Пантелеева Опубликовано 3 Марта, 2012 в 08:12 Автор Поделиться Опубликовано 3 Марта, 2012 в 08:12 http://ru.wikipedia....-Бромсукцинимид Посмотрите лабораторный способ синтеза. К тому же у вас не простой амид, чтобы шел Гофман. Расщепление амидов по Гофману идет только в случае, если амид первичный! СПАСИБО. Ссылка на комментарий
MariFrolova Опубликовано 3 Марта, 2012 в 08:15 Поделиться Опубликовано 3 Марта, 2012 в 08:15 я же написал, там просто этилат гидролизуете, а потом нуклеофильное замещение т.е просто прибавить воду? Ссылка на комментарий
Alex-joc Опубликовано 3 Марта, 2012 в 08:16 Поделиться Опубликовано 3 Марта, 2012 в 08:16 напишите так как написал я, ионное уравнение Ссылка на комментарий
MariFrolova Опубликовано 3 Марта, 2012 в 08:23 Поделиться Опубликовано 3 Марта, 2012 в 08:23 мне ионное нельзя)как я понимаю, то мы должны убрать натрий... И ещё у меня одна схема... Сначала окисление бутена раствором перманганата калия в водной среде(реакцию я написала, а уравнять не могу), потом к бутанолу прибавляем бромоводород, получается 2,3-дибромбутан, а потом нужно получить С2Н2, как это сделать я не знаю. У меня ещё задача по органической химии, я её решила, но сомневаюсь, задачи нужно в другой теме разбирать? Ссылка на комментарий
Пантелеева Опубликовано 3 Марта, 2012 в 08:32 Автор Поделиться Опубликовано 3 Марта, 2012 в 08:32 http://ru.wikipedia....-Бромсукцинимид Посмотрите лабораторный способ синтеза. К тому же у вас не простой амид, чтобы шел Гофман. Расщепление амидов по Гофману идет только в случае, если амид первичный! спасибо Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти