля(II), то в пламени горелки он окрасится в красно-бурый цвет, а после охлаждения станет золотисто-желтым. Если вместо соли никеля использовать соль хрома(III), получится перл изумрудно-зеленого цвета. Суть опыта заключается в получении переохлажденных расплавов (стекол), состоящих из метабората натрия NaBO2, окрашенных примесями метаборатов кобальта, никеля или хрома составов Co(BO2)2, Ni(BO2)2 и Cr(BO2)3. " http://klopotow.naro...eti/trubka.html Изменено 3 Декабря, 2011 в 07:02 пользователем aversun Ссылка на комментарий
Jarro Опубликовано 3 Декабря, 2011 в 07:11 Автор Поделиться Опубликовано 3 Декабря, 2011 в 07:11 (изменено) Спасибо. Я читал когда-то про цвета перлов. Однако, тут довольно трудно, на мой взгляд, установить истинные (хотя нужно попробовать такие "перлы", будет интересно ) цвета солей и их кристаллогидратов. В общем, в исследованиях бората железа я нахожу светло-зеленую палитру. У меня же получились темно-зеленые кристаллы, как и раствор. Получал через реакцию осажденного бората меди с элементарным железом. Изменено 3 Декабря, 2011 в 07:17 пользователем Jarro Ссылка на комментарий
Jarro Опубликовано 3 Декабря, 2011 в 14:01 Автор Поделиться Опубликовано 3 Декабря, 2011 в 14:01 Прошу прощения, кто-нибудь пытался получить бораты цветных металлов ? Кажется, они миру как бы и не нужны вовсе :(. Ссылка на комментарий
Jarro Опубликовано 4 Декабря, 2011 в 13:03 Автор Поделиться Опубликовано 4 Декабря, 2011 в 13:03 И, возможно, один вопросик не совсем по теме, но... Хочу "исследовать" влияние примесей разных катионов на фосфоресценцию борных люминофоров. Проблема в том, что, пытаясь расплавить состав B2O3(>95%) * Me (щелочноземельные вроде Mg и Ca или такие, как Cu, на <5% от общей смеси), у меня может при обычных 400 градусах Цельсия ничего не выйти. Как узнать эвтектическую (я так понимаю, в роль вступает эвтектика) точку плавления такой смеси ? (т.е. для возможности проведения таких опытов важно, чтобы она была меньше 500 градусов) Спасибо! Ссылка на комментарий
Jarro Опубликовано 11 Января, 2012 в 12:10 Автор Поделиться Опубликовано 11 Января, 2012 в 12:10 Я нашёл даже более развернутый список про такие вот перлы. 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти