Fenik12 0 Опубликовано: 8 апреля 2012 Рассказать Опубликовано: 8 апреля 2012 (изменено) Думаю думаю.. и не могу придумать.. Если у кого будут сообржание помогите. Все что надумал нарисовал. Заранее благодарен. Изменено 8 апреля 2012 пользователем Fenik12 Цитата Ссылка на сообщение
хома1979 46 Опубликовано: 8 апреля 2012 Рассказать Опубликовано: 8 апреля 2012 В исходниках это нафталиновое ядро, или такое непредельное соединение? В исходниках это нафталиновое ядро, или такое непредельное соединение? Цитата Ссылка на сообщение
Жека2009 15 Опубликовано: 8 апреля 2012 Рассказать Опубликовано: 8 апреля 2012 В исходниках это нафталиновое ядро, или такое непредельное соединение? В исходниках это нафталиновое ядро, или такое непредельное соединение? да это нафталиновое кольцо. алкилирование в альфа-положение пройдет если не повышать температуру выше 60-80 град, так как бета-положение более энергетически выгодное чем альфа. Цитата Ссылка на сообщение
Fenik12 0 Опубликовано: 8 апреля 2012 Автор Рассказать Опубликовано: 8 апреля 2012 (изменено) да это нафталиновое кольцо. алкилирование в альфа-положение пройдет если не повышать температуру выше 60-80 град, так как бета-положение более энергетически выгодное чем альфа. Спасибо! Изменено 8 апреля 2012 пользователем Fenik12 Цитата Ссылка на сообщение
Fenik12 0 Опубликовано: 8 апреля 2012 Автор Рассказать Опубликовано: 8 апреля 2012 (изменено) Из-за кислорода на группе CH3 будет образовываться "дельта +". Тогда по моим соображениям если подогнать к нему отрицательно заряженную частицу , то присоединится она с замещением водорода. Какие условия тогда нужны чтобы провести реакцию с изохинолином? Изменено 8 апреля 2012 пользователем Fenik12 Цитата Ссылка на сообщение
Жека2009 15 Опубликовано: 8 апреля 2012 Рассказать Опубликовано: 8 апреля 2012 Из-за кислорода на группе CH3 будет образовываться "дельта +". Тогда по моим соображениям если подогнать к нему отрицательно заряженную частицу , то присоединится она с замещением водорода. Какие условия тогда нужны чтобы провести реакцию с изохинолином? эээ...=))) тут ничего посоветовать не могу, единственно предполагаю, что может произойти побочная реакция алкилирывания изохинолином бетаацетилнафталина в нафталиновое кольцо. с условий единственно что возможно надо вещество всязывающее выделяющийся хлороводород типа мрамора, соды и т.п. Цитата Ссылка на сообщение
Fenik12 0 Опубликовано: 8 апреля 2012 Автор Рассказать Опубликовано: 8 апреля 2012 (изменено) Спасибо... Во вторник сбегаю k Преподавателю и отпишусь. Изменено 8 апреля 2012 пользователем Fenik12 Цитата Ссылка на сообщение
Гость Ефим Опубликовано: 8 апреля 2012 Рассказать Опубликовано: 8 апреля 2012 да это нафталиновое кольцо. алкилирование в альфа-положение пройдет если не повышать температуру выше 60-80 град, так как бета-положение более энергетически выгодное чем альфа. Ацилирование практически необратимо, термодинамического контроля там нет, это не сульфирование. Направление ацилирования нафталина определяется растворителем. В хлороформе ацилирование идёт в альфа-положение, в нитробензоле - в бета. Как пишут - из-за образования громоздкого реакционного комплекса катализатора, ацетилхлорида и нитробензола, так, что в альфа-положение он просто "не влезает". Цитата Ссылка на сообщение
Гость Ефим Опубликовано: 8 апреля 2012 Рассказать Опубликовано: 8 апреля 2012 Из-за кислорода на группе CH3 будет образовываться "дельта +". Тогда по моим соображениям если подогнать к нему отрицательно заряженную частицу , то присоединится она с замещением водорода. Это не так. "Замещение" в ацетильной группе идёт по электрофильному механизму - через присоединение к енолу. И атакующая частица - электрофил.Вообще - вы как Вы представляете себе реакцию c "отрицательно заряженной частицей"? C отщеплением гидрид-иона? R-CO-CH3 + X- ----> R-CO-CH2-X + H- Цитата Ссылка на сообщение
Fenik12 0 Опубликовано: 8 апреля 2012 Автор Рассказать Опубликовано: 8 апреля 2012 нет... Я думал, что от ацетильной группы уйдет водород - и свяжется с ионов хлора. Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.