Органика

[Уральский химик]

Значит, я был прав. Не подвела меня интуиция..Просто механизм реакции с перекисью я видел и понял что там к чему. А вот это:

значительной степени против правила Марковникова из-за окисления бромоводорода (там, где кислород - там всегда радикалы, а бромоводород легко окисляется)

надо запомнить на будущее!

[Stibiummm]

Подскажите пожалуйста реакция 1,3 дибромпетана с металлическим натрием должен получиться один из циклов а)метилциклобутан б) 1,2-дмметилциклопропан в) 1,1-диметилциклопропан г) этилциклопропан

Если есть возможность приведите пожалуйста реакцию

[Гость Ефим]

Подскажите пожалуйста реакция 1,3 дибромпетана с металлическим натрием должен получиться один из циклов а)метилциклобутан б) 1,2-дмметилциклопропан в) 1,1-диметилциклопропан г) этилциклопропан

Если есть возможность приведите пожалуйста реакцию

[AngelKerry]

Помогите, пожалуйста!

 

1) Взаимодействие пропиленоксида с аммиаком и пара-нонилфенолом

2) Получение гидропероксида ацетила, использование его для синтеза эпоксидов (реакция Прилежаева)

3) Схема синтеза бензилфенилового эфира из бензола

[KRAB-XIMIK]

3)C6H6+CH3Br-AlCl3>C6H5CH3+HBr

C6H5CH3+Cl2->C6H5CH2Cl+HCl

C6H5CH2Cl+H2O->C6H5CH2OH

бензиловый спирт готов

теперь фенол:

C6H6+Br2->C6H5Br+HBr

C6H5Br+H2O->C6H5OH+HBr

C6H5CH2OH+C6H5OH-t->C6H5-CH2-O-C6H5

Поправьте меня, если что-то неправильно

[Гость Ефим]

Помогите, пожалуйста!

 

1) Взаимодействие пропиленоксида с аммиаком и пара-нонилфенолом

2) Получение гидропероксида ацетила, использование его для синтеза эпоксидов (реакция Прилежаева)

3) Схема синтеза бензилфенилового эфира из бензола

AngelKerry дублированием тем занимается! :aq:

http://forum.xumuk.r...howtopic=114573

 

3)C6H6+CH3Br-AlCl3>C6H5CH3+HBr

C6H5CH3+Cl2->C6H5CH2Cl+HCl

C6H5CH2Cl+H2O->C6H5CH2OH

бензиловый спирт готов

теперь фенол:

C6H6+Br2->C6H5Br+HBr

C6H5Br+H2O->C6H5OH+HBr

C6H5CH2OH+C6H5OH-t->C6H5-CH2-O-C6H5

Поправьте меня, если что-то неправильно

Последняя реакция нехороша. Не пойдёт она. Простые эфиры так просто не получаются.

Вам не надо было гидролизовать бензилхлорид, а запустить его в реакцию с фенолятом натрия.

Кстати, гидролиз бромбензола ведётся не водой, а водной щелочью при 300С в присутствии меди.

[KRAB-XIMIK]

Последняя реакция нехороша. Не пойдёт она. Простые эфиры так просто не получаются.

Вам не надо было гидролизовать бензилхлорид, а запустить его в реакцию с фенолятом натрия.

Кстати, гидролиз бромбензола ведётся не водой, а водной щелочью при 300С в присутствии меди.

C6H5Br+NaOH-t,Cu->C6H5OH+NaBr

C6H5OH+NaOH->C6H5ONa+H2O

C6H5CH2Cl+C6H5ONa->C6H5-CH2-O-C6H5

Так?

[Гость Ефим]

C6H5Br+NaOH-t,Cu->C6H5OH+NaBr

C6H5OH+NaOH->C6H5ONa+H2O

C6H5CH2Cl+C6H5ONa->C6H5-CH2-O-C6H5

Так?

[Shkodina]

какие вещества образуются при взаимодействии с натрием 1,3-дихлорпропана; 1,4-дибромгептана; 2,5-дибромгептана; 3,6-дихлоргептана

[KRAB-XIMIK]

циклопропан, этилциклобутан, метилциклобутан и пропилциклопропан?