Чебурген Опубликовано 19 Февраля, 2012 в 14:49 Автор Поделиться Опубликовано 19 Февраля, 2012 в 14:49 (изменено) Идем дальше: Всего для каждого компонента имеет место Ф-1 уравнение А ведь по моему для каждого компонента всего 1 уравнение - самое верхнее... Тем более в состоянии равновесия, когда потенциалы равны... Изменено 19 Февраля, 2012 в 14:52 пользователем Чебурген Ссылка на комментарий
Ramus Опубликовано 19 Февраля, 2012 в 15:18 Поделиться Опубликовано 19 Февраля, 2012 в 15:18 Идем дальше: А ведь по моему для каждого компонента всего 1 уравнение - самое верхнее... Тем более в состоянии равновесия, когда потенциалы равны... У вас гуманитарное образование? Ссылка на комментарий
Чебурген Опубликовано 19 Февраля, 2012 в 15:37 Автор Поделиться Опубликовано 19 Февраля, 2012 в 15:37 (изменено) нет - естественнонаучное... однако так и не понял какие уравнения имеют место для каждого компонента? Изменено 19 Февраля, 2012 в 16:47 пользователем Чебурген Ссылка на комментарий
Ramus Опубликовано 19 Февраля, 2012 в 16:45 Поделиться Опубликовано 19 Февраля, 2012 в 16:45 (изменено) Правило фаз показывает сколько независимых переменных необходимо для описания системы. В приведенной вами вырезке из книжки сделали следующее. Записали уравнение для энергии Гипса, энергия Гипса является функцией состояния, т.е. полностью описывает систему. Это уравнение записывается для каждой фазы. В этих уравнениях присутствуют следующие меременные: nij, T, p. j - номер фазы (от 1 до Ф), i - номер компонента (от 1 до К). Теперь накладываем ограничение - химические потенциалы каждого компонента в во всех фазах равны μij1 =μij2,это дополнительно (Ф-1)*К уравнений. Еще Σi nij = 1, это также плюс Ф уравнений. μij1 - являются функциями от T, p, nij(j=j1, i от 1 до К). Каждое уравнение связи между переменными уменьшает количество независимых переменных на одну. Всего независимых переменных К*Ф(для мольных долей)+2(температура и давление). Уравнений связи (Ф-1)*К(уравнения для химических потенциалов)+Ф(уравнения для молных долей). Вычитаем из количества независимых переменных количество уравнений связи и получаем, что число независимых переменных равно 2+К-Ф. Изменено 19 Февраля, 2012 в 16:55 пользователем Ramus Ссылка на комментарий
Чебурген Опубликовано 19 Февраля, 2012 в 16:54 Автор Поделиться Опубликовано 19 Февраля, 2012 в 16:54 Теперь накладываем ограничение - химические потенциалы каждого компонента в во всех фазах равны μij1 = μij2, это дополнительно (Ф-1)*К уравнений Каких уравнений? Уравнения энергии Гиббса для каждой фазы уже записали, теперь что ли то же самое уравнение для каждого компонента пишем? Ссылка на комментарий
Ramus Опубликовано 19 Февраля, 2012 в 17:01 Поделиться Опубликовано 19 Февраля, 2012 в 17:01 Из уравнения для энергии Гиббса не следует, что химические потенциалы компонента во всех фазах равны, это дополнительное условие равнозначное равновесию системы относительно перемещения компонентов из фазы в фазу. Это условие математически записывается как μij1 = μij2. Как не трудно увидеть, это дополнительно (Ф-1)*К уравнений, уравнения μij1 = μij2 при j1=j2 не считаем, так как они не вводят какой-либо новой зависимости. Ссылка на комментарий
Чебурген Опубликовано 19 Февраля, 2012 в 17:12 Автор Поделиться Опубликовано 19 Февраля, 2012 в 17:12 (изменено) А в моем примере с раствором соли и паром над ним такие уравнения получаются?: μ(H2O)р-р = μ(NaCl)р-р μ(H2O)p-p = μ(H2O)г μ(NaCl)р-р = μ(H2O)г Изменено 19 Февраля, 2012 в 17:13 пользователем Чебурген Ссылка на комментарий
Ramus Опубликовано 19 Февраля, 2012 в 17:15 Поделиться Опубликовано 19 Февраля, 2012 в 17:15 А в моем примере с раствором соли и паром над ним такие уравнения получаются? Получаются, но только вот такие: μ(H2O)p-p = μ(H2O)г μ(NaCl)p-p = μ(NaCl)г Ссылка на комментарий
Чебурген Опубликовано 19 Февраля, 2012 в 17:18 Автор Поделиться Опубликовано 19 Февраля, 2012 в 17:18 Соль разве содержится в паре? Она же не летучая... Ссылка на комментарий
Чебурген Опубликовано 19 Февраля, 2012 в 17:23 Автор Поделиться Опубликовано 19 Февраля, 2012 в 17:23 Если равны химические потенциалы двух фаз то равны и потенциалы компонентов этих фаз. Почему тогда уравнение μ(H2O)р-р = μ(NaCl)р-р не рассматривается? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти