gragged 0 Опубликовано: 1 февраля 2009 Рассказать Опубликовано: 1 февраля 2009 Здравствуйте. Спор и все такое.... В общем, кто-нибудь знает что за реакция идет у метамизола натрия с гидроперитом? Чтобы не было дыму, решили в водичке разбавить гидроперита и к нему подкинуть тертого анальгина. Погрели чуток, пошла реакция и получилась смесь темновишневая. Точнее раствор. Отлили малость раствора в пробирочку и сыпанули туда соды. Раствор посветлел заметно и стал светло-оранжевый. Реакция бурная. Отлили в другую пробирочку. Долили уксуса, ничего не произошло. Сыпанули соды, пошла реакция. По началу нейтрализовался уксус видимо (запах пропал). Смесь стала темнеть и дотемнела темно-бардового цвета (темнее первоначального продукта). Затем начала светлеть и стала светло-оранжевой. Идет ли разрыв N-N связи в пиразолоновом цикле метамизола? Фотка прилагается (большой стакан - первоначальный продукт, пробирочка - то что после гидрокарбоната. Кач-во плохое, ну и все опыты делались на кухне в 3 утра ^^): Цитата Ссылка на сообщение
KorWIN 2 Опубликовано: 1 февраля 2009 Рассказать Опубликовано: 1 февраля 2009 Здравствуйте. Спор и все такое.... В общем, кто-нибудь знает что за реакция идет у метамизола натрия с гидроперитом? Чтобы не было дыму, решили в водичке разбавить гидроперита и к нему подкинуть тертого анальгина. Погрели чуток, пошла реакция и получилась смесь темновишневая. Точнее раствор. Отлили малость раствора в пробирочку и сыпанули туда соды. Раствор посветлел заметно и стал светло-оранжевый. Реакция бурная. Отлили в другую пробирочку. Долили уксуса, ничего не произошло. Сыпанули соды, пошла реакция. По началу нейтрализовался уксус видимо (запах пропал). Смесь стала темнеть и дотемнела темно-бардового цвета (темнее первоначального продукта). Затем начала светлеть и стала светло-оранжевой. Идет ли разрыв N-N связи в пиразолоновом цикле метамизола? Фотка прилагается (большой стакан - первоначальный продукт, пробирочка - то что после гидрокарбоната. Кач-во плохое, ну и все опыты делались на кухне в 3 утра ^^): Судя по тому, что продукты реакции растворяются в воде, это могут быть соли карбоновых кислот, Изменение цвета при добавлении соды свидетельствует о внутримолекулярных перегрупировках у одного из продуктов при изменении pH Свяь N-N скорее всего действительно рвется, ибо рядом есть карбонильнаю группа. Цитата Ссылка на сообщение
klamm 3 Опубликовано: 1 февраля 2009 Рассказать Опубликовано: 1 февраля 2009 Неоднозначно тут. Если был бы кондово замещенный пиразолон - действительно однозначное расщепление пиразолонового ядра. А здесь... не стоит забывать и про N-метилированную аминогруппу . Цитата Ссылка на сообщение
Hexogen 0 Опубликовано: 29 июня 2010 Рассказать Опубликовано: 29 июня 2010 А если не сложно,просто всегда интересовали продукты реакции между гидроперитом и метамизолом натрия?)) Цитата Ссылка на сообщение
Jgun 0 Опубликовано: 13 мая 2012 Рассказать Опубликовано: 13 мая 2012 Тут 2 продукта реакции: смолообразное вещество и дым. Желательно разбираться что представляет собой каждое из них по отдельности. Что касается дыма: это газ или взвесь? Скорее всего это углекислый газ и/или азотметан и взвесь какого-то органического соединения. В молекуле метамизола есть СО группа и 2 группы азотметила, но ни одна из них не выделится в виде газа без разрушения пиразолонового ядра. Поэтому выделяется ещё и нитробензол. Вполне возможно, что сильный разогрев в конце инкубации идёт за счёт окисления нитробензола. В пользу выделения нитробензола говорит то, что связь N-N не может быть очень прочной. После этого от пиразолонового ядра останется трёчленный цикл, который не может быть прочным. Как дальше идёт реакция трудно проанализировать. Интересно, взвесь и смолообразное вещество это одно и то же? Цитата Ссылка на сообщение
Jgun 0 Опубликовано: 13 мая 2012 Рассказать Опубликовано: 13 мая 2012 После выгорания начинается изомеризация (либо какая-то аналогичная реакция) смолы, поэтому она становится твёрдой и больше не плавится. Цитата Ссылка на сообщение
Jgun 0 Опубликовано: 14 мая 2012 Рассказать Опубликовано: 14 мая 2012 (изменено) В другой ветке было: Реакция анальгина с пероксидом водорода сложна и неоднозначна. Судя по всему, реакция идет сразу по двум местам: по сульфогруппе и метиламиниловой группировке. Соответственно, по сульфогруппе может образоываться сероводород, а также вода и кислород -SO3 + 2H2O2 = H2S + H2O + 3O2. Образующаяся вода приводит к частичному гидролизу по связи С - N и отщепляется метиламин, и тоже образуется вода и кислород: -N(CH3) + H2O2 = H2NCH3 + H2O +1/2 O2 И наконец становится понятным, что за дым получается в этой реакции: Сероводород взаимодействует с метиламином и получается гидросульфид метиламмония: H2NCH3 + H2S = [H3NCH3]HS. И взвесь его мелких кристалликов в воздухе и создает визуальное ощущение "дыма". При выделении из молекулы бензольного кольца будет образовываться нитробензол а не анилин, хотя возможна реакция C6H5NO2 + 3H2 = C6H5NH2 + 2H2O, но там рядом нет атомов водорода, а с водой он реагировать не будет. Изменено 14 мая 2012 пользователем Jgun Цитата Ссылка на сообщение
http_master 0 Опубликовано: 23 апреля 2015 Рассказать Опубликовано: 23 апреля 2015 Нашёл такое описание механизма реакции. Сказано, что интермедиат с четырьмя гидроксильными группами синий, и быстро переходит в конечное соединение красного цвета. Приводится как качественная реакция. А нитробензол, кстати, не красный. Цитата Ссылка на сообщение
chemister2010 830 Опубликовано: 24 апреля 2015 Рассказать Опубликовано: 24 апреля 2015 (изменено) А почему в схеме соляная кислота? Откуда она в реагентах? Я так понимаю у вас есть конечный продукт реакции? Вот и попробуйте доказать или опровергнуть конечный продукт реакции. Можно попробовать гидролизовать этот диацилгидразин и идентифицировать уксусную кислоту, щавелевую кислоту, метиламин и метилфенилгидразин. Аспирин окисляется еще трихлоридом железа. Вопрос об окраске тоже интересный. Так как в нарисованном продукте не наблюдается хромофорных групп. Возможно происходит какая-то реакция с формальдегидом по ароматическому ядру с образованием красителя. Изменено 24 апреля 2015 пользователем chemister2010 Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.