Gerrard Опубликовано 27 Апреля, 2012 в 09:52 Поделиться Опубликовано 27 Апреля, 2012 в 09:52 10. Для солеобразования с 6.00 г дипептида «А» потребовалось 12.0 г 11.1%-ного раствора KOH, а для солеобразования с такой же массой изомерного ему дипептида «Б» – вдвое большее количество щелочи. Определите возможные структуры пептидов «А» и «Б». Какие массы 40%-ного раствора KOH потребуются для полного гидролиза образцов «А» и «Б» массой по 14.0 г? Ссылка на комментарий
Gerrard Опубликовано 28 Апреля, 2012 в 11:50 Автор Поделиться Опубликовано 28 Апреля, 2012 в 11:50 10. Для солеобразования с 6.00 г дипептида «А» потребовалось 12.0 г 11.1%-ного раствора KOH, а для солеобразования с такой же массой изомерного ему дипептида «Б» – вдвое большее количество щелочи. Определите возможные структуры пептидов «А» и «Б». Какие массы 40%-ного раствора KOH потребуются для полного гидролиза образцов «А» и «Б» массой по 14.0 г? n(KOH)=0.02378 моль M(дипептида) получается 252 г/моль первый дипептид получился: серин-фенилаланин, а вот второй, чтобы дна АК была либо аспарагиновой,либо глутаминовой кислотой, не получается помогите пожалуйста Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 28 Апреля, 2012 в 12:09 Поделиться Опубликовано 28 Апреля, 2012 в 12:09 10. Для солеобразования с 6.00 г дипептида «А» потребовалось 12.0 г 11.1%-ного раствора KOH, а для солеобразования с такой же массой изомерного ему дипептида «Б» – вдвое большее количество щелочи. Определите возможные структуры пептидов «А» и «Б». Какие массы 40%-ного раствора KOH потребуются для полного гидролиза образцов «А» и «Б» массой по 14.0 г? n(KOH)=0.02378 моль M(дипептида) получается 252 г/моль первый дипептид получился: серин-фенилаланин, а вот второй, чтобы дна АК была либо аспарагиновой,либо глутаминовой кислотой, не получается помогите пожалуйста В условиях не зря написано "солеобразование", а не "нейтрализация". Изомерный дипептид содержит аланин и тирозин. Второй эквивалент щёлочи даёт соль с фенольным гидроксилом тирозина. Ссылка на комментарий
Gerrard Опубликовано 28 Апреля, 2012 в 12:14 Автор Поделиться Опубликовано 28 Апреля, 2012 в 12:14 аа,понял, то есть во втором случае KOH реагирует и с карбоксильной группой,ир с фенольным гидроксилом? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 28 Апреля, 2012 в 12:17 Поделиться Опубликовано 28 Апреля, 2012 в 12:17 аа,понял, то есть во втором случае KOH реагирует и с карбоксильной группой,ир с фенольным гидроксилом? Имянно, имянно! Ссылка на комментарий
Gerrard Опубликовано 28 Апреля, 2012 в 12:27 Автор Поделиться Опубликовано 28 Апреля, 2012 в 12:27 (изменено) спасибо можно тогда еще вопрос задать? "Изобразите пространственное строение транс-5-метилциклогексен-3-ола-1" правильно ли я нарисовал его? хмм,файл не прикрепляется Изменено 28 Апреля, 2012 в 12:27 пользователем Gerrard Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 28 Апреля, 2012 в 12:30 Поделиться Опубликовано 28 Апреля, 2012 в 12:30 спасибо можно тогда еще вопрос задать? "Изобразите пространственное строение транс-5-метилциклогексен-3-ола-1" правильно ли я нарисовал его? хмм,файл не прикрепляется залейте на файлообменник, сейчас так приходится делать Ссылка на комментарий
Gerrard Опубликовано 28 Апреля, 2012 в 12:35 Автор Поделиться Опубликовано 28 Апреля, 2012 в 12:35 http://ifolder.ru/30196380 вот тогда) Ссылка на комментарий
Gerrard Опубликовано 28 Апреля, 2012 в 13:21 Автор Поделиться Опубликовано 28 Апреля, 2012 в 13:21 правильно? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 28 Апреля, 2012 в 15:38 Поделиться Опубликовано 28 Апреля, 2012 в 15:38 правильно? Пространственная структура никак не отражена.Цис-транс - этого мало! Эта штука - транс-5-метилциклогексен-3-ол-1 существует в виде двух диастереомеров: Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти