Электронные эффекты в органических молекулах

[Lutera]

 

указать тип сопряжения и обозначить электронные эффекты (можно для старшей группы)

 

р,п-сопряжение неподеленной пары азота с п-системой ароматического кольца.

 

 

а вот где здесь старшая группа не пойму, думаю что аминогруппа, только их две, тогда

для первой (связанной с бензойным кольцом) +I,+M, ЭД

для второй (с алкильными радикалами) -I, ЭА

 

 

сопряжения нет

для NH₂ : -I

 

Так?

[Гость Ефим]

 

указать тип сопряжения и обозначить электронные эффекты (можно для старшей группы)

 

р,п-сопряжение неподеленной пары азота с п-системой ароматического кольца.

 

 

а вот где здесь старшая группа не пойму, думаю что аминогруппа, только их две, тогда

для первой (связанной с бензойным кольцом) +I,+M, ЭД

для второй (с алкильными радикалами) -I, ЭА

-I сигма-акцептор, p-донор

Карбонильную группу тоже тогда надо описать (собственно - она тут старшая):

p, π - сопряжение, -I, -M, ЭА

 

 

 

сопряжения нет

для NH₂ : -I

 

Так?

Так.

[Lutera]

-I сигма-акцептор, p-донор

Карбонильную группу тоже тогда надо описать (собственно - она тут старшая):

p, π - сопряжение, -I, -M, ЭА

 

Так.

спасибо

[Lutera]

и еще вопрос

нитрование, сульфирование и галогенирование будет происходить по механизму электрофильного замещения в орто положение относительно аминогруппы?

[Гость Ефим]

и еще вопрос

нитрование, сульфирование и галогенирование будет происходить по механизму электрофильного замещения в орто положение относительно аминогруппы?

Да.

[Lutera]

Да.

спасибо