edge Опубликовано 9 Марта, 2012 в 05:33 Поделиться Опубликовано 9 Марта, 2012 в 05:33 Доброе утро, уважаемые химики ! Хотелось бы поинтересоваться на счет возможности проведения Фриделя - Крафтса не с AlCl3(безв), а AlBr3(безв), т.к. судя по Корякину трибромид алюминия легче делать нежели трихлорид. Есть ли какие подводные камни, при проведении реакции ибо в практикумах встречал только AlCl3 безв. Ссылка на комментарий
machdems Опубликовано 9 Марта, 2012 в 06:59 Поделиться Опубликовано 9 Марта, 2012 в 06:59 :cg: хм, сколько литературы не встречал, везде видел как AlCl3, так и бромид Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 9 Марта, 2012 в 11:16 Поделиться Опубликовано 9 Марта, 2012 в 11:16 Без разницы Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 9 Марта, 2012 в 13:46 Поделиться Опубликовано 9 Марта, 2012 в 13:46 Доброе утро, уважаемые химики ! Хотелось бы поинтересоваться на счет возможности проведения Фриделя - Крафтса не с AlCl3(безв), а AlBr3(безв), т.к. судя по Корякину трибромид алюминия легче делать нежели трихлорид. Есть ли какие подводные камни, при проведении реакции ибо в практикумах встречал только AlCl3 безв. Без разницы В некоторых случаях разница есть. Как-то ставил ацилирование нафталина хлорангидридом в среде хлороформа. И тоже решил, что - без разницы. Бромид алюминия под рукой был, а за хлоридом надо было ножками сходить и ручками поискать. Так вот - оказалось, что сам хлороформ реагирует с бромистым алюминием, и очень неприятно реагирует. Разогрев, бурые пары, всё спекается... С хлоридом реакция прошла нормально. Так, что "без разницы" - слишком сильное заявление. Всё от конкретных условий зависит. Ссылка на комментарий
Propofol Опубликовано 13 Марта, 2012 в 15:50 Поделиться Опубликовано 13 Марта, 2012 в 15:50 Без разницы , Пробовал бензол+пропилен (катализатор AlBr3) получил нормальный кумол Ссылка на комментарий
besk-pavel Опубликовано 13 Марта, 2012 в 18:58 Поделиться Опубликовано 13 Марта, 2012 в 18:58 (изменено) Без разницы , Пробовал бензол+пропилен (катализатор AlBr3) получил нормальный кумол А кумол может быть не нормальным? Изменено 13 Марта, 2012 в 18:59 пользователем besk-pavel Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 13 Марта, 2012 в 20:40 Поделиться Опубликовано 13 Марта, 2012 в 20:40 Разница есть в тонких процессах, где добиваются определенной селективности. Ну и в описанном выше примере с хлороформом. Для реакции в классических условиях разницы нет. Ссылка на комментарий
edge Опубликовано 20 Марта, 2012 в 18:18 Автор Поделиться Опубликовано 20 Марта, 2012 в 18:18 Спасибо. Ссылка на комментарий
edge Опубликовано 27 Марта, 2012 в 13:57 Автор Поделиться Опубликовано 27 Марта, 2012 в 13:57 Я теперь люблю такую книгу Ч.Томас - Безводный хлористый алюминий в органической химии Все реакции с практическим, а не расчётным выходом Ссылка на комментарий
jon1 Опубликовано 29 Марта, 2012 в 07:30 Поделиться Опубликовано 29 Марта, 2012 в 07:30 Без разницы , Пробовал бензол+пропилен (катализатор AlBr3) получил нормальный кумол если можно по подробнее для какой цели и как был оформлен сам опыт? какой конкретно кат. комплекс готовили, чем активировали и т.д. интересует всё. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти