leyton 0 Опубликовано: 15 января 2009 Рассказать Опубликовано: 15 января 2009 И снова крик о помощи, помогите пожалуйста. - Какой алкен из каждой пары более активен в реакции присоединения серной кислоты и почему: а)этен и бромэтен; б)пропен и 2-бутен; в)2-бутен и метилпропен? Ссылка на сообщение
x002 0 Опубликовано: 16 января 2009 Рассказать Опубликовано: 16 января 2009 а) этен, т.к. в целом бром является электроноакцепторным заместителем (у галогенов -I -эффект сильнее +М -эффекта) и повышает энергию карбокатиона б) приблизительно одинаковы, т.к. в обоих случаях образуются вторичные карбкатионы, +I -эффект еще одной метильной группы незначителен в) метилпропен, т.к. образующийся третичный карбокатион более устойчив, нежели вторичный у бутена. Ссылка на сообщение
leyton 0 Опубликовано: 16 января 2009 Автор Рассказать Опубликовано: 16 января 2009 x002, ограмедное человеческое тебе спасибо) Ссылка на сообщение
Cobra_1 0 Опубликовано: 30 августа 2009 Рассказать Опубликовано: 30 августа 2009 Сравните реакционную способность олеиновой и фумаровой кислот в реакциях электрофильного соединения? Сравните реакционную способность олеиновой и фумаровой кислот в реакциях электрофильного соединения? препод сказала, что фумаровая кислота сопряженная и поэтому она менее реакционноспобная.Но ведь у сопряженной системы две двойные связи,разделенные одной одинарной! Как так???!! Ссылка на сообщение
Sorrowful Grace 0 Опубликовано: 19 октября 2009 Рассказать Опубликовано: 19 октября 2009 Народ! Не могу понять такой вопрос: как будет реагировать соль, подвергающаяся гидролизу, с раствором щёлочи (или кислоты, или другой не гидролизирующей соли - не столь важно)? Будет ли она сначала реагировать с водой, а потом то, что получилось, - со вторым веществом? Получается же, если соль сначала прореагирует с другим веществом, то потом может образоваться то, что с водой вообще реагировать не будет((( Вот пример из задачи: CuSO4 + раствор KOH Разъясните плиз! Заранее спасибо Ссылка на сообщение
MetamorfozZza 0 Опубликовано: 15 декабря 2009 Рассказать Опубликовано: 15 декабря 2009 Расположите следующие соединения в порядке увеличения их реакционной способности в реакциях нуклеофильного замещения: м-нитрохлорбензол, о-хлортолуол, о-хлорфенол, хлорбензол. Особенно волнует судьба м-нитрохлорбензола, с остальными более менее вроде. Заранее спасибо!!! Ссылка на сообщение
Korenev 2 213 Опубликовано: 15 декабря 2009 Рассказать Опубликовано: 15 декабря 2009 Расположите следующие соединения в порядке увеличения их реакционной способности в реакциях нуклеофильного замещения:м-нитрохлорбензол, о-хлортолуол, о-хлорфенол, хлорбензол. Особенно волнует судьба м-нитрохлорбензола, с остальными более менее вроде. Заранее спасибо!!! хлорфенол - хлортолуол - хлорбензол - нитрохролбензол. Ссылка на сообщение
MetamorfozZza 0 Опубликовано: 15 декабря 2009 Рассказать Опубликовано: 15 декабря 2009 Ну я также считаю... но объяснение с нитрохлорбензолом ко мне не приходит... Ссылка на сообщение
Korenev 2 213 Опубликовано: 15 декабря 2009 Рассказать Опубликовано: 15 декабря 2009 Ну я также считаю... но объяснение с нитрохлорбензолом ко мне не приходит... У хлора отрицательный индуктивный эффект превалирует над положительным мезомерным, у нитро-группы отрицательный мезомерный эффект дополняется отрицательным индуктивным. В совокупности обе группы сильно понижают электронную плотность бензольного кольца, что благоприятствует проведению нуклеофильного замещения. Ссылка на сообщение
MetamorfozZza 0 Опубликовано: 16 декабря 2009 Рассказать Опубликовано: 16 декабря 2009 У хлора отрицательный индуктивный эффект превалирует над положительным мезомерным, у нитро-группы отрицательный мезомерный эффект дополняется отрицательным индуктивным. В совокупности обе группы сильно понижают электронную плотность бензольного кольца, что благоприятствует проведению нуклеофильного замещения. Спасибо огромное!!! Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Архивировано
Эта тема находится в архиве и закрыта для публикации сообщений.