Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Синтез с помощью Фриделя Крафтса


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Думаю думаю..

и не могу придумать..

Если у кого будут сообржание помогите.

 

Все что надумал нарисовал.

Заранее благодарен.

 

e6e9b80c475e.jpg

Изменено пользователем Fenik12
Ссылка на сообщение

В исходниках это нафталиновое ядро, или такое непредельное соединение?

 

В исходниках это нафталиновое ядро, или такое непредельное соединение?

Ссылка на сообщение

В исходниках это нафталиновое ядро, или такое непредельное соединение?

 

В исходниках это нафталиновое ядро, или такое непредельное соединение?

да это нафталиновое кольцо. алкилирование в альфа-положение пройдет если не повышать температуру выше 60-80 град, так как бета-положение более энергетически выгодное чем альфа.

Ссылка на сообщение

да это нафталиновое кольцо. алкилирование в альфа-положение пройдет если не повышать температуру выше 60-80 град, так как бета-положение более энергетически выгодное чем альфа.

Спасибо!

Изменено пользователем Fenik12
Ссылка на сообщение

Из-за кислорода на группе CH3 будет образовываться "дельта +".

Тогда по моим соображениям если подогнать к нему отрицательно заряженную частицу , то присоединится она с замещением водорода.

Какие условия тогда нужны чтобы провести реакцию с изохинолином?

5cd19f9bd820.jpg

Изменено пользователем Fenik12
Ссылка на сообщение

Из-за кислорода на группе CH3 будет образовываться "дельта +".

Тогда по моим соображениям если подогнать к нему отрицательно заряженную частицу , то присоединится она с замещением водорода.

Какие условия тогда нужны чтобы провести реакцию с изохинолином?

5cd19f9bd820.jpg

эээ...=))) тут ничего посоветовать не могу, единственно предполагаю, что может произойти побочная реакция алкилирывания изохинолином бетаацетилнафталина в нафталиновое кольцо. с условий единственно что возможно надо вещество всязывающее выделяющийся хлороводород типа мрамора, соды и т.п.

Ссылка на сообщение

да это нафталиновое кольцо. алкилирование в альфа-положение пройдет если не повышать температуру выше 60-80 град, так как бета-положение более энергетически выгодное чем альфа.

Ацилирование практически необратимо, термодинамического контроля там нет, это не сульфирование. Направление ацилирования нафталина определяется растворителем. В хлороформе ацилирование идёт в альфа-положение, в нитробензоле - в бета. Как пишут - из-за образования громоздкого реакционного комплекса катализатора, ацетилхлорида и нитробензола, так, что в альфа-положение он просто "не влезает".
Ссылка на сообщение

Из-за кислорода на группе CH3 будет образовываться "дельта +".

Тогда по моим соображениям если подогнать к нему отрицательно заряженную частицу , то присоединится она с замещением водорода.

Это не так. "Замещение" в ацетильной группе идёт по электрофильному механизму - через присоединение к енолу. И атакующая частица - электрофил.

Вообще - вы как Вы представляете себе реакцию c "отрицательно заряженной частицей"? C отщеплением гидрид-иона?

R-CO-CH3 + X- ----> R-CO-CH2-X + H-

Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика