Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Сравнение реакционной способности.


leyton

Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

И снова крик о помощи, помогите пожалуйста.

- Какой алкен из каждой пары более активен в реакции присоединения серной кислоты и почему: а)этен и бромэтен; б)пропен и 2-бутен; в)2-бутен и метилпропен?

Ссылка на сообщение

а) этен, т.к. в целом бром является электроноакцепторным заместителем (у галогенов -I -эффект сильнее +М -эффекта) и повышает энергию карбокатиона

б) приблизительно одинаковы, т.к. в обоих случаях образуются вторичные карбкатионы, +I -эффект еще одной метильной группы незначителен

в) метилпропен, т.к. образующийся третичный карбокатион более устойчив, нежели вторичный у бутена.

Ссылка на сообщение
  • 7 месяцев спустя...

Сравните реакционную способность олеиновой и фумаровой кислот в реакциях электрофильного соединения?

 

Сравните реакционную способность олеиновой и фумаровой кислот в реакциях электрофильного соединения?

препод сказала, что фумаровая кислота сопряженная и поэтому она менее реакционноспобная.Но ведь у сопряженной системы две двойные связи,разделенные одной одинарной! Как так???!!

Ссылка на сообщение
  • 1 месяц спустя...

Народ! Не могу понять такой вопрос: как будет реагировать соль, подвергающаяся гидролизу, с раствором щёлочи (или кислоты, или другой не гидролизирующей соли - не столь важно)? Будет ли она сначала реагировать с водой, а потом то, что получилось, - со вторым веществом? Получается же, если соль сначала прореагирует с другим веществом, то потом может образоваться то, что с водой вообще реагировать не будет((( Вот пример из задачи: CuSO4 + раствор KOH

Разъясните плиз! Заранее спасибо :)

Ссылка на сообщение
  • 1 месяц спустя...

Расположите следующие соединения в порядке увеличения их реакционной способности в реакциях нуклеофильного замещения:

м-нитрохлорбензол, о-хлортолуол, о-хлорфенол, хлорбензол. Особенно волнует судьба м-нитрохлорбензола, с остальными более менее вроде. Заранее спасибо!!!

Ссылка на сообщение
Расположите следующие соединения в порядке увеличения их реакционной способности в реакциях нуклеофильного замещения:

м-нитрохлорбензол, о-хлортолуол, о-хлорфенол, хлорбензол. Особенно волнует судьба м-нитрохлорбензола, с остальными более менее вроде. Заранее спасибо!!!

хлорфенол - хлортолуол - хлорбензол - нитрохролбензол.

Ссылка на сообщение
Ну я также считаю... но объяснение с нитрохлорбензолом ко мне не приходит...

У хлора отрицательный индуктивный эффект превалирует над положительным мезомерным, у нитро-группы отрицательный мезомерный эффект дополняется отрицательным индуктивным. В совокупности обе группы сильно понижают электронную плотность бензольного кольца, что благоприятствует проведению нуклеофильного замещения.

Ссылка на сообщение
У хлора отрицательный индуктивный эффект превалирует над положительным мезомерным, у нитро-группы отрицательный мезомерный эффект дополняется отрицательным индуктивным. В совокупности обе группы сильно понижают электронную плотность бензольного кольца, что благоприятствует проведению нуклеофильного замещения.

Спасибо огромное!!!

Ссылка на сообщение

Архивировано

Эта тема находится в архиве и закрыта для публикации сообщений.

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика