Вопросы по органике

[Leonid21 0]

Спасибо вам большое, Уральский Химик!

О_оооо!! Как же это всё трудно((((

[Гость Ефим]

Напишите уравнения реакций взаимодействия анилина с бромной водой, серной кислотой при обычной температуре и при нагревании, азотной кислотой после предварительного ацетилирования. Объясните, для чего проводится ацетилирование?

Анилин очень легко окисляется, поэтому при воздействии нитрующей смеси непосредственно на анилин, нитроанилин получается с очень плохим выходом. Ацетанилид устойчив к окислению и легко нитруется с хорошим выходом до нитроацетанилида, из которого легко - простым гидролизом - -получается нитроанилин.

[Leonid21 0]

О!!! Огромное спасибо вам Ефим! Вы просто гений! Вы меня буквально спасаете!!!

[Гость Ефим]

Предложите наиболее удобный способ получения 1,3,5-тринитробензола.

С6H5-CH3 (толуол) --(HNO3, H2SO4, t)--> C6H2(NO2)3-CH3 (2,4,6-тринитротолуол) --(K2Cr2O7, H2SO4)--> C6H2(NO2)3-COOH (2,4,6-тринитробензойная кислота) --(H2O,100С, -CO2)--> C6H3(NO2)3 (1,3,5-тринитробензол)

 

Почему эпимерные альдозы (глюкоза, манноза) дают одинаковые озазоны? Приведите качественные реакции на альдозы.

Глюкоза и манноза различаются конфигурацией атома углерода С2. При образовании озазонов атомы С1 и С2 приобретают гибридизацию sp² и теряют хиральность. Поэтому получающиеся озазоны оказываются идентичными.

[Leonid21 0]

Спасибо Вам Ефим! Огромное! Я перед Вами в долгу!!