Химик-из-табакерки Опубликовано 3 Апреля, 2012 в 15:37 Поделиться Опубликовано 3 Апреля, 2012 в 15:37 Привет всем, проверьте, пожалуйста. Все нахрен забыл. 1) PhBr + 1.Mg/Et2O 2.EtCOOMe 3. H2O Ну, ясно PhMgBr. Дальше присоединяемся по C=O и удаляем магний. Останется PhC(OH)(OMe)Et. Геминальные диолы не живут, две метоксигруппы устойчивы, а насчет метоксигруппы и -OH, я не знаю. Если не устойчивы, то она испустит метанол и останется фенилэтилкетон. 2) C6H4(CH2Br)2 + Li Предположение такое. Один бром заменится на литий по механизму, по какому получается литийорганика, а потом, каким-то образом, литий со вторым бромом отлетают (LiBr же плохо растворим, в плюс) и остается C6H4(CH2CH2), квадрат там. Если так, то по какому механизму отлетит LiBr? Гомолитический разрыв связей и радикальная рекомбинация? 3) 1,4-дибромбутан дает с магнием р-в Гриньяра, а 1,2-дибромэтан - этилен, вопрос почему? Механизм образования реактивов Гриньяра такой: магний отдает один электрон на галоген, на котором возникает анион-радикал. После этого связь между углеродом и галогеном разрывается гомолитически, оставляя один электрон углероду, а бром насыщается. Получается два радикала, которые рекомбинируют. Но магний может быть с 2+, то есть сразу дать два электрона на каждый из бромов (дабы они рядом) и потом уйдет MgBr2. По одному электрону с каждой разорванной C-Br связи идет на образование двойной связи. Вероятно, это происходит синхронно. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти