аналитика.систематический ход анализа по кислотно-щелочной клас.

[некая а]

имеется раствор Mg 2+, Ni 2+,Na+

первым делом добавляю избыток КОН-----выпадает в осадок магний,остальное вроде никак не реагирует

дальше не могу разделить никель и натрий,т.к. никель только дает раствор опред.цвета

[qerik]

При добавлении KOH в избытке в осадок выпадают Ni(OH)2 и Mg(OH)2

[некая а]

тогда еще хуже,надо разрушать ион Ni(OH)2?

[qerik]

Сначала пробулькать через раствор сероводород, затем остаток профильтровать и к жидкости добавить ортофосфорную кислоту.

[plick]

Сначала пробулькать через раствор сероводород, затем остаток профильтровать и к жидкости добавить ортофосфорную кислоту.

 

Начало верное, окончание необходимо уточнить.

[qerik]

Начало верное, окончание необходимо уточнить.

Напишу точнее: через раствор, в котором содержатся Mg 2+, Ni 2+,Na+ пропустить сероводород, H2S, в осадок выпадет сульфид никеля.

Профильтровать раствор с осадком через бумажный фильтр, на фильтре останется сульфид, в растворе будут ионы Mg2+ и Na+

Т.к. большинство солей натрия растворимы, то осаждать будем Mg2+, его можно осадить добавлением щелочи или фосфорной кислотой.

Брать надо недостаток, так как гидрофосфаты и дигидрофосфаты, в основном, растворимы

Изменено 15 Февраля, 2012 в 08:12 пользователем qerik

[plick]

Напишу точнее:

 

А теперь еще точнее, так как такое разделение, это ужас.

1. Сероводород не пробулькивают, а добавляют насыщенный раствор H₂S, чтобы спокойно садить ионы Ni²⁺, пока вы будете пробулькивать, весь вопрос, сколько H₂S перейдет в раствор, узнать будет невозможно.

2. Фосфорную кислоту в чистом виде практически никогда не добавляют. Для осаждения Mg²⁺ используют раствор Na₂НРО₄, предварительно добавив NH₄Cl.

 

Т.к. большинство солей натрия нерастворимы,

Брать надо недостаток, так как гидрофосфаты и дигидрофосфаты, в основном, растворимы

Наоборот.

 

Как раз большинство их нерастворимо, растворимы только все дигидрофосфаты

[qerik]

А теперь еще точнее, так как такое разделение, это ужас.

1. Сероводород не пробулькивают, а добавляют насыщенный раствор H₂S, чтобы спокойно садить ионы Ni²⁺, пока вы будете пробулькивать, весь вопрос, сколько H₂S перейдет в раствор, узнать будет невозможно.

2. Фосфорную кислоту в чистом виде практически никогда не добавляют. Для осаждения Mg²⁺ используют раствор Na₂НРО₄, предварительно добавив NH₄Cl.

 

 

Наоборот.

 

Как раз большинство их нерастворимо, растворимы только все дигидрофосфаты

Но и такое решение имеет право на существование?

А зачем добавлять хлорид аммония к гидрофосфату натрия?

 

Какая досадная ошибка, мозг с утра ещё не проснулся. Ну конечно, большинство солей натрия растворимы.

[plick]

Но и такое решение имеет право на существование?

Как смысловое - имеет, но не аналитически.

А зачем добавлять хлорид аммония к гидрофосфату натрия?

Лучше всего (и проще) магний осадить в виде смешанной соли MgNH₄PO₄

[qerik]

Как смысловое - имеет, но не аналитически.

 

Лучше всего (и проще) магний осадить в виде смешанной соли MgNH₄PO₄

А если осаждать щелочью? Например, KOH?