Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Присоединение гидроксидных групп к дихлорэтану


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Можно ли к дихлорэтану(Cl-CH2-CH2-Cl) щелочью присоединить одну гидроксидную группу(вроде две-невозможно), получив хлорэтиловый спирт, необхолимый для дальнейшего присеодинения к нему других углеводородных радикалов(например, бензола, метильной группы и т.д.). Или лучше к хлорэтану присоеденить нужный радикал(Фридель-Крафтс), после хлорировать и присоеденить гидроксидную группу?

Ссылка на сообщение

Можно ли к дихлорэтану(Cl-CH2-CH2-Cl) щелочью присоединить одну гидроксидную группу(вроде две-невозможно), получив хлорэтиловый спирт, необхолимый для дальнейшего присеодинения к нему других углеводородных радикалов(например, бензола, метильной группы и т.д.). Или лучше к хлорэтану присоеденить нужный радикал(Фридель-Крафтс), после хлорировать и присоеденить гидроксидную группу?

Что значит - "присоединить"? Можно заместить в дихлорэтане оба хлора - кипячением с водной щёлочью. Только один хлор заместить не удастся - 2-хлорэтанол гидролизуется быстрее исходного дихлорэтана.

А как Вы собираетесь "присоединять" алкильные радикалы к 2-хлорэтанолу? Непростое это дело.

Ссылка на сообщение

В общем, ясно. Проще присоеденить радикалы к хлорэтану, а после хлорировать(главное что бы по радикалу не пошло) и получить спирт щелочью.

Ссылка на сообщение

В общем, ясно. Проще присоеденить радикалы к хлорэтану, а после хлорировать(главное что бы по радикалу не пошло) и получить спирт щелочью.

При большом избытке дихлорэтана можно получить, например, (по Фриделю-Крафтсу с бензолом) - 2-фенил-1-хлорэтан. А из него - 2-фенилэтанол.
Ссылка на сообщение

Будут производные, но можно попробовать, после отделить от непрореагировавшего дихлорэтана, и защелочить. Эх, знать бы еще температуру кипения 2-фенил-1-хлорэтана(что бы отделить его)

Изменено пользователем Saint Hidrargerum
Ссылка на сообщение

Будут производные, но можно попробовать, после отделить от непрореагировавшего дихлорэтана, и защелочить. Эх, знать бы еще температуру кипения 2-фенил-1-хлорэтана(что бы отделить его)

Не слушайте меня! Это я Вас ввёл в заблуждение. Палка - она о двух концах. В избытке дихлорэтана будет массовое полиалкилирование. Нужный 2-фенил-1-хлорэтан будет далеко не главным продуктом. Тут я маху дал. Задача в таком виде решения вообще не имеет, с дихлорэтаном ничего не выйдет - ни с избытком (получатся полиалкилбензолы), ни с недостатком (получится 1,2-дифенилэтан и пр.).

А вообще говоря - расшифруйте Вашу цель - будет гораздо проще обсуждать тему.

Ссылка на сообщение

Можно ли к дихлорэтану(Cl-CH2-CH2-Cl) щелочью присоединить одну гидроксидную группу(вроде две-невозможно), получив хлорэтиловый спирт, необхолимый для дальнейшего присеодинения к нему других углеводородных радикалов(например, бензола, метильной группы и т.д.). Или лучше к хлорэтану присоеденить нужный радикал(Фридель-Крафтс), после хлорировать и присоеденить гидроксидную группу?

Весьма интересная задача. С удовольствием присоединюсь с моими скудными знаниями :) к решению вопроса. Какая конечная цель ?

Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика