Реакции окисления

[white_wings]

Здравствуйте, помогите пожалуйста написать результат пары реакций окисления. Если возможно указать именные реакции. Заранее спасибо огромное

 

[Гость Ефим]

Здравствуйте, помогите пожалуйста написать результат пары реакций окисления. Если возможно указать именные реакции. Заранее спасибо огромное

Первые три:

1. Мне кажется так будет (присоединение трет-бутилгидропероксида на первой стадии и распад образовавшейся диалкилперекиси до кетона)

2. Это известная реакция (Мицунобу). Образование эфира с обращением конфигурации исходного спирта.

3. Периодат в присутствии OsO4 - насколько я помню - реакция гидроксилирования двойной связи.

[Гость Ефим]

Здравствуйте, помогите пожалуйста написать результат пары реакций окисления. Если возможно указать именные реакции. Заранее спасибо огромное

Реакция N4. Для меня осталось неясным - зачем там 5 экв. фенилмагнийбромида?

Мне так видится:

 

Здравствуйте, помогите пожалуйста написать результат пары реакций окисления. Если возможно указать именные реакции. Заранее спасибо огромное

А вот с реакцией N5 - меня терзают сомнения, что картинка нарисована с ошибками. Проверьте пожалуйста эту картинку.

[white_wings]

Реакция N4. Для меня осталось неясным - зачем там 5 экв. фенилмагнийбромида?

Мне так видится:

 

А вот с реакцией N5 - меня терзают сомнения, что картинка нарисована с ошибками. Проверьте пожалуйста эту картинку.

Да я вроде ошиблась сейчас попробую нарисовать

 

И ещё у меня есть одно задание мне надо из C6H11-C0-CH3 чполучить С6Н10 (циклогексен) через 3 стадии. Указать какими реагентами это возможно и написать продукты. Тема контрольной окисление, поэтому думаю на стадиях должны быть такие реакции. Помогите если сможете заранее спасибо

[Гость Ефим]

Да я вроде ошиблась сейчас попробую нарисовать

Всё равно что-то не то... Ну, да ладно. Комбинация DMSO/DCC (диметилсульфоксид/дициклогексилкарбодиимид) обычно служит для окисления первичных и вторичных спиртов до альдегидов и кетонов (реакция Пфитцера-Моффата). В Вашей молекуле один гидроксил третичный (с жирной чёрточкой-связью) - он не будет затронут, а второй гидроксил превратится в карбонил (-CH2-OH ----> -CHO)

 

И ещё у меня есть одно задание мне надо из C6H11-C0-CH3 получить С6Н10 (циклогексен) через 3 стадии. Указать какими реагентами это возможно и написать продукты. Тема контрольной окисление, поэтому думаю на стадиях должны быть такие реакции. Помогите если сможете заранее спасибо

C6H11-C0-CH3 --(KMnO4, H+)--> циклогексанон + СH3-COOH

окислительное расщепление несимметричных кетонов, содержащих первичный и вторичный заместитель у карбонила можно провести селективно - только по связи с вторичным заместителем.

циклогексанон --(H2, Ni)--> C6H11-OH (циклогексанол)

C6H11-OH --(Al2O3, t, -H2O)--> C6H10 (циклогексен)

[Гость Ефим]

Вот с этой реакцией я ошибся - тут перегруппировка пойдёт в другую сторону: