Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Архивировано

Эта тема находится в архиве и закрыта для публикации сообщений.

Shuma

кислотные свойства органических соединений

Рекомендованные сообщения

У какого из приведенных органических соединений наиболее выражены кислотные свойства, объяснение почему и для него нужно написать уравнение диссоциации:

а) НООС-СООН

б) СН≡СН

в) СН3-СООН

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

А какая сильнее: уксусная или метановая?

метановая.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

У Щавелевой наверное

Факт.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

В уксусной метил значит ослабляет кислотные свойства?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Чем больше радикал - ЭД, тем меньше кислотные свойства.

Ацетилен очень слабо диссоциирует, потому что водород напрямую прикреплен к углероду, энергия связи достаточно высока.

У уксусной кислоты радикал - ЭД, поэтому кислотные свойства меньше, чем у щавелевой, т.к. там ЭА карбоксильная группа.

HOOC-COOH = H+ + OOC-COOH-

OOC-COOH- = H+ + OOC-COO2-

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Что такое ЭД и ЭА?

Электронодонор, электроноакцептор соответственно.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...