1-фенилпропанон-2 уравнения реакций синтеза

[Драгунов]

Можно ли получить метилбензилкетон(нужен не для наркоты!!!) по следующим уравнениям реакций:

 

1) C₆H₅CH₂COONa+CH₃COCl=C₆H₅CH₂COCH₃+CO₂+NaCl

2)CH₃I+Mg=CH₃MgI; CH₃MgI+C₆H₅CH₂COI=C₆H₅CH₂COCH₃+MgI₂

[Гость Ефим]

Можно ли получить метилбензилкетон(нужен не для наркоты!!!) по следующим уравнениям реакций:

 

1) C₆H₅CH₂COONa+CH₃COCl=C₆H₅CH₂COCH₃+CO₂+NaCl

2)CH₃I+Mg=CH₃MgI; CH₃MgI+C₆H₅CH₂COI=C₆H₅CH₂COCH₃+MgI₂

Первая реакция не так идёт.

Вторая - сложна в процедуре. Нужно глубокое охлаждение.

Изменено 16 Мая, 2012 в 13:34 пользователем Ефим
Излишне эмоциональное высказывание

[Жека2009]

Можно ли получить метилбензилкетон(нужен не для наркоты!!!) по следующим уравнениям реакций:

 

1) C₆H₅CH₂COONa+CH₃COCl=C₆H₅CH₂COCH₃+CO₂+NaCl

2)CH₃I+Mg=CH₃MgI; CH₃MgI+C₆H₅CH₂COI=C₆H₅CH₂COCH₃+MgI₂

а не проще уж тогда алкилирывать бензол бромацетоном? 2-я осуществима, но насчет охлаждения незнаю, мы только проводили реакцию этилмагний йодида с ацетоном,так для наглядности на лабах, и ничего там не грелось, скорей основная энергия выделяется при взаимодействии йода ангидрида с атомом магния этилмагний йодида (по принципу экзотерм. реакц. алюминия с йодом). есть еще идея использовать реакцию Вюрца, но выход уж больно мал будет...

[Гость Ефим]

2-я осуществима, но насчет охлаждения незнаю, мы только проводили реакцию этилмагний йодида с ацетоном,так для наглядности на лабах, и ничего там не грелось, скорей основная энергия выделяется при взаимодействии йода ангидрида с атомом магния этилмагний йодида (по принципу экзотерм. реакц. алюминия с йодом). есть еще идея использовать реакцию Вюрца, но выход уж больно мал будет...

Дело вовсе не в экзотермичности реакции, а в том, что образующийся кетон и сам прекрасно реагирует с метилмагнийиодидом. Без охлаждения получится третичный спирт, а не кетон. Чтобы остановить реакцию на стадии кетона, её надо вести при -70С.

А реакция Вюрца для этого продукта абсолютно не применима - ни с какой стороны молекулы.

[Драгунов]

Первая реакция не так идёт.

Да, я знаю про способ с уксусным ангидридом. И про пиролиз кальцевых или свинцовых солей тоже. Выходы не радуют. Насчет второй реакции-а если вместо йода брать хлор или бром(хлорметан, зараза, газообразный, но хорошо расстворим в зфире/бензоле. с бромметаном аналогично), по-идее тут все еще хлеще, хотя хрен его знает.

Тут вот в поисках разных синтезов наткнулся сюда: http://ychem.narod.r..._reduction4.htm-судя по остальным ароматическим кетонам, синтезы которых там обсуждаются-ясно, для чего фенилацетон им нужен , но все равно синтез через 1-фенил-2-нитропропен очень интересен.

Изменено 17 Мая, 2012 в 13:05 пользователем Драгунов

[Гость Ефим]

Да, я знаю про способ с уксусным ангидридом. И про пиролиз кальцевых или свинцовых солей тоже. Выходы не радуют. Насчет второй реакции-а если вместо йода брать хлор или бром(хлорметан, зараза, газообразный, но хорошо расстворим в зфире/бензоле. с бромметаном аналогично), по-идее тут все еще хлеще, хотя хрен его знает.

Тут вот в поисках разных синтезов наткнулся сюда: http://ychem.narod.r..._reduction4.htm-судя по остальным ароматическим кетонам, синтезы которых там обсуждаются-ясно, для чего фенилацетон им нужен , но все равно синтез через 1-фенил-2-нитропропен очень интересен.

Ну и в чём тогда проблема? Бензальдегид + нитроэтан + этилат натрия... и - вперёд! Беспокойство о прекурсорах - прекурсорах в этом случае излишне, как Вы понимаете...

[Драгунов]

Ну, ищу альтернативу, вдруг есть реакция с неплохими выходами, а я буду с нитропропеном дергаться)

Изменено 18 Мая, 2012 в 18:14 пользователем Ефим
Не к месту ядрёное выражение.

[karura1721]

вот так реакция пойдет?

[paveltashkinov]

Амфетамины синтезируем?

[karura1721]

Амфетамины синтезируем?

нет. А вообще, оксим гидролизуется до кетона?