Эйнштейн Опубликовано 22 Марта, 2012 в 18:26 Поделиться Опубликовано 22 Марта, 2012 в 18:26 подскажите пожалуйста способы получения трет-бутанола? Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 22 Марта, 2012 в 18:28 Поделиться Опубликовано 22 Марта, 2012 в 18:28 Изомеризация бутана, хлорирование, пропускание через водный раствор щелочи. Ссылка на комментарий
Уральский химик Опубликовано 22 Марта, 2012 в 18:29 Поделиться Опубликовано 22 Марта, 2012 в 18:29 (H3C)3C-CI + NaOH --(H2O)--> (H3C)3C-OH Ссылка на комментарий
Эйнштейн Опубликовано 22 Марта, 2012 в 18:32 Автор Поделиться Опубликовано 22 Марта, 2012 в 18:32 Изомеризация бутана, хлорирование, пропускание через водный раствор щелочи. изомеризация бутана? может быть бутанола? Ссылка на комментарий
Уральский химик Опубликовано 22 Марта, 2012 в 18:33 Поделиться Опубликовано 22 Марта, 2012 в 18:33 может быть бутанола? Устанете изомеризовать.. Ссылка на комментарий
Эйнштейн Опубликовано 22 Марта, 2012 в 18:36 Автор Поделиться Опубликовано 22 Марта, 2012 в 18:36 Устанете изомеризовать.. не могли бы вы написать реакцией данный процесс? а то я не понимаю Ссылка на комментарий
Эйнштейн Опубликовано 22 Марта, 2012 в 18:47 Автор Поделиться Опубликовано 22 Марта, 2012 в 18:47 а гидратацией изобутена? или мягким окислением изобутана можно? (просто мне нужно 7-мь способов) Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 22 Марта, 2012 в 18:48 Поделиться Опубликовано 22 Марта, 2012 в 18:48 н-бутан → трет-бутан трет-бутан + Cl2 → (CH3)3CCl + HCl (CH3)3CCl + NaOH(H2O) = (CH3)3COH + NaCl Ссылка на комментарий
Эйнштейн Опубликовано 22 Марта, 2012 в 18:49 Автор Поделиться Опубликовано 22 Марта, 2012 в 18:49 н-бутан → трет-бутан трет-бутан + Cl2 → (CH3)3CCl + HCl (CH3)3CCl + NaOH(H2O) = (CH3)3COH + NaCl теперь ясно) спасибо! а что на счет моих предположений? Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 22 Марта, 2012 в 18:57 Поделиться Опубликовано 22 Марта, 2012 в 18:57 а гидратацией изобутена? или мягким окислением изобутана можно? (просто мне нужно 7-мь способов) Гидратацией можно. А вот мягко окислить алкан сложно. Да и сразу до спирта. Но, в принципе, можно, применяя катализаторы. Можно ещё эфир этого спирта + щелочь. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти