Бертолле 4 Опубликовано: 15 февраля 2012 Рассказать Опубликовано: 15 февраля 2012 (изменено) Нужно синтезировать соединение 2-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-4-хинолин карбоновую кислоту (вроде бы в названии не запутался) никак не могу найти различные методики синтеза, слышал про методику, где используется уксусный ангидрид, мне ее желательно заменить, из-за нежелательности использования последнего, но хотелось бы хотябы взглянуть на саму методику, что бы было от чего отталкиваться как прикрепить файл или как вставить нарисованную формулу теперь не понятно Изменено 15 февраля 2012 пользователем Бертолле Цитата Ссылка на сообщение
хома1979 46 Опубликовано: 15 февраля 2012 Рассказать Опубликовано: 15 февраля 2012 Поищите по Бейльштейну.Желательно бы увидеть её формулу. приложите фото или скан. Поищите по Бейльштейну.Желательно бы увидеть её формулу. приложите фото или скан. Цитата Ссылка на сообщение
Бертолле 4 Опубликовано: 15 февраля 2012 Автор Рассказать Опубликовано: 15 февраля 2012 Поищите по Бейльштейну.Желательно бы увидеть её формулу. приложите фото или скан. Поищите по Бейльштейну.Желательно бы увидеть её формулу. приложите фото или скан. Цитата Ссылка на сообщение
tixmir 105 Опубликовано: 15 февраля 2012 Рассказать Опубликовано: 15 февраля 2012 Это 3 карбоновая кислота Делал похожую штуку, в смысле, 1,2,3,4-тетрагидро-2-хинолон замещеный перегруппировкой Бекмана соответствующего оксима инданона. Цитата Ссылка на сообщение
ssch 77 Опубликовано: 16 февраля 2012 Рассказать Опубликовано: 16 февраля 2012 Коллеги! Во вложении поиск для 3-карбоновой кислоты. reaxys_anonymous_20120216_002422_253.pdf Цитата Ссылка на сообщение
Бертолле 4 Опубликовано: 12 марта 2012 Автор Рассказать Опубликовано: 12 марта 2012 Это 3 карбоновая кислота Делал похожую штуку, в смысле, 1,2,3,4-тетрагидро-2-хинолон замещеный перегруппировкой Бекмана соответствующего оксима инданона. хотите сказать мне от сюда копать нужно, а можно поподробнее про метод Поищите по Бейльштейну.Желательно бы увидеть её формулу. приложите фото или скан. Поищите по Бейльштейну.Желательно бы увидеть её формулу. приложите фото или скан. а Бельштейн это что, книга или что-то другое? можете скинуть или ссылку дать Цитата Ссылка на сообщение
Бертолле 4 Опубликовано: 12 марта 2012 Автор Рассказать Опубликовано: 12 марта 2012 неужели нет ни у кого никаких версий, где можно найти методику получения сего препарата из индола, хотя бы эту, а там от нее двигаться уже, проблема в том, что нужно исключить из используемых реактивов уксусный ангидрид, но я не могу даже с ним методу найти Цитата Ссылка на сообщение
Бертолле 4 Опубликовано: 12 марта 2012 Автор Рассказать Опубликовано: 12 марта 2012 Это 3 карбоновая кислота Делал похожую штуку, в смысле, 1,2,3,4-тетрагидро-2-хинолон замещеный перегруппировкой Бекмана соответствующего оксима инданона. боюсь, что, если осуществлять данную перегруппировку в моем случае, то нужно будет исходить из не очень, мягко говоря, доступного вещества Цитата Ссылка на сообщение
Гость Ефим Опубликовано: 12 марта 2012 Рассказать Опубликовано: 12 марта 2012 боюсь, что, если осуществлять данную перегруппировку в моем случае, то нужно будет исходить из не очень, мягко говоря, доступного вещества А чем Вам не нравится с малоновым эфиром синтез? Ссылку Вам же дали. Правда, Берихьте найти в электронном виде очень сомнительно - надо в библиотеках искать.Хотя, я бы попробовал по аналогии сварить, по методике малонового синтеза с каким-нибудь бензилхлоридом, или - чем-то подобным.. Цитата Ссылка на сообщение
Бертолле 4 Опубликовано: 12 марта 2012 Автор Рассказать Опубликовано: 12 марта 2012 А чем Вам не нравится с малоновым эфиром синтез? Ссылку Вам же дали. Правда, Берихьте найти в электронном виде очень сомнительно - надо в библиотеках искать. Хотя, я бы попробовал по аналогии сварить, по методике малонового синтеза с каким-нибудь бензилхлоридом, или - чем-то подобным.. а как синтез с малоновым эфиром выглядит? по тому файлу, что сверху кто-то прикрепил, ничего особого не дал, там же толком нет ничего Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.