Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
edge

Реакция Блана. Примеры синтезов. И общие вопросы.

Рекомендованные сообщения

Задумал я сделать бензилхлорид. Или скажем 1-хлорметил-4-метилбензол по реакции Блана

 

Всё что мне удалось найти по этому поводу, так это усовершенствованную методику реакции Блана. Когда к смеси бензола, формальдегида и соляной кислоты прибавляют купоросное масло (серная кислота, что-ли?) при температуре 60-62 градуса.

 

Внимание вопросы :)

 

Формальдегидом не обладаю, обладаю формалином :-\ да и то с изрядным количеством параформальдегида. Соляная кислота сама по себе содержит много воды. Можно так пробовать или смысла нету - только перевод реактивов.

 

Где бы найти практикумы по этому поводу, с описанием процесса, что б получше понять, что там происходит

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

Задумал я сделать бензилхлорид. Или скажем 1-хлорметил-4-метилбензол по реакции Блана

Где бы найти практикумы по этому поводу, с описанием процесса, что б получше понять, что там происходит

Ну, вот, к примеру: "Препаративная органическая химия" пер. с польского под ред. Н.С.Вульфсона (1959). Глава "Хлорметилирование". Подробно описано "что происходит", и даны методики для бензилхлорида, ксиленилхлорида, хлорметилнафталина. Книжка в Сети есть.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Кстати, один приятель говорил, что по этой методе можно получить бензилцианид, если вместо солянки брать синьку(синильную кислоту)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

Кстати, один приятель говорил, что по этой методе можно получить бензилцианид, если вместо солянки брать синьку(синильную кислоту)

Да на фига! "Синька" с формальдегидом даёт очень стабильный продукт - оксиацетонитрил, который никак с ароматикой не реагирует. Это всё домыслы. Максимум, что с ним можно сделать - это ацилирование, как с нитрилом. А вот реакция "цианметилирования" в таком виде науке неизвестна (а - жаль! :bh:).

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Реально, жаль, но уж лучше сделать бензилхлорид, а после реакцией с цианидом получить цианбензил, так как с синькой работать-нужны противогаз, тяга и пару шприцов антидота как минимум, а при работе с цианидом главное просто не сувать его в рот :D

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...